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0温馨提示: 每个月给大家更新的情况分别以下两个QQ日志里: 老QQ:35499848 和新QQ:3373488383 大家可以进去去查看! 如果打不开可以加我这两个QQ,我通过你们可以自行查看大家每月进程!(由于35499848这个QQ装不下,所以另申请一个QQ)#掌跖脓疱病##sapho综合症##牛皮癣银屑病#
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69我是今年夏天得的连续性肢端皮炎 之前一直用的医生开的药 只是压制住了 没发展也没好 一个月之前我开始每天不间断吃维生素 最近一个星期开始好转 水泡量维持在一两天起两三个的量 而且泡非常小 不过半天就自动干瘪 现在有一个脚趾已经没有了 一个手指马上痊愈 剩下的比较严重的 手指甲也长出了新的 我看大家都是受这个病困扰好久 我就把我吃的药 发上来给大家借鉴一下 药用准字维生素A软胶囊 维生素B1 B2 B6 B12 维生素C丸 维生素E软胶囊 全面
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148我的好了,分享一下我的治疗过程
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87我是群里的上上,大家都认识我,啦啦啦~ 不认识我的看我以前的帖子就知道了。 https://tieba.baidu.com/p/4820540765 https://tieba.baidu.com/p/5789798018 我写这个帖子的原因是你懒我也懒。 很多病友搞不清楚应该怎么治病,基础知识都搞不动,真让人心累啊。 第一版测试:
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40皮肤问题免费咨询问诊,给出合理的治疗方案和方法3不好意思,好久没有进贴吧了。有几个吧友问那个医生的联系方式。前两天专门去了一次,得到了医生的允许可以公开他的联系方式。医生姓帅 。微信 S13629281891,吧友们可以和他详聊。 我家孩子的手指就是他家的药膏治好的。19先说下我的情况,我是去年5月确诊的,目前治疗方案是涂抹外加光疗。 我看了一下这个连续性肢端皮炎百度贴吧,有好多帖子都是说什么治愈了,然后也不说是什么药什么治疗方法。我觉得没必要这样,这个病本来目前医学就是无法治愈的,但是很多方法可以控制,现在也有了生物制剂,咱们来这里交流大家为了抱团取暖,沟通分享下治疗方案。 为什么研究我们这个病的少?因为1它对生命危害小,2发病受累面积小,3得病人数少。咱们都已经是少数31376662533咱们建个微信群吧,这样方便交流。1我媳妇也刚确诊,现在正在治疗过程中,有没有群可以交流病情的?望拉。6310今天更一下帖,我的连续性肢端皮炎 记录一下我的连续性肢端皮炎,2021年大概3月到5月,发现左手掌和小指有几个小水泡,当时也没想到会是疾病,所以没有注意到,也就没有管它,但是后来小水泡慢慢的变得多起来,七月去我们这里三甲医院去看,大夫说是汗疱疹,然后给我开了两支涂抹药膏,一支是糖皮质类药膏,一支是松类的激素药膏,我也是抹的比较少,一天抹一两次,而且断断续续的,刚开始起点作用,后来发现右手一个手指也有了小水21山东新中鲁中医医院皮肤科主任李希新用纯中药治疗尖锐湿疣,能彻底治愈病毒转阴。01山东新中鲁中医医院皮肤科主任李希新用纯中药治疗愈喉乳头状瘤84814当知道自己是连续性指端皮炎的时候 无法形容这一年怎么过来 虽然很轻 一个手指甲 但感觉那个就是烙印 每天都会为此而难过 无法像以前那样淋漓尽致的活着 经常在心底里问自己相信奇迹吗 能够涅槃重生 日复一日 好像很难... 不会再寻找关于这个病的任何负能量 基本了解得差不多 那就是基本无法治愈 ... 病因很难说清 不会乱用药 疑难杂症 好好的把身体养着 无数次每天幻想着我要是好的那该是多么完美的人生... 也许只有这病的人才最了解 每天看181阶段刚开始确诊后医生给开涂抹的药:卡泊三醇倍他米松,没说涂几次,我就自己随便涂抹,后来从一个手指变成三个。 2换了个医生,给我开了涂抹的药:本维莫德,用了一段时间,手上效果不错,但是身上过敏胳膊脖子起了好多疹子,马上就停用本维莫德了,停用后疹子就下去了。 3差了很多资料托了熟人,找到了现在的医生,他对我的治疗开始规范起来,涂抹的药开了两种卡泊三醇和他卡西醇,分别早晚使用,另外我的医生不建议我吃阿维a所以7从2月份到现在半年多时间,开始是按真菌感染治的,还吃了3个月的抗真菌药,什么冲击疗法的,后面去广安门中医院做真菌检测,阴性并没有真菌,然后医生说是持续性支端皮炎,当时只开了派瑞松(激素药膏)回去抹,效果不明显,心里越来越焦虑,有三个指甲都分层了,表层有坑洼,偶尔起水泡。后来觉得严重的,从网上一个病友那里知道钱文燕医生和王禾医生,我先去看的钱文燕医生,开了祛湿和调理脾胃的中药,喝了两周,因为我还有肠易33135215有用过生物制剂的病友吗4幼儿园女儿无名指指端是肢端性皮炎,发病1-2个月, 这次放假在家忌口,还有每天用青鹏软膏和尿素软膏,好了90%,大家可以尝试下,蜕皮没有了,小水泡还有一点,用青鹏软膏效果不错,吧友可以尝试下,青鹏也是中药成分的。6我也是连续性指端皮炎,有二十年了吧007抹药膏得到控制没泡了也不扒皮了也不皱巴巴的了不是托希望能帮到病友们8真希望这病打一针就好了🙏 一年多了 一个手指甲床反复化脓 好难过啊 ... 感觉自己生活规律很多 可是呢 还是没什么太大的好转... 希望饱受这病折磨的朋友能够早日脱离苦海 加油吧 晚安82从今年春季开始皮肤科医生已经开始给肢端皮炎和掌跖脓疱病的患者建议关注和使用生物制剂了,慢慢治疗病例开始多起来了。病友群里也有越来越多的病友开始使用生物制剂了。今年应该会上市专门针对脓疱型银屑病的生物制剂IL-36(白介素36)抑制剂,大家可以了解一下。 散会[表情]