1.“溶剂诱导结晶”：书上说，溶剂渗透进高聚物内部使高聚物发生溶胀，由此提高高分子的运动能力，促进结晶。溶剂对高聚物的溶胀作用越明显，诱导结晶的程度就越高。 2.但是，后面的章节中有说到：“环境介质，特别是溶剂或增塑剂会大幅度降低产生银纹的临界应力值，因为它们渗入高聚物后，会削弱高分子链之间的相互作用，增加分子链的活动性，使材料软化，屈服强度下降”。 我的问题是，1和2说的都是溶剂可以使高聚物运动能力更大，

有一橡胶带应力松弛过程：t=0s时模量为2Gpa,t=100s时模量为1Gpa，现在考虑其蠕变过程，施加100MPa应力后1000s后蠕变应力值为多少？

混合自由能对溶剂物质的量求偏导推导过程

C-N键为什么比C-O键柔性好

5030李战晓 二．线型聚异戊二烯可能有哪些构型? 答：1.4-加成有三种几何异构，1.2加成有三种旋光异构，3.4

各位吧友，有人知道各种面料对应的玻璃化温度吗？

高分子物理是研究高分子的结构、性能及其相互关系的学科，它与 高分子材料的合成、加工、改性、应用等都有非常密切的内在联系。因为只有掌握了高分子结构与性能之间的内在联系及其规律，才能有的放矢地指导高分子的设计与合成，合理地选择和改性高分子材料，并正确地加工成型各种高分子制品。高分子物理课程建立在 物理化学、 高分子化学、 固体物理、 材料力学等课程的基础之上，同时又是高分子材料、高分子成型加工等课程的基础，

明年或许吹又生

刚刚介绍了石墨烯，再介绍具体细节

一楼度娘

再次介绍细节

有了度娘

程传魁5026 影响结晶过程的外界因素主要有： （1）温度（理解为提供热能）； （2）溶剂（提供化学能），称溶剂诱导结晶； （3）应力或压力（提供机械能），称应力诱导结晶； （4）杂质（成核或稀释）。

高分子物理 丁小小整理 填空 1、高分子链的柔顺性指的是：高分子链能够改变其构象的性质。 2、熔限指的是：晶态与非晶态存在较宽的温度范围。 3、非牛顿流体中满足“剪切变稀”流变行为的流体是：假塑性流体 4、高聚物力学三态指的是：玻璃态、高弹态、粘流态 5、表征链的柔顺性的主要参数有：空间位阻参数σ、分子的无扰尺寸A、链段le、极限特征比C 6、在数学上处理均方末端距的方法主要有几何法、统计计算法，处理后的结果自由结合链的

5026 程传魁 物理老化：指一般聚合物制品的许多性能随时间推移而发生变化的现象，其本质原因则是非链段的分子内运 动的持续缓慢进行，从非平衡态逐渐向平衡态过渡的结果。 化学老化：指因化学因素造成聚合物化学组成和结构改变并最终导致其性能逐渐劣化的过程，其本质原因则 是聚合物化学组成和物理结构的逐渐改变。

一楼度娘

一楼度娘

怎样找以前发的帖子图片啊啊啊啊

⒉ 线型缩聚物有 PET 树脂、 PA-66 树脂、 PC 和 PA-1010 树脂 等 。 ⒊ 计算体型缩聚的凝胶点有 Carothers 方程和 Flory 统计公式。 ⒋ 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择 引发剂种类 、 根据聚合温度选择 分解活化能适当的引发剂 、根据 聚合周期选择 半衰期适当的引发剂 。 ⒌ 本体聚合应选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。

因为依据丙烯的结构，当进行自由基或者阳离子聚合反应时，引发活性中心与单体丙烯加成后，极易进行向单体的转移反应形成烯丙基自由基或烯丙基阳离子，而丙烯丙基阳离子或者烯丙基自由基均属于烯丙位活性中心，活性中心的结构具有足够的稳定性，很难引发单体进行聚合，通常只能获得低聚物

包括从高聚物稀溶液结晶、从高聚物粘弹态结晶(从熔体冷却或从玻璃态加热) 和从高聚物的取向态结晶等几种情况。只有从稀溶液结晶才可以得到分子链近邻有规折叠的片晶单晶体。从熔体冷却或从玻璃态加热结晶,一般生成由许多片晶堆砌成的球晶多晶聚集体，球晶中包含许多非晶区。在几千个大气压下结晶，可得到伸直链多晶体。在高度取向态下结晶，可形成串晶多晶体。高聚物结晶是非常不完善的，即使是单晶，也有许多缺陷，如链的末端位错

如果线形高分子的化学结构明确而且链端带有可以用化学方法（如滴定）或物理方法（如放射性同位素测定）分析的基团，那么测定一定重量高聚物中端基的数目，即可用下式求得试样的数均相对分子质量。 /nMzmn 式中：m－试样质量；Z－每条链上待测端基的数目；n－被测端基的摩尔数。 如果nM用其他方法测得，反过来可求出Z，对于支化高分子，支链数目应为Z－1

聚电解质：在侧链中有许多可电离的离子性基团的高分子。聚电解质就是大分子的酸类（如聚丙烯酸）和碱类（如聚乙烯基吡啶）。聚电解质具有特殊的黏度性质。由于聚电解质链上的基团都带有相同的电荷，发生静电相斥作用，导致链伸展，因而聚电解质从非离解态转变到离解态时黏度大为增加。 例如当聚丙烯酸水溶液用水稀释时黏度先降低后突然上升。当聚丙烯酸溶液用NaOH中和时黏度上升至中和点时又下降。下降原因是同离子效应，离解反而受

增塑剂的选择考虑的因素：①互溶性，要求增塑剂是高聚物的溶剂，与溶剂选择原则相同。高温互溶好； ②有效性，增塑剂的加入提高了产品的弹性、耐寒性和抗冲击强度（积极效果），又降低了硬度、耐热性和抗张强度（消极效果），应兼顾两方面的效果； ③耐久性，要稳定的保存在支配中。增塑剂要有较高的沸点，水溶性小，迁移性愈小 ④有一定的抗氧性及对光热的稳定性，对食品方面还要求光泽、无臭、无味和无毒。 以上的增塑作用为外增

非极性增塑剂－非极性聚合物：增塑剂使分子链间距离增大，使高分子链间作用力减弱，链段间相互运动的摩擦力也减弱，玻璃化温度的降低，使高弹态在较低温度下出现。玻璃化温度的降低与增塑剂的体积分数成正比。 gT（φ为增塑剂体积分数，ａ为比例常数） 极性增塑剂－极性聚合物：由于极性基团或氢键的强烈相互作用，在分子链间形成许多物理交联点，增塑剂的“极性替代作用”，部分破坏了原极性高分子链间的物理交联点，从而使高聚物gT

1）溶解之前通常都会发生溶胀（swelling），线形高分子溶胀后会进一步溶解，网状或交联高分子则只能达到溶胀平衡。 （2）高聚物的相对分子质量越大，溶解越困难。 （3）结晶高聚物一般都比较难溶解，非极性结晶高聚物往往要加热到接近其熔点才能溶解。 总之，交联度越高，相对分子质量越大或结晶度越大，则溶解性越差。 溶液中溶质与溶剂分子间的分子间作用力（即次价力）主要是范德华力（包括取向力、诱导力和色散力）和氢键力。 分子

1.同样是都是高分子材料，在具体用途分类中为什么有的是县委，有的是塑料，有的是橡胶？同样是纯的塑料薄膜，，为什么有的是全透明的，有的是半透明的？ 答： 高分子材料的用途分类取决于材料的使用温度和弹性大小，当材料的使用温度在玻璃化温度Tg以下，是塑料，Tg以上则为橡胶，否则会软化。而透明度的问题在于该材料是否结晶，结晶的塑料薄膜是透明的，非结晶的则不透明或半透明。 2.假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构想的办

高聚物的结晶能力与结晶过程 总的来说，影响结构过程的内部因素是聚合物必须具有化学结构的规则性和几何结构的规整性才能结晶。典型例子如下： 聚乙烯、聚偏氯乙烯、聚异丁烯、聚四氟乙烯、反式聚丁二烯、全同聚丙烯、全同聚苯乙烯等易结晶。无规聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、顺式聚丁二烯、乙烯丙烯无规共聚物等不结晶。聚氯乙烯为低结晶度。天然橡胶在高温下结晶。 此外柔性好和分子间作用力强也是提高结晶能力的因素，前

应力松弛 定义1：金属在高温和应力作用下，如维持总变形量不变，则随着时间的延长，弹性变形逐渐转变为塑性变形，从而逐渐使应力减小的现象。常见于高温汽轮机汽缸和阀门的法兰紧固螺栓上。 定义2：材料在一定的温度和约束承载状态下，总应变(弹性应变和塑性应变)保持不变，而应力随时间的延长逐渐降低的现象。 定义3：材料在恒定变形条件下，应力随时间的延续而逐渐减少的现象。

1.主链结构规整的线性聚合物结晶性良好。 2.支链使结构规整性和结晶能力显著降低。 3. 对称1，1-二取代聚合物的结晶能力强于一取代聚合物。 4.立体规整性聚合物均能结晶。 5.全反和全顺式结构的聚共厄二烯可以结晶。 6.取代基体积差异很小的聚合物能结晶。 7.无规共聚物结晶能力较差。 8.嵌段和接枝共聚物维持其组分均聚物的结晶能力。

应力松弛四元件模型解释： 弹性模量为E1的弹簧先受力拉伸，然后收缩，最后慢慢恢复。 弹性模量为E∞的弹簧先受力拉伸，最后收缩恢复。 黏度为n2的黏壶受力拉伸变大，然后收缩恢复。 黏度为n3的黏壶受力拉伸缓慢变大，最后变大无法恢复。

玻璃化温度是高分子的链段从冻结到运动（或反之）的一个转变温度，而链段运动是通过主链的单键内旋转来实现的，因此，凡是能影响高分子链柔性的因素，都对有影响。减弱高分子链柔性或增加分子间作用力的因素，都使升高，而增加高分子链柔性的因素，都使降低。 1. 化学结构。 柔顺性是影响的最重要的因素，链的柔顺性越好， 越低。 （1）主链结构 当主链中引入苯基等芳杂环以后，分子链的刚性增大，因此有利于玻璃化温度的提高。当主链

形态和结构 聚合物的基本性质主要取决于链结构，而高分子材料或制品的使用性能则很大程度上还取决于加工成型过程中形成的聚集态结构。聚集态可分为晶态、非晶态、取向态、 液晶态等，晶态与非晶态是高分子最重要的两种聚集态。 结晶形态主要有球晶、单晶、伸直链晶片、纤维状晶、串晶、树枝晶等。球晶是其中最常见的一种形态。 结晶形态都是由三种基本结构单元组成，即无规线团的非晶结构、折叠链晶片和伸直链晶体。所以结晶形态中

PC分子链含羰基刚性，而且侧基含有大量苯环，有体积效应，因而柔顺性极其差，结晶能力很差，具有优良的透明性。PMMA不对称取代，而且侧基体积也较大，柔顺性不好，结晶能力差，透明性也就非常好了。 而PE和PP分子链上没有大基团，也没有极性基团，柔顺性非常好，结晶度非常高，透明性也就很差了。PE结晶能力是所有高分子中最好的，即使再液氮下猝冷，它的结晶度还是很高。

根据锂离子电池所用电解质材料不同，锂离子电池可以分为液态锂离子电池(lithium ion battery, 简称为LIB)和聚合物锂离子电池(polymer lithium ion battery, 简称为LIP)两大类。聚合物锂离子电池所用的正负极材料与液态锂离子都是相同的，电池的工作原理也基本一致。它们的主要区别在于电解质的不同, 锂离子电池使用的是液体电解质, 而聚合物锂离子电池则以固体聚合物电解质来代替, 这种聚合物可以是“干态”的,也可以是“胶态”的,目前大部分采用聚合物胶

阴离子聚合：活性聚合（快引发,慢增长（相对的）,无终止）,容易受到杂质的影响,得聚合物分子量分布较均匀. 萘钠 引发 苯乙烯聚合,丁基锂引发苯乙烯聚合,氨基钾或者钠引发苯乙烯 一三丁二稀,丙烯腈 都可以