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    什么是LPSR认证? 菲律宾海关局BOC要求所有散装和零散装的货物在出口前完成LPSR认证。LPSR全称为Load Port Survey Report,是由BOC认可的ACS机构出具的调查报告。按照CAO 243的规定,进口商必须在货物清关前提交LPSR和Summary report。 管制范围: 1. 除去豁免的产品,所有大宗货物,零散装,集装箱和非集装箱货物 2. 散装几零散装货物包括但不限于以下产品: A. 液体 B. 化学品 C. 石油制品 D. 其他产品(例如木材,钢铁,煤炭,谷物,车辆等) 豁免:以下产
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    美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA、作为一家科学管理机构、FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。 二、FDA认证主要有以下两种: 1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册; 2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试。 FDA管理的产品主要为食品、药品、医疗器械、微生物制
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    FDA认证资料准备 (1)产品的名称:提供产品的全称; (2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等; (3)零件表:详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。 (4)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表; (5)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等; (6)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等
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    美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA、作为一家科学管理机构、FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。 二、FDA认证主要有以下两种: 1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册; 2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试。 FDA管理的产品主要为食品、药品、医疗器械、微生物制
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    食品FDA注册对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。普通食品如何办理FDA认证和注册? 要解释这个问题,就要讲一下美国FDA对普通食品的监管要和监管流程,下面是普通食品关于申请FDA认证注册的大致解释:国内外从事生产/加工、包装、储藏供美国人和动物消费的食品企业必须向FDA注册,所有涉及到的企业必须于2003年12月12日之前进行注册;企业可以通过网络在
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    尿不湿FDA认证怎么办理亚马逊要FDA认证怎么办? 亚马逊要Declarationof conformity申明怎么办? 优惠处理亚马逊商家各项问题。华威检测助力于你的产品行销全球! 在亚马逊销售食品,药品,化妆品,医疗器械产品的时候,亚马逊会向我们商家要求FDA认证,和在欧洲市场销售的时候,不管什么产品都会向我们要求Declarationof conformity申明。 欧美市场不管是在线电商还是线下交易都需要符合欧美国家的法规产品才能进入市场。 华威检测有优惠办理各类产品的F
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    美国食品和药物管理局(Food and DrugAdministration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 认证介绍: 一、食品认证 FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、
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    FDA认证的分类 我们常说的FDA认证,通常包含以下种类: 1.食品接触材料的FDA检测 2.激光产品FDA注册 3.医疗器械FDA注册 4.化妆品和日用品FDA检测报告 5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册 FDA认证常见问题 问题一:FDA证书是哪个机构发放的? 答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。 问题二:FDA需要指定的认证实验室检测吗? 答:FDA是一个执法机构,而
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    免洗手消毒凝胶、洗手液、免洗洗手凝胶等日常家用消毒产品,成了疫情期间必需的产品。FDA为了便于管理,将消毒湿巾、洗手液、免洗消毒凝胶等手部消毒产品当作OTC药品进行管理。 FDA注册要求 根据FDA的要求,消毒产品,注册OTC药品,必须完成如下的工作:技术咨询 华威检测 1. OTC药品制造商(消毒产品类)的商号注册,注册完成后将可以在FDA药品注册工厂数据库查询到 2. NDC Labeler code注册:对于药品企业,必须取得一个5位的NDC code,NDC号码将会
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    哪些产品需做FDA测试?FDA测试费用多少?FDA测试周期 ? FDA认证 产品已获得FDA批准,是该产品进入美国市场的“通行证”。只有FDA批准的产品才能进入欧美市场。该产品本身,获得FDA批准,不仅可以提高产品的品牌影响力,还可以大大扩展产品在国际市场上的份额。 FDA认证范围 对于所有直接接触食品和饮料,或直接接触人体舌头容器,材料等,必须通过FDA标准,测试和认证,才能进入美国市场。 1 FDA食品包装材料检测认证 纸,塑料薄膜,金属箔塑料
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    保鲜膜属于一种塑料包装制品,广泛应用于超市、家庭、饭店、食品包装等领域。保鲜膜分为三大类:第一种是聚乙烯,简称PE;第二种是聚氯乙烯,简称PVC;第三种是聚偏二氯乙烯,简称PVDC。 美国食品和药品管理局FDA负责监管食品接触材料,保鲜膜想要在美国市场上进行销售必须要做FDA认证,确保达到食品接触安全标准才能在国内外市场上进行销售。 保鲜膜检测项目: 1.测试项目:密度 2.熔点(仅对均聚PP) 3.正己烷萃取 4.二甲苯萃取 FDA办理流程 1
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    艾达FDA注册检测分为以下几种类别: 1.二类医疗器械(510K)注册 2.一类医疗器械FDA注册 3.食品FDA注册 4.化妆品FDA注册(分为公司注册和产品注册两种) 5.激光类产品注册 6.消毒产品OTC注册(NDC号码)
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    FDA医疗器械的分类 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
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    FDA是美国食品药物管理局它是国际医疗审核权威机构,由美国国会即联邦授权,专门从事食品与药品管理的执法机关,美国食品和药物管理局对其监管的产品进行营销批准的监管方法与产品本身一样多种多样,这些差异取决于FDA执行的法律以及产品对消费者构成的相对风险。 文章由 伍祥检测贺生 整理发布 禁止转载 如有问题欢迎留言我将为您耐心解答关于进出口外贸、跨境电商的各类问题 一、fda认证多少钱 从2003年12月12日起,凡是没有在FDA登记注册
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