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34肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)可能一开始是手或脚的轻微无力感这类简单症状。这种疾病会攻击控制很多肌肉运动的脑细胞。最终，ALS(也称为Lou Gehrig病）会导致膈肌无力，而膈肌是肺正常呼吸所需的肌肉。呼吸困难是晚期ALS的症状。
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45共济失调是儿童神经系统疾病相对常见的临床表现，其体征不难发现，年长儿常表现为走路不稳、意向性震颤等，婴儿或幼儿可能仅表现为坐立不稳，不能行走或回绝行走，儿童共济失调鉴别诊断普遍，临床易误诊、漏诊，其病变部位能够是小脑、额叶、本体感觉（四周神经、脊髓）或者内耳、前庭。认真的查体及细致的询问病史有助于寻觅病因。共济失调不同的发病过程及随同病症提示应思索的鉴别诊断不同。
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29由于原发性侧索硬化症病情严重威胁到患者的健康甚至生命，因此专家提醒广大群众，对于本病一定要积极预防，防患于未然。具体预防措施如下
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0由于原发性侧索硬化症病情严重威胁到患者的健康甚至生命，因此专家提醒广大群众，对于本病一定要积极预防，防患于未然。具体预防措施如下
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0（1）中年或更晚起病；首发症状为双下肢对称的痉挛性无力，缓慢进展，渐波及双上肢，出现四肢肌张力增高、腱反射亢进及病理征，无肌萎缩，不伴束颤，感觉正常； （2）皮质延髓束变性出现假性球麻痹，伴情绪不稳、强哭强笑； （3）多为缓慢进行性病程，偶有长期生存报告。 运动神经元病分为四个类型，肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩 、进行性延髓麻痹 、原发性侧索硬化。其中以原发性侧索硬化预后最好, 但较为少见。
