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0为什么第二步不能看成和HCL反应，而要看成和HOCL反应
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3乙醇与ZnCI2反应会生成络合物，然后在卢卡斯试剂中就会与浓盐酸反应，而不会与无水氯化锌反应
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0经核实吧主silence_1991 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ，无法在建设 从零开始的有机化学吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组
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1老师，4-6第2小题，怎么看哪里带正电哪里带负电呀
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0刚刚开心的时候讲磺酰基大派键，但是磺酰基为啥显核性（+电），被路易斯碱给亲核取代了
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0“碱性高锰酸钾氧化伯仲叔醇 和 重铬酸钾氧化伯仲叔醇 的象限差在哪不懂” 回想了一下，这一小段是要鉴别出这三种醇还是鉴别这里有醇（for路人：分三种醇用C+离子的差别区分→用SN1→用能扯掉-OH的东西和能亲C+的东西→→用浓，含Zn+ （应该活泼金属离子都行？）和CL-的溶液） 最大的困惑是图二，这个是什么意思，是sn1和sn2的速度反过来吗，自己想的理由不太踏实 可有可无但很重要的很好回答的困惑，似乎上课讲过，图三，这个卤素分子是当亲
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2老师2-9第一小题2➕2➕1➕2分别对应哪里的碳原子呀，我有点看不懂
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0只找到两个酸的两个OH拖一个水，条件通用是啥，单酐的例子有没有（上课闪过去了一个曾经）
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2老师，泥嚎 这个整个该怎么分析啊，pcc是哪个试剂啊？还有就是不被HIO4氧化说明了什么啊？
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0这个反应的卤素是怎么粘到c原子上的，这个c有p鬼，显缺电子（应该吧，隔壁羟基吸的），是把卤素分子拆了还是吸了负离子
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0这两是跟所有EDG都能反应还是就只有卤还是别的，它们算是热力学反应吗
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0画面正中间的这个反应怎么回事的啊（看起来像每个基团都破碎出来了），怎么还有个双键冒出来了哈哈哈 第二幅图如果六个C以上会怎么样上课忘了🌚😢🌚
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3这四个亲双烯体的反应活性次序怎么比较呢？
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1苯环不是闭合的π-π共轭体系类吗，为什么答案里π-π共轭体系只有（4）？
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0看了好多视频，可是写的时候还是一头雾水，书写共振结构的原则知道了，可是还是不知道怎么写
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1它们仅仅给出了反应物，他们的反应受多少种影响我也不清楚，怎么判断呢
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1ppt的案例看不出显著区别 单分子和双分子的字面意思和案例好像对不上 跟据百度出来的结果，在ppt里的sn2中也只有构型反转一个产物
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6老师 这个反应机理可以具体说说吗
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7老师 氯和羟基的位置能不能换啊
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0哎那这怎么判断是共轭还是诱导赢了咧，比如这个苯应该很能共轭啊，这两个效应有竞争吗。这么说链接基团的C的βC如果不易动那就主要考虑诱导，周围有垂直p轨道的看这两个谁竞争赢了，那个通过甲基的H旋转的共轭是不是用P的共轭效应来判断
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7老师，这个次序是怎么判断的
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2同样的燃气，不同的喷嘴，不同的火焰，非常不同的亮度←求原因。燃气一样排除了小学生叨念的C原子比例。在封闭空间燃烧如图三，任然为纯净蓝色，多打几次火消耗氧气只使火焰变萎靡，直至打不着，跟O2含量无直接联系，希望有有关的知识
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3啊，我很好奇
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1这，，，不考虑o原子的电负性才说的通-o-ch3比直接-ch3更“给”啊 做一题世界观崩塌一次，这么多作业做不下去了感觉(눈_눈) wwww
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1之前公众号不是说单键氧，sp成键，吸电子力强然后再苯环上表现吸电子，双键氧因为有p轨还是满电子才给电子来着，这里怎么反而给电子还最强， 第二个cl不是给电子基吗，再苯环或者烷上一不一样（有没有判断标准）来着？这些基团的性质到底怎么样啊好不清楚
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1为什么第三步中是H发生了亲电加成而不是OH发生亲核加成
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0亲爱的各位吧友：欢迎来到从零开始的有机化学
