这两年因为国家监管加强的原因CRA奇缺，估计还要几年人才能够用，所以医药背景的同学想入行绝对有机会——不要担心不成，充分准备、挨家试，肯定会成的！ 因为CRA要求经验，所以应届生的第一目标是：能入行！先进到比较规范的国内CRO公司实习或见习或试用或入职都可以。 既然准备干这个，要尽早确定目标！比如有同学说的多久进昆泰。资质好勤奋好学1年后进外企应该不难的。 两个身边的例子：去年毕业在国内CRO工作的两个，1硕1本，两个月

在泰格crc与诺思格cra中选择了诺思格。 7月份上班，现在的目标是三年后能去昆泰做scra。不知道有没有前辈可以指点一二。同时有想从事这一行的同学也可以问我一些面试之类的问题哈，本人本科药学，今年的应届毕业生，本来想转行的，可是失败了，老老实实回到最初的原点。在大三的时候就确定了做cra，也咨询过很多前辈，挺感谢他们的，觉得这一行还是有人带会容易有机会。 求职之前就看过gcp等，因为之前一直在考研，跑各类招聘会各种岗位

HR将公司需要的招聘信息发布至此帖下方，发布内容至少需要包含： 【公司性质】内/外资，药企/CRO/SMO 【base坐标】什么地方招人 【岗位需求】CRA/CRC/PM......详细自己补充，需包含不同岗位需要的资质要求：学历背景，工作经历及技能要求等 【联系方式】邮箱/电话 【其他】例如公司福利，特殊要求等，有需要额外增加亮点的可自行增加。 发帖格式不合格或在其他位置发帖一律清理，望理解！ 附： 点击链接加入群【CRA求职跳槽群-1群】：https://jq.qq.com/

该帖子摘自临床试验网原帖 感谢“山雪”的分享 第一事：毕业应聘（临床监查员）CRA的思考 最近又到了一年学生毕业就业的高峰期 劳燕各自飞的季节已经在众人的急躁奔波中迎来 这两周陆续有近10余位战友都通过MSN或者是QQ交流这个问题 他们最为关心的是应该如何准备才能很好的通过面试 其实这样的问题在论坛中有很多的介绍 可是好像焦急的朋友们并没有足够的心情和精力来学习 其实这又让我思考到一个问题，一个俗气但是又不能不去思考的问

当研究的风险（可能的伤害）属最低程度、非侵入性（例如流行病学研究，使用匿名的医疗档案和人体组织样本），而且要求获得个人同意很不现实时（例如研究人员只需从受试者已往病历中摘取数据时）；或者在一些特殊研究（如在心理学研究）中，知情同意可能影响受试者对问题的回答，从而影响研究结果的准确性，可以免除知情同意。 另外，在有些针对突发病情（如头部创伤、心肺骤停和脑卒中等）的研究中，虽属侵入性，但受试者不能及时

15年前在国内刚做CRA（监查员）的时候，还不明白这一职业具体该干什么。不但我不明白，连我的经理也不明白。那时经理交给我的任务是穿上白大褂，同医生一起看病人。在今天看来，这个任务不但与CRA的工作职责毫不相干，而且也是对患者隐私的侵犯。记得当时负责一个治疗阳痿产品的临床研究，因此对患者隐私的体会很深。 后来不用去医院陪医生一起看病人了，我的任务转为药品注册，负责注册资料的整理、翻译和申报，外加临床研究的监查。