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第一部分：反应操作 1，原则上所有的反应都不能用塞子塞住，从而造成反应在狭小的密闭空间下反应，必须在出口处街上氮气球或者三通（特殊的如高压反应或 sealed tube 反应除外），以免因反应放热或产生气体而发生冲料或者发生爆炸。 2，处理反应时选择合适的容器，最好在预估的所有体积的二到三倍之间，以免出现容器过满的状况。 3，任何反应若非会放出含 H+之物质，均应尽可能在惰气（氮气或氩气）系统下操作，以避免不必要之副反应（side

专项整理： 硝基的还原为氨基的方法案例和铁酸还原的机理 反应经验分享 氨基保护基【Boc（叔丁氧羰基）】——引入保护和脱保护的机理、实验案例和实验经验分享 氨基保护基【Cbz（苄氧羰基）】——引入保护和脱保护的机理、实验案例和实验经验分享 Gabriel胺合成反应 和 Pht（邻苯二甲酰基）氨基保护——卤代烃转换成胺和Pht保护和脱保护的机理、实验案例和实验经验分享 氨基保护基【Tos（对甲苯磺酰基）】——引入保护和脱保护的机理、实验

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1：专利名字是《穿山甲冠状病毒xCoV及其应用和药物抗冠状病毒感染的应用》，说的是与SARS-CoV-2高蛋白同源的xCoV，不是新冠的COVID-19。 2：目前仍然是体外实验，并非临床试验，对SARS-CoV-2的实际效果有待商榷。 3：药在2020年初就发现很有希望、过了两年多仍然没有真正进入临床试验阶段可能存在临床试验的审批问题或者这个药本身存在局限性。

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Appel反应（阿佩尔反应）三苯基膦和四卤甲烷（CCl4，CBr4）与醇的反应是一种在温和条件下将醇转化为相应的卤代烷基的简便方法。 优点：此反应的产率较高，反应在中性条件下进行，所以对那些对酸碱不稳定的醇的合成非常有用。 Appel反应通式 这种反应有点类似于Mitsunobu反应，其中磷化氢、作为偶联剂的重氮化合物和亲核试剂的组合被用来颠倒或置换醇的立体化学。 Appel反应的机理 首先三苯基膦与四氯化碳生成鏻正离子和三氯甲基负离子对，三氯

McMurry反应（麦克默里反应）是一个两分子酮或醛在钛氯化物（如三氯化钛）和还原剂的作用下偶联成为烯烃的有机反应。McMurry反应是利用低价钛如TiCl3/LiAlH4或Zn/TiCl4生成的Ti(0)催化羰基制备烯烃。主要适用于制备对称烯烃，在某些情况下，非对称烯烃也可制备，但必须其中一种羰基化合物过量。该反应经常被应用于合成大环化合物或者天然产物。 反应机理： 此还原偶联可以被看作有两个步骤。 第一步首先还原得到低价钛，钛单电子转移到羰基上引发

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Gabriel胺合成反应是使用Pht（邻苯二甲酰亚胺）将卤代烷转换成一级胺的反应。 Pht（邻苯二甲酰基）也可以用作为氨基保护，是常见的酰基类氨基保护基团。 文章链接https://mp.weixin.qq.com/s/4KF-ERwTrpygGdSKeTAA5w#有机化学#

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