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1家人确诊肺间质纤维化，呼吸急促，咳嗽厉害一直干咳，制氧机吸氧一直保持在八十多血氧，可以用呼吸机吗
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21比非和尼达国的印的都可以的 老人和病友得肺纤维化五年多了没钱换肺只能吃这药 有多的嘛可平摊，高价药贩别来了真心明白得这个病得痛苦，真心感谢的哈！
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17我爸爸就是肺间质纤维化，今年刚走，我之前就是听信中医能治好这个病，就去北京抓药，开药，爸爸吃了能有三个月出现咳血，一去医院才知道是心功能衰竭了，一直以为能治好呢！可能病情轻的中医能治好，但我爸爸这样估计是没什么用的。我一直自责，如果不吃中药是不是时间能长一点呢？
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54我的父亲患特发性肺间质纤维化6年多、快7年了，7月16日刚刚离世。我正在处理他的遗物。看着家里剩下的大量药品、制氧机、呼吸机、电动病床、电动轮椅，回想他这6/7年走过的路，心里百感交集。 我姑姑也是同样的病，去年8月11日去世的，姐弟俩仅仅相差11个月，我奶奶去世时是上世纪90年代，那个时候还不知道这个病，认为是肺气肿，但是看症状表现，也是一模一样。所以虽然特发性肺间质纤维化不知道原因，但我还是认为，我们家族恐怕是有
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63大家好，我父亲最近被确诊为肺间质纤维化，三甲医院就给开了信比可、富露施和一个止咳的口服液，也不让住院。父亲年龄64，干咳三年了，手指发紫，运动量大些就气喘、呼吸困难、心跳加速，肺功能检查结果还挺好，血氧93，心脏彩超结果正常。请问大家，下一步该怎么治疗和保养？ 另有几个问题：一，肺间质纤维化和肺纤维化有什么区别？二者一样吗？ 二，我父亲这个属于什么程度？ 三，平常该注意什么症状？如何保养？ 感谢每一个进来的
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14我家老爷子今年80了，从2016年底确诊肺纤维化到今天3年零6个月。当初医生说如果发展快，也就3-6个月的时间。老天开恩，好在现在控制得很好，每半年一次的CT检查检验报告结果都没有太大的变化，这至少能让我这个做儿子的稍稍松口气。前些天一个青岛的女孩跟我在电话里哭，她父亲不到70，也是肺纤情况不好。她的心情我很能理解，就像我当初经历的一样。我和很多病友或家属交流过，感动于他们对生命的渴望或是对老人的孝心。我把老人这近4
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2🈶嗎
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26我爸最近在咸阳刚买了这个药。200mg63粒装的1360元一盒，买十送五，买二十送二十盒。我刚办了医保手续，下来自付只要252块钱。有需要的过来了解
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2415年冬天，在京津冀浓浓的雾霾中，父亲还同以往一样，不戴口罩出门。但这一年，他总是咳嗽却没有什么痰。同时身体也日渐消瘦。饭量也小了许多，不爱吃菜。当时家人和他都不太在意，以为是上火。16年春节期间，父亲不爱动了，老是坐在客厅看电视，有时从早晨看到晚上。春节后，这种状况还在延续，家人开始催促父亲去医院检查。父亲总是口头答应，却没有行动。一直拖到4月份，父亲才去社区做了个简单的检查，结果却一直没有去取。5月份
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13好久没来这个吧里了～我是2015年查出肺纤维化………这个病基本是没药治疗的、看到大多数人都在吃很多激素药、我的病情算是比较重的、但是我一直脱离粉尘、肺虚咳嗽就吃中药补肺调气血、不咳的时候就不管他、多运动、爬山走平路～～～胸口裹的紧的时候一般是并发炎症了、要吃几颗阿奇霉素消炎、平时注意不要感冒！发炎了最好去医院拍个片吃点药！尊医嘱！！！！只能帮大家到这里了！玄之又玄
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13water
woods
2023-06
安达芜...
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1
息衍
6-26
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1柒药灬师
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1tim13572468
2023-06
两把锟...
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1
_侦探小王
6-11
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0又到了肺部疾病的高发时期，对于体质较弱的间质性肺炎患者更是如此。因此，间质性肺炎患者一定要多加注意，避免疾病的复发。那么，间质性肺炎患者，饮食上都要注意哪些禁忌呢？ 间质性肺炎患者饮食上的禁忌主要有： 1、忌多。应少吃多餐，忌暴饮暴食。饮食过多，会使胃肠发生急性扩张，引起胃肠消化吸收功能紊乱。研究表明，少吃多餐是防止肥胖的好方法。 2、忌硬。长期大量的药物刺激，间质性肺炎患者的消化功能低下
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1Keanu_Reeves11
2023-05
陈SX
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31小飞侠
2020-03
qiu艾思瑞，私信我或留下联系方式 -
1yuanbin3136
2023-05
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37有能提供的，麻烦联系我，谢谢！
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19球比菲（哎思锐），🈶不用转我
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1Inieasta
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1本本
_滴
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1Apical
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2剩余很多，转
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51本人38岁，肺纤维化患者。有没有肺纤维化病友群，有的话拉我进
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1V84831517
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3印度吡非尼酮，它对转化生长因子(TGF) β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。
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1后期要排二氧化碳滞留需要用高流量，今年4月份买的一套。需要的加V15803908488详谈
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7我爸抗争肺间质性纤维化6年了，中间3年尼达尼布有控制作用，但要保肝。17年感染两个抗药性病毒后恶化，打病毒没打死，药物反应很大，呕吐，吃不下，人非常消瘦。18中间停掉打病毒的，人稍有好转，但年底又尝试打病毒恶化，现在医生基本放弃治疗，要都停了，出院回家靠氧气生活。现在不求其他，只求减少痛苦，看不下去。请问大家有什好方法减轻痛苦，平稳度过最后的日子。
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25请问有慢性过敏性肺炎引起的肺纤维化的病友吗？ 可以交流一下吗？ 我13年查出间质性肺炎，一直没有治疗，只是偶尔干咳18年咳嗽加重，再次检查确诊时慢性过敏引起的肺纤维化。现在已经服用激素8个月的激素治疗。病情时好时坏。肺功能下降。医生说更具个人体质需要终身服药。 我今年37岁，不知道得了这个病能活多少年？感觉人生再无希望了。
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9求助各位吧友，肺间质纤维化这种病要如何检查？家靠近广州这边，有吧友知道哪家医院的医生好点吗？ 我爸上年中秋前后肺部感染严重，在老家区人民医院住院治疗一星期不见好转后转到了广州市的南方三院住院治疗，治疗好转的过程中又检查发现确诊了鼻咽癌，后主治医生说肺部感染基本治好了，可以出院尽快治疗鼻咽癌。 然后转到了中山肿瘤医院进行放化疗医治，持续了6个月左右，现已经基本治好了，只需定期复查预防复发。 但自上次肺部
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2有好多病友家属想了解移植后的情况，我妈妈做手术快三年了，最明显的效果就是呼吸不困难了，能够每天散步，做操，生活质量提高了几倍。做手术之前，我妈一天需要二十几个小时吸氧，连刷牙都需要中途休息一下，对她来讲每一天都好辛苦。中药，西药我们都尝试过，早期吡非尼酮没有上市，我们以中药调理为主，但我们对激素一直有认知的误区，以为吃了激素就停不下来，会引发并发症。没想到移植后每天都需服用甲泼尼龙片，现在剂量调到如梦沐幻
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小鱼湾
哈哈...
_侦探小王
_滴
