大环Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)是什么化合物？ Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)是一种多齿螯合剂，属于DOTA（1,4,7,10-四乙烷二膦酸，1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid）的官能化衍生物。这种化合物包含丁炔基（butyne）官能团，通常用于点击化学反应，与含有azide官能团的分子发生高效的反应，形成稳定的triazole结构。 此外，Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)的分子结构中还有三个叔丁基酯（t-butyl ester）官能团，通常用于保护或稳定分子的特定官能团，以防止不

双苯并-24-冠-8三桥穴醚 与双苯并-24-冠-8基本参数 简介： 二苯并-24-冠醚-8是一种大环冠醚化合物，具有一些独特的化学性质。 络合性能：由于其大环结构和多醚键，二苯并-24-冠醚-8具有络合性能，能够与金属离子形成稳定的络合物。这种络合反应是其被广泛应用于化学分析、合成生物学和材料科学等领域的基础。 分子识别：二苯并-24-冠醚-8的环状结构使其具有分子识别的能力，可以与某些特定的分子或离子形成稳定的复合物，从而在分离和鉴定过程

冠醚化合物60835-72-5，4'-BroMobenzo-15-crown 5-Ether 简介： 4'-溴苯并-15-冠-5-醚（4'-Bromobenzo-15-crown-5 ether）是一种冠醚分子，具有含有4'-溴苯并环结构的18个氧原子的环。冠醚分子通常用于配位化学中，形成稳定的配合物，特别是与金属离子形成的配合物。 具体来说，4'-溴苯并-15-冠-5-醚的结构包括一个15个氧原子的环，其中一个氧原子上连接有一个4'-溴苯并环。这个结构使得它在一些配位化学和相关领域中可能具有特定的性质和应用。冠醚

4'-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether，大环化合物CAS：53408-96-1 4-硝基苯-18-冠-6是一种有机化合物，其分子结构中包含一个大环状结构，称为冠醚。这个大环状结构使得该化合物具有特别的物理和化学性质。 从化学结构上看，4-硝基苯-18-冠-6是由苯环和氧原子组成的大环状结构，其中苯环上连接有硝基基团。这种大环状结构使得该化合物具有较高的稳定性，可以在高温和酸性条件下保持稳定。 从物理性质上看，4-硝基苯-18-冠-6具有较好的水溶性和溶于有机溶剂的

25655-42-9，β-环糊精-环氧氯丙烷共聚物 别称：BETA-环糊精-环氧氯丙烷共聚物 中文名称：β-环糊精-环氧氯丙烷共聚物 英文名称：β-Cyclodextrin/epichlorohydrin copolymer CAS：25655-42-9 简介： 由于β-环糊精具有包络性质，该共聚物可用作药物传递系统的载体，将药物分子包络在其内部，提高药物的溶解度和稳定性。 该共聚物可以作为分子印迹材料的主体结构，用于选择性地识别和捕获特定分子。该共聚物可用作催化剂的载体，提高催化剂的稳定性和可重复使用

羟乙基倍他环糊精 中文名称：(2-羟乙基)-β-环糊精 英文名称：(2-Hydroxyethyl)-β-cyclodextrin CAS：128446-32-2 羟乙基倍他环糊精（Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin）是一种环糊精的衍生物，它的分子结构中含有羟乙基官能团。环糊精是由葡萄糖分子组成的环形分子，具有特别的空腔结构，可以将一些分子包裹在内部，提高它们的溶解度、稳定性和生物利用度。 羟乙基倍他环糊精是羟乙基化的倍他环糊精，通常用作药物传递系统中的辅助剂。由于其特别的分子结构，它

解释CAS：944731-76-4，大环化合物CAS: 913528-04-8 基本参数： CAS: 913528-04-8 中文名称：DO3AM-aceticacid 中文同义词：DOTAM-MONO-羧酸试剂;4,7,10-三(2-氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-乙酸 英文名称：DO3AM-aceticacid 英文同义词： DO3AM-aceticacid DOTAM-mono-acid DOTA-(CONH2)3 CAS号：913528-04-8 分子式：C16H31N7O5 分子量：401.46 DO3AM-aceticacid（也称为1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid monoacetamide）确实含有羧酸基团。在这个化合物中，"acetic acid"表示该化合物具有

DOTA-CH2-Ph-azide,环状多胺多羧类配体DOTA CH2 Ph-azide(HCl salt) 简介： DOTA-CH2-Ph-azide 属于含有叠氮修饰基团（azide）的氮杂化合物。在这个分子中，DOTA 代表 1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十三烷（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid），CH2 表示甲烷基，Ph 代表苯基（phenyl），azide 表示叠氮基团（-N3）。 叠氮基团是一种含有氮气的高能化合物，通常与有机分子进行点击化学反应，例如，与炔基（alkyne）发生点击反应以形成1,2,3-三唑化合物。这种反应在生

叠氮DOTA-(COOt-Bu)3-CH2-Ph-azide金属离子功能基团 描述： DOTA-(COOt-Bu)3-CH2-Ph-azide 包含叠氮基团（azide），这是一种具有高度活性的官能团。在点击化学（click chemistry）中，叠氮基团常用于与炔基（alkyne）发生1,3-偶极环加成反应，形成1,2,3-三唑（triazole）化合物。这种反应很高效、特异性，且在生物体系中可以进行。 在 DOTA-(COOt-Bu)3-CH2-Ph-azide 中，azide 可以与带有炔基的分子发生点击反应，形成稳定的1,2,3-三唑结构。这种点击反应在药物设计、生物标记、生物

CAS:112193-75-6，一种大环配体化合物DO2A可用于MRI对比剂 简介： DO2A（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid）是一种大环配体化合物。它是一种含有四个氮原子和三个醋酸根（CH2COO-）的大环分子，通常用于配位化学中，特别是在金属离子配位化合物的设计和合成中。由于其大环结构，DO2A及其衍生物在金属离子识别、医学影像学（例如MRI对比剂）和放射治疗等领域有广的应用。其分子结构中的大环部分提供了较高的配位位阻，使其能够与金属离子形成稳

点击化学-叠氮化合物DOTA-PEG5-azide的多步有机合成反应 合成 DOTA-PEG5-azide（或简称 DOTA-PEG5-N3）通常需要多步有机合成反应。 合成 DOTA-PEG5-OH： a. 合成 DOTA： 首先，合成 DOTA，这是一种大环螯合剂，通常通过一系列的化学反应步骤来完成。 b. 合成 PEG5-OH： 合成具有五个乙二醇（ethylene glycol，PEG）单元的PEG5-OH。这可以通过与氢氧化钠反应，使羧基的 PEG 化得到。 c. 合成 DOTA-PEG5-OH： 将 DOTA 与 PEG5-OH 反应，形成 DOTA-PEG5-OH。在这个步骤中，DOTA 的羧基与 PEG5-OH

大双功能螯合剂DOTA-(COOt-Bu)3 ,用于放射性同位素标记 简介： DOTA-(COOt-Bu)3是一种化学化合物，其结构由DOTA（1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氢吡啶-1,4,7,10-四甲酸二酰胺）分子的三个羧基上连接着叔丁基（t-butyl）酯基（COOt-Bu）。在合成DOTA-(COOt-Bu)3时，首先合成保护好的DOTA，然后将其羧基部分与叔丁基酯反应，形成t-butyl酯基（COOt-Bu）的结构。将合成好的DOTA与t-butyl（叔丁基）酸（COOH）反应，生成保护好的酸（COOt-Bu）3-DOTA。 DOTA（1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氢吡啶-1

β-CD/Fe3O4，Fe3O4@PEI-β-CD，PEI(聚乙烯亚胺)修饰Fe3O4 描述： 环糊精作为包合主体具有一定的限制性,例如缺少酶体上的有效功能点,需要引人一定的功能基团(氨基或者羧基等)修饰,增加其分子识别能力,能够与磁性Fe3O4纳米颗粒连接,同时可以偶联特异性的导向分子,如单克隆抗体、特异性配体等。另外,环糊精在水中的溶解度较小,使其应用受到一定的限制。因此,对环糊精进行适当的化学修饰,使其成为性能良好的环糊精功能主体是必要的。 β-CD/Fe3O4磁性复合物

NOTA-p-NH2-Bn，NOTA-P-苯-氨基,大环化合物偶联氨基 NOTA-p-NH2-Bn 是一种分子，它的名称可以分解为以下部分： NOTA： NOTA 代表 N-三乙酸基-1,4,7-三乙烯二胺，是一种多齿螯合剂，通常用于与金属离子形成络合物，用于核medicine成像、放射treatment、药物传递和其他生物medicine应用。 p-NH2-Bn： 这部分可能表示 p-氨基苄基 (p-aminobenzyl) 官能团，它包含一个苄基官能团和一个氨基官能团。氨基官能团通常用于与其他分子或生物分子发生特定的化学反应。 因此，NOTA-p-NH2-B

Cyclodextrin-PEG-DLPA 环糊精-聚乙二醇-二月桂酰基磷脂酸 二月桂酰基磷脂酸（Dilauroylphosphatidic Acid，缩写为 DLPA）是一种磷脂，属于磷脂酸类化合物。它是由磷酸、甘油、两个月桂酰基（十二碳酸基）和一个极性的头基（通常是胆碱、乙醇胺等）组成的分子。 磷脂是一类重要的生物分子，其分子结构包括一个疏水的“脂肪酸尾部”和一个亲水的“头基”。这种结构使得磷脂能够在水和油之间形成胶束、脂质双层等结构，从而在细胞膜的组装和维持、信号传

crown ether-PEG-ICG 冠醚-聚乙二醇-吲哚菁绿 吲哚菁绿（Indocyanine Green，ICG）是一种近红外荧光染料，其荧光颜色在光谱上主要集中在近红外区域。在可见光范围内，吲哚菁绿通常呈现为深绿色，但其真正的荧光信号在近红外区域（约 700 到 900 纳米波长）发射，这使得它在生物成像和医学领域中具有重要应用价值。由于吲哚菁绿在近红外区域发射荧光，这些荧光信号能够更容易穿透生物组织，减少组织吸收和散射的影响，从而在体内或体外成像时提供更虽

大环载药-Cyclen-PEG-MTX 轮环藤宁-聚乙二醇-甲氨蝶呤 具体来说，聚乙二醇修饰甲氨蝶呤可以通过以下方式发挥作用： 1. 增加溶解性：甲氨蝶呤是一种疏水性药物，其在水中的溶解度有限。通过将聚乙二醇与甲氨蝶呤偶联，形成PEG-甲氨蝶呤复合物，可以增加甲氨蝶呤在水中的溶解度，使其更容易在体内传输和分发到目标组织。 2. 增加稳定性：聚乙二醇修饰可以使甲氨蝶呤更加稳定，降低其在体内被代谢和降解的速率，延长其在体内的半衰期，从而使药

Tetrazine-PEG-Cyclen,Tetrazine-PEG-Deferoxamine,四嗪-聚乙二醇-大环化合物 大环金属化合物的合成方法： 直接合成法是将醛、胺与金属盐按-定的物质的量比，直接混合反应而得席夫碱金属配合物。此法产率较高,并简便快速。缺点是容易发生副反应而使产品中混有杂质,给产品的纯化带来了一定的困难。大环多胺化合物是一类性质良好的配体,具有良好的金属配位能力.它既可以与金属离子络合,也可与带正电荷的有机铵离子或带负电荷的有机阴离子发生络合作用,以

TCO-PEG-DOTA，cyclodextrin，点击化学PEG大环化合物 大环配体配合物，大环配体配合物是指环状骨架上带有O、N、P 、S 等多个配位原子的多齿配体形成的环状配合物。 合成的4-arm PEG-COOH,利用酰胺反应将改性后的β-环糊精(β-Cyclodextrin,β-CD)和对氨基偶氮苯(azobenzene,AZO)分别接枝到4-arm PEG末端,合成了4-arm PEG-AZO和4-arm PEG-CD,并用核磁共振氢谱对其化学结构进行了分析。基于β-环糊精和偶氮苯的主客体包合机制,以及偶氮苯的光致顺反异构性,4-arm PEG-CD和4-arm PEG-AZO有望

TCO-PEG-DTPA、TCO-PEG-Deferoxamine，反式环辛烯PEG大环化合物 大环化合物根据其结构特征，可将配合物分为以下几种类型： 简单配合物、螯合物、多核配合物、羰基配合物、金属簇状配合物、夹心配合物、大环配体配合物。 通过端氨基聚乙二醇PEG与二乙三胺五乙酸酐DTPAA开环合成新型端氨基聚乙二醇/二乙三胺五乙酸(PEG/DTPA)共聚物造影剂配体(Ⅱ),造影剂（又称对比剂，contrast media）是为增强影像观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化学制品。这些

大环化合物：BCN-PEG-DOTA；BCN-PEG-Deferoxamine,点击化学PEG 采用二乙基三胺五乙酸(DTPA)螯合标记混合物中游离的64 Cu,经PD-10柱纯化后得到放化纯较高的标记物;采用快速薄层层析法测定标记物的标记率和放化纯;分别测定了标记物的体外稳定性和脂水分配系数;将64 Cu标记的氧化铁纳米粒子经尾静脉注射到正常鼠的体内,分别于注射后不同时间点取各脏器,称重、测定放射性计数率,计算每克组织的百分注射剂量率(%ID/g)。经条件优化后得到的64 Cu-SPION-dopa-PEG-DOTA/RGD的

DOTA-N3/Azide,DOTA-PEG5-N3，大环螯合剂之五聚乙二醇-叠氮化 DOTA-PEG5-叠氮化物包含DOTA和叠氮部分.DOTA用作阳离子的螯合剂.叠氮化物通常用于铜催化的与炔烃、DBCO和BCN从三唑键到三唑键的点击化学反应.PEG交联剂增加了化合物在水介质中的水溶解度. 相关内容： DOTA-N3/Azide,大环配体-叠氮 DOTA-PEG5-N3，大环配体-五聚乙二醇-叠氮 NOTA-N3，大环配体-叠氮 mPEG-N3/Azide 甲氧基聚乙二醇叠氮 4ARM-PEG-N3/Azide ，四臂聚乙二醇叠氮 8ARM-PEG-N3/Azide ，八臂聚乙二醇叠氮 NHS-PEG-N3/Azide

diSulfo-Cy3-N3/azide，2055138-89-9，磺化花菁染料-叠氮 磺化CY3荧光染料合成,具体如下：以乙二胺和乙酸酐为原料,在甲醇-水体系中与硫酸钠反应得到磺化乙酰胺盐；随后与次氯酸钠进行反应得到磺化次氯酸钠；以氯乙酸为原料,在无水甲醇-水体系中与氯乙酸反应得到磺化氯乙酸,并经减压蒸馏得到目标产物.采用气相色谱-质谱联用对目标产物进行了鉴定.该方法工艺条件简单、生产成本低、产率高,为实现磺化CY3荧光染料的工业化生产提供了一条新的途径. hrsw仅

白色NOTA-NHS-ester酯化大环螯合剂 NOTA/DOTA-NHS是一种四氮杂环的双功能螯合剂，主要应用于核医学分子影像领域。该双功能螫合剂的NHS反应基团可以与蛋白质或多肽中的氨基定位反应，其杂环上的氮原子可以与正电子金属核素进行配位生成稳定的配合物，可以制备多肽类分子探针。 NOTA-NHS ester,1338231-09-6 双功能螯合剂NOTA-NHS NOTA-NHS双功能大环化合物CAS号:1338231-09-6 双功能配体的大环化合物NOTA-NHSester HRSW仅用于科研，RL2023.2

巯基丙酸CdTe/CdSe/ZnSe量子点QD-bBSA-SAv /CdTe-dOB标记蛋白 基于变性卵清蛋白修饰CdTe量子点的Hg2+荧光探针制备及其应用。采用化学变性的卵清蛋白(dOB)修饰巯基丙酸稳定的CdTe量子点，修饰后所得的CdTe-dOB量子点的同步荧光强度得到了显著的增强。所采用的方法结合了同步荧光技术的高灵敏性与CdTe-dOB量子点对Hg2+测定的高选择性，表现出了更宽的线性范围和更高的灵敏度。同时，本文所提出的方法已成功应用于环境水样品中痕量Hg2+的定量测定，并取得了令人

黑色磁性Fe3O4-EDTA/Ni-NTA磁珠/螯合剂偶联四氧化三铁纳米粒 称取0.2g纳米磁性Fe3O4粒子加入到20 mL蒸馏水中,超声分散10 min,将溶液转入到250 mL三口烧瓶中,50 ~ 80 ℃之间搅拌1 h,然后滴加40mL 1 mol L-1的EDTA溶液,在上述温度条件下搅拌2h,冷却后借助钦铁硼永磁铁进行固液分离，并先后用蒸馏水和乙醇洗涤3次,后离心分离，真空干燥,研细得到复合粒子．称取不同温度下制备的该复合粒子置于40 mL 20 mg L-'Cu( ll)、Ca( l).Mg( lI)和 Ni(Ⅱ)的去离子水溶液中,在振荡培养箱中,

水溶性AuNPs-CL/Anti-Mouse IgG包裹盐酸克伦特罗单克隆抗体 移取纳米金溶液0.5 ml.于5 ml.离心管中,用0. 1 mol-L-'氢氧化钠溶液调节至适当的酸度,用黑纸包住避光。在避光条件下,缓慢搅拌.先缓慢滴加适量抗体,搅拌反应l h,再缓慢滴加牛血清白蛋白(BSA)至其质量浓度为5 g . L-',搅拌反应0.5 h,后缓慢滴加聚乙二醇至其质量浓度为l g ·L-',搅拌反应0.5 h。反应后溶液于4℃放置过夜。以12 000 r . min~'转速离心45 min。将制得的金标抗体采用离心法纯化,弃去上层溶

纳米金颗粒G5-mPEG-AuNPs-FTH1包裹蛋白/正辛硫醇 纳米金粒子(gold nanoparticles）是稳定的金属纳米粒子，它具有许多良好的性质，如良好的生物相容性及与纳米尺寸相关的电、磁和光学性质（量子尺寸效应)。将第5代聚酰胺-胺树状大分子用聚乙二醇(PEG)修饰之后包裹纳米金颗粒,压缩FTH1报告基因然后转染到NK92细胞内。荧光显微镜和流式细胞仪测定显示,在氮磷比为1∶1、2∶1、5:1、10:1时,转染效率分别为57.8%、64.0%、80.2%、38.3%。 相关内容： AF350-AuNRs标记金纳米棒

球状金属有机骨架MOF-OH-Ac/Al-Fum标记荧光/蛋白/多糖 使用365 mg 5-羟基间苯二甲酸溶解于10 mL甲醇中配置成A溶液。用400 mg一水合醋酸铜溶解于30 mL甲醇，记为溶液。将A、B溶液混合，为充分混合，室温下搅拌30 min。之后加入10 mLN,N-二甲基乙酰胺，室温下放置20天后收集蓝色晶体。晶体使用少量N,N-二甲基乙酰胺清洗，真空干燥后使用。 相关内容： NiCoFe-MOF金属骨架纳米片 TEMPO-MOF三维多孔手性金属骨架 MOF-IgY金属骨架标记抗体 mag-MOF@Au-麦芽糖 mMOF@Au-MSA 昊然生物

白色贝塔/β-环糊精功能化七(6-碘-6-去氧)/单2-O-烯丙基 中文名称：β-环糊精功能化七(6-碘-6-去氧) 英文名称：Heptakis (6-iodo-6-deoxy) -beta-cyclodextrin 颜色：/ CAS:30754-23-5 β-环糊精(β-CD)由7个-D-吡喃葡萄糖通过1-4糖苷键连接而成。环糊精具有具有外部亲水、内部疏水的结构,使其可以包合多种尺寸适宜的客体分子。β-环糊精(β-cyclodextri,β-CD)具有内壁疏水,外壁亲水的结构. 相关内容： 单-6-O-(2-萘基)-全-O-甲基-α-环糊精 单-6-O-均三甲苯磺酰-γ-环糊精 3A-氨基-3A-脱氧-(

双臂式大环之冠醚-HBC修饰六苯并蔻/15-冠醚-5/十八冠-6 冠醚又称“大环醚”是对发现的一类含有多个氧原子的大环化合物。又称大环醚。常见的冠醚有15-冠-5、18-冠-六，冠醚的空穴结构对离子有选择作用，在有机反应中可作催化剂。冠醚作为超分子主体化合物,由于其结构简单、易于衍生化,且与多种正离子具有选择性络合作用,越来越广地被用作为超分子组装体的构筑单元。 相关内容： 十八冠-6 12-冠醚-4 苯并-18-冠醚-6 苯并-18-冠-6-醚-芳环化合物 二苯并-

贝塔环糊精α-1→6-β-CD修饰葡萄糖/对硝基苯脲基 β-环糊精(β-CD)是一种环状多糖,它是由7个吡喃葡萄糖结合而成,每个单元有3个-OH,由于-OH的空间位置不同,所以其反应活性不同,通常可将其分为两组,即活性高的2,6位-OH和活性较低的3位-OH。 相关内容： 六(6-氨基-6-去氧)-α-环糊精 七(6-氨基-6-去氧)-β-环糊精 七(6-碘-6-去氧)-β-环糊精 八(6-巯基-6-去氧)-γ-环糊精 六(6-巯基-6-去氧)-α-环糊精 昊然生物RL2022.12

氨基化修饰环糊精OEA-CD-NP负载单(6-乙二胺基-6-去氧) 合成了一种新的寡聚(亚乙基二氨基)-β-环糊精修饰的(OEA-CD-NP)作为载体，通过吸收光谱、圆二色谱和透射电子显微镜对其进行了综合研究，并评估了其作为载体在体外培养细胞中的质粒转染效率。OEA-CD-NP在外层空间具有许多疏水空腔，可能具有将生物和/或yw基质运送到细胞内的能力，这将使其在材料科学和生物的许多领域具有潜在的应用价值。与OEA-CD-NP相比，我们合成了不含CD的寡(乙撑二氨基)-硫辛酸

倍他环糊精修饰七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基) 称取2.0 g 6-O-叔丁基二甲基硅烷基-β-CD溶解在20 mL毗啶溶液中,加入乙酸酐6.6 mL。混合物加热到60℃持续反应24 h。停止反应,然后用冰水 100 mI.洗涤(出现白色固体)，再加二氯甲烷100 mI(白色固体立刻溶解),有机相用硫酸洗涤萃取,再用冷的饱和碳酸氢钠(100 mL)洗涤,后用800 mI冰水分四次洗涤至中性。有机相用无水硫酸钠干燥,浓缩,90℃真空干燥,得到白色固体产品,得率79.3%。 相关内容： 七(6-氨基-6-去氧)-β

环糊精α-CD-PAA/DMY-γ-CD修饰聚合物/二氢杨梅素参与科研 环糊精具有的外亲水内疏水结构,其疏水性空腔使它能够与某些尺寸大小匹配的疏水性客体分子形成主客体包合结构。先对a-CD进行改性,合成六位单磺酰化α-CD (α-CD-6-OTs),然后与乙二胺反应合成六位单氨化α-CD (α-CD-6-EDA),后通过酰胺化反应接枝到聚丙烯酸主链上,得到具有1定接枝度的α-CD改性聚丙烯酸(α-CD-PAA)。 相关内容： CD-Ab2 环糊精-朊蛋白2抗体 β-CD-Ab2-PrP-Fc 环糊精-朊蛋白2抗体-肮蛋白-二茂铁甲酸 C

简要分析Uracil-cyclen-Zn2+关于锌离子双功能大环配体对于尿嘧啶的修饰 用二甲苯基将尿喀啶与cyclen连接,合成了一种新的配体。并发现这种配体在水中能够与Zn2+快结合，生成的含锌配合物可以选择性地c进pUC 19质粒DNA的切割，而且这种配合物在c进 DNA切割过程中形成了一种稳定的大分子结构。这种cyclen衍生物具有的多样性使它们在众多领域具有广的应用价值。例如，某些金属(如铜、锌等）的配合物在人体生理条件下表现出很好的稳定性，因而在核磁共振

棕黄色金属双功能螯合剂Cyclen-Mn(Ⅱ)-PAT/-BNPP偶联展青霉素/磷酸盐 制备过程： 取1,4,7,10一四氮杂环十二烷0.1g(0. 5 mmol)置于圆底烧瓶中﹐加10 0 mL甲醇溶解,缓慢地滴入含有0.11 g MnCl，·4HgO ( 0. 5 mmol，1eq)和0 12 gNaC1O,(0. 75 mmol，1.5 eq)的10. 0 mL甲醇溶液中，25℃电磁搅拌加热回流60 min,再将温度调至60 ℃加热回流60min。将甲醇蒸馏去除部分﹐冷却,过滤﹐得到棕黄色的Cyclen-Mn(II)配合物﹐固体再以无水乙醇洗涤,干燥。之后对展青霉素进行标记。 相关内容： Cyclen-3-氯

关于制备cyclen衍生物：4-（2-对苄氧基苯氧基)乙基-1,7-二(苄氧基羰基)-cyclen 用水(15 mL×2)，5% (wlV)的NaOH (15 mL×2)，水(15 mL×2)洗涤，无水 NazSO4干燥.蒸去乙醚得淡黄色油状物,45 g硅胶装柱进行柱层析分离纯化[洗脱剂: V(丙酮)∶V(石油醚)=1∶4]，得2.0 g油状化合物5，收率38.0%.用100 mL乙酸乙酯萃取上述水相，有机层水洗(15 mL×2)，无水 Na,SO,干燥，减压蒸去溶剂，得2.8 g棕色液体，用40 g硅胶进行柱层析分离纯化[洗脱剂V(丙酮)∶V(石油醚)=1∶2]，得1.7 g白色固体6。 昊

大环多醚Cyclen-pyridine/Cyclen-pyridine2修饰吡啶基科研用 称取0.2414 g ( 1.401 mmol) cyclen和0.4565 g ( 1.401 mmol）碳酸钜置于圆底烧瓶中，加入40 mL乙腈，磁力搅拌使cyclen完全溶解，逐滴滴加40 mL溶有0.2781 g ( 1.401 mmol)N-2-(2-吡啶基)乙基-2-氯乙酰胺（R3）的乙腈溶液，80℃回流24小时。过滤，除去绝盐，将滤液减压蒸干，得到黄色油状物，称重0.582 g。以体积比为10∶3 :0.5的氯仿、甲醇和氨水混合溶剂作为洗脱剂，经硅胶柱层析分离得到0.2625 g (0.7859 mmol）黄色油状物，产率

科研用大环化合物Cyclen-STPP/Diosgenin-cyclen标记三聚磷酸/皂素 在多个系列的cyclen脂质中,含皂素的化合物均表现出了比含胆固醇化合物g好的基因转染活性,这对阳离子脂质体基因载体的设计具有指导意义。 大环多胺与一般冠醚化合物相比具有两个重要的特征:大环多胺与过渡金属离子、锏系金属离子等能形成稳定的金属配合物，成环氮原子具有强碱性，故能与H+形成铵离子形式;环上较易导入羧基、羟基、磷酸基以及其他的亲水基团或功能基团，可得到一系

白色去铁胺67Ga-Deferoxamine-folate负载化学基团/叶酸 铁是人体需要的金属离子，参与机体氧运输等多项生理过程，是多项反应酶的辅助因子，参与核酸、蛋白Z大分子的合成。去铁胺(deferoxamine,DFM)是由链球菌（Streptomyces pilosus)的发酵液中提取的天然物。 相关内容： Naphthalenesulfonyl-Cyclen萘磺酰基-大环多胺金属配合物 (β-萘酚基)乙基-cyclen 4,7,10-三(叔丁氧羰酰)-cyclen 1-(8-甲基喹啉)-4,7,10-三(叔丁氧羰酰)-cyclen 1-(8-甲基喹啉)-cyclen 昊然生物RL2022.11

大环螯合剂功能化Cyclen-d-Man3/8-AQ-Cyclen标记糖肽/荧光 肽是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，是蛋白质水解的中间产物。大环多胺类配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)及其衍生物具有优良的配位能力,能够与多种金属离子螯合生成稳定的配合物,当将荧光团连接到cyclen的不饱和氮原子上能够设计出功能化的荧光探针。在催化,分子识别,荧光探针,人工核酸酶模拟,分子自组装等方面有着广的应用。 相关内容： DTPA-GFP 大环配体-绿色荧光蛋白 桶状结

科研用Boc-Asp(3Boc-cyclen)-Asp-Asp-OH四氮杂环十二烷负载寡聚天冬氨酸 称取 Boc-Asp(3Boccyclen)-Asp(Obzl)-Asp(Obzl)-Obzl(34) 72 mg (0.057 mmol)置于50 mL氢化反应瓶中，乙醇溶解，加入10%Pd/C 68 mg。抽真空，通入氢气反复3次，35℃反应20 h。TLC检测反应完全后，乙醇稀释，用硅藻土作为助滤剂，减压过滤除去Pd/C，回收滤液，减压蒸馏除去乙醇，得到白色固体46 mg,产率81.6%。 相关内容： Hemin-Deferoxamine 血红素蛋白-大环配体 cyclen-Aβ大环铂螯合剂-蛋白1 cyclen-Aβ大环铂螯合剂-蛋白2

大环双功能螯合剂1B4M-DTPA接枝1-(4-异硫氰基苄基)-4-甲基科研用 选择2-4rng 抗体(浓度为6.67×10—5mol/L)的.NVaHCO,缓冲溶液(pH=8.6.200~400pL).与2~10uL 1B4M-DTPA配体水溶液(O.01mol/L)于室温下反应-定时间.再取少量偶联物用In-111(In-113m)标记,用Sephadex G50凝胶柱色谱法或纸层析法测定偶联率.偶联率=蛋白z上放射性/加入的总放射性。根据加入1B4M-DTPA与IgG初始摩尔比(CiP),.计算每个IgG分子偶联的配体的数目(C·P),.然后用离心凝胶过滤法除去游离的1B4M-DTPA。 相关内容： 90Y-DTPA-Bz-NH-

金属大环螯合剂W18O49-DTPA-Gd/DTPA-HC修饰氧化钨纳米复合物 采用溶剂热法制备W18O49纳米粒子，溶剂为正丙醇，在180℃下反应24 h,产物真空干燥得到蓝色粉末。偶联金属大环配体DTPA-Gd，结果表明样品的结晶度高,分散性好,梭形形貌,长约为640 nm,宽约为160 nm左右,W和Gd元素均匀的分布于样品中。 相关内容： DTPA-酰肼衍生物 Dy(III)-DTPA-BMA DTPA-多甘醇-磷酸酯 昊然生物RL2022.11

环状重金属螯合剂Cr-DTPA-OVA/Pb-DTPA-OVA修饰鸡卵清白蛋白 取一定量的DTPA溶液(10mg/ml)，于无菌的1.5rml EP管中，用0.1M PH7.4的HEPES缓冲液稀释，然后以Cr2与 DTPA摩尔比为4:1的比例逐滴缓慢的加入Cr溶液，边加边缓慢振荡，调PH至PH 7.0后用封口膜将管口封好，然后将上混合液转移至旋转培养器上，25℃下螯合反应16h。 取定量的载体蛋白溶液OVA,使得蛋白与螯合剂的摩尔比为30:1,于-新的1.5ml EP管中(0.1M PH9.0 HEPES缓冲液稀释)，然后将鳌合好的鳌合物取出，缓慢的加入到

PH响应性/大环双功能螯合剂PASP-TA/AP-DTPA/PEGMA-VI-DTPA聚合物 先合成单体DTPA,通过RAFT聚合形成嵌段聚合物P(PEGMA-VI-DTPA),然后聚合物包裹ZnO QDs形成ZnO@(PEGMA-VI-DTPA-PBA)QDs纳米载体,鳌和放射性核素99mTc形成诊疗一体体系ZnO@(PEGMA-VI-DTPA-99mTc--PBA-QDs。 相关内容： (99m)Tc-DTPA-CHC 大环配体-秋水仙素 DTPA-c-myc 大环配体-反义核酸 113Inm-DTPA-c-myc 核素-大环配体-反义核酸 113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc大环配体-反义核酸 99Tcm DTPA-ASON 核素-大环配体-反义寡核苷酸 DTPA-Morpholino寡核苷酸 昊然生

四嗪化DOTA/NOTA-Me-Tetrazine/四氮杂环螯合剂点击化学修饰 四嗪可用于许多生物成像和生物共轭应用的生物正交反应。被应用于蛋白特定位点功能阐释、亚细胞结构选择性标记、靶向传递、活体动物分子影像和生物兼容性材料的制备等。 相关内容： Me-Tetrazine-PEG11-NOTA MeTz-PEG7-NOTA MeTz-PEG11-NOTA NOTA-(COOt-Bu)2 NOTA-(COOt-Bu)2-Butyne 温馨提示：西安昊然生物供应产品仅用于科研，不能用于人体,小编RL2022.10

生物相容性/白色64Cu-DOTA-Cetuximab/有机配体标记西妥昔单抗/多肽 今天昊然生物小编分享64Cu-DOTA-Cetuximab/有机配体标记西妥昔单抗。 DOTA作为金属离子螯合剂,具有良好的水溶性和生物相容性,可以与核医学检测、磁共振、光学成像、光声成像等结合起来，得到广的应用。 常见的用于PET显像的正电子核素主要包括11c、13N、15O、18F等有机核素和55Co、64Cu、66/67Cu、68Ga、82Rb、86Y等金属核素。其中18F、64Cu和68Ga由于具有适宜的半衰期和正电子丰度等放射学参数而受

今日瑞禧生物小编给大家整理分享的是大环配体系列：Ga-DOTA-TRP/Ga-DOTA-iNGR/Ga-DOTA-TOC 镓-大环配体-多肽。 多肽优良的生物相容性以及多种类的生理作用而被广泛应用，采用F-moc固相合成法将天冬氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸与谷氨酸合成具有靶向作用的双环肽E-[c(RGDfK)]。 NOTA-PEG-c（RGDfK）是利用螯合剂 1,4,7,10-四氮环十二烷基-1,4,7,10-四乙酸对其进行修饰，使其具备螯合金属离子的能力，制备成配体DOTA-E-[c(RGDfK)]并计算其收率与纯度。通过对比