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1今年22了,好像从17岁开始左手抖,去市里面医院说没事,让我自己缓解心情。18岁那年赶上疫情,病情加重了,端东西特别是液体之类的,手抖得严重,身体也有些扭曲,在学校做核酸的时候 我站着都抖,心里自卑油然而生。高考结束了,去北京好多医院排队挂号,宣武医院,天坛医院,协和医院,每个说法都不一样,结果就说是肌张力障碍,说和基因有关系,但是我上面几代都没有这样的。医生还让我打肉毒素,我父母不同意,因为我还年轻,现
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132我20 在杭州上大学 我得的是多巴反应性肌张力障碍 这个病给生活上也带来了一定的影响 唉 挺困扰的 想找个差不多年龄的病友一起交流下 一起自勉 成为更好的自己
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6本人今年大四,20岁,患有肌张力障碍。从小向右斜颈,右眼斜视,说话嘴歪,脸会不时抽动,眼睛会不自主地眨,呼吸一深一浅,手会颤抖,走路有时候脚会突然痉挛,把自己绊一下。 小时候家人带我去看医生,医生说的都是小儿抽动症,说成年就好了。但是成年后,因为自己越来越发现自己和别人不一样,变得自卑,从而病也愈发严重。23年7月去北京协和医院看,医生说是肌张力障碍,配了点药。但我因为要上学,害怕药的副作用很大,就一直没
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32肌张力障碍的类型,一种分类方式是根据病因,分为不明病因的原发性的,还有因外伤、脑病、代谢性疾病、难产造成的继发性的,另一种方式是按照部位分类,包括局灶性、节段性、偏身性、全身型四种类型;局灶性肌张力障碍多表现在口面部、颈部、手臂部等。
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11每天适当的运动
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0有没有几个月大就发病的肌张力障碍呀,我孩子现在1岁半了还不能走路,下肢肌张力高,肌力差点,晚上睡着肌张力都还存在,做了各项检查都正常,基因报告有一个可能致病的节点 儿童期发病肌张力障碍35型,做康复有用吗。
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0求助!有没有做了Dbs手术的病友,有口舌肌张力障碍的,表现就是嘴歪,咬牙,左右乱动,张嘴,舌头上下动,闭着嘴非常难受!心理焦虑抑郁严重!有没有治疗过的病友,求分享,太难受了!太折磨人了!感激不尽!
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0每天坚持适当的饮食
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9肌张力障碍是一种神经系统疾病,主要表现为肌肉的不自主收缩
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10肌张力障碍是一种神经系统疾病,主要表现为肌肉过度收缩或松弛
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9肌张力障碍是一种神经系统疾病,主要表现为肌肉的不自主收缩和肌张力异常
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9肌张力障碍是一种神经系统疾病
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9应该保持均衡的饮食
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8肌张力障碍是一种神经系统疾病,主要表现为肌肉的不自主收缩和肌张力异常
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00每天需要保持适当的饮食9主要表现为肌肉的持续收缩或过度紧张7主要表现为肌肉的持续收缩或过度紧张9中医对肌张力的认识与西医有所不同8主要表现为肌肉的持续收缩或过度紧张7主要特征为持续或间断的肌肉收缩1脖子肌张力障碍得了快十年,前面打肉毒素都好了,去年开始不知道为什么打了效果也不好,影响生活甚至开始焦虑了,有没有同病的朋友,真的快崩不住了。15179简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础,并表现为多种形式。 如人在静卧休息时,身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时,虽不见肌肉显著收缩,但躯体前后肌肉亦保持一定张力,以维持站立姿势和身体稳定,称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力,称为运动性肌张力,是保证肌肉运动连续、平滑(无颤抖、抽搐、痉挛)的重要因素。9肌张力,简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础,并表现为多种形式。 如人在静卧休息时,身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时,虽不见肌肉显著收缩,但躯体前后肌肉亦保持一定张力,以维持站立姿势和身体稳定,称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力,称为运动性肌张力,是保证肌肉运动连续、平滑(无颤抖、抽搐、痉挛)的重8肌张力,简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础,并表现为多种形式。 如人在静卧休息时,身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时,虽不见肌肉显著收缩,但躯体前后肌肉亦保持一定张力,以维持站立姿势和身体稳定,称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力,称为运动性肌张力,是保证肌肉运动连续、平滑(无颤抖、抽搐、痉挛)的重9周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。某些肌肉和神经接头病变肌张力降低,肌无力、伴或不伴肌萎缩,无肌纤维震颤及感觉障碍。1宝宝是十个月出生的时候有脑白质软化病灶现在双脚肌张力过高,有好的医生和医院推荐吗?17脊髓损伤肌张力障碍可以通过服用中药来进行治疗0111女儿4岁吧了,扭转性肌张力障碍一年了。肯请有经验的人帮忙指导治疗,孩子现在很严重了,坐走爬都不会了,手拿东西也费力了1113肌张力可以通过服用中药进行治疗0肌原性病变 肌肉疾患虽可有肌张力增高,但腱反射正常或减低,绝不出现腱反射亢进。 ⒈先天性肌强直症(congenital paramyotonia):又称Eulenberg病。本病仅在运动情况下出现肌张力增高,静止时肌张力正常。此病的肌张力增高,肌强直收缩见于运动之初,当反复运动后即恢复正常。触诊时肌肉有特殊硬韧感,似胶皮样硬,于机械刺激后肌肉强直收缩时益为明显。 ⒉僵人综合征(stiffmansyndrome):为一种病因不明的痫性痉挛。颈肌、躯干、背骨、腹肌肌张力增高明9有遗传背景的疾病,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止存在疾病倾向的患儿出生。