HIV新药Sunlenca(lenacapavir)作用机理是怎么样的？

Gilead公司近日宣布，其药物Sunlenca(lenacapavir)与其他抗逆转录病毒药物(ARV)联合使用已获得美国(FDA)的批准，用于治疗在接受过大量治疗的多重耐药HIV-1感染成人中的HIV-1感染。此前，该药已在英国、欧洲和加拿大获得批准。

导读：Cabenuva是一种完整的长效艾滋病治疗方案，美国FDA于2021年1月首次批准将其作为病毒学抑制成人的HIV-1每月一次治疗方案。目前，对于既往治疗未失败或对卡博特韦或利匹维林无耐药性的HIV感染者，批准给予Cabenuva每2个月使用一次。 ViiV Healthcare于2022年2月1日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine，卡博特韦/利匹韦林)每两个月给药一次，用于在病毒学受到抑制的无治疗失败史，且对卡博特韦或利匹韦林无已知或疑似耐药

ViiV Healthcare于3月24日宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine) 的标签更新，使得 cabotegravir 和 rilpivirine 片剂的口服导入成为可选。 在开始cabotegravir和rilpivirine注射之前，可以口服cabotegravir和rilpivirine一个月，以评估药物的耐受性，cabotegravir和rilpivirine注射是与Janssen制药公司合作开发的一种方案，但在临床试验数据证明两种开始方法(有或没有口服导入)的安全性和疗效相似后，这种口服导入现在是可选的。

ViiV Healthcare于3月24日宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine) 的标签更新，使得 cabotegravir 和 rilpivirine 片剂的口服导入成为可选。 在开始cabotegravir和rilpivirine注射之前，可以口服cabotegravir和rilpivirine一个月，以评估药物的耐受性，cabotegravir和rilpivirine注射是与Janssen制药公司合作开发的一种方案，但在临床试验数据证明两种开始方法(有或没有口服导入)的安全性和疗效相似后，这种口服导入现在是可选的。

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