1比7成功翻盘.祝大家好运

唐氏综合征大家都听过吧， 对这个疾病也都或多或少的有些了解。唐氏综合征又称21三体综合征，该类型的患者存在一条额外的染色体，47条染色体而非46条。它主要是见于高龄的产妇，尤其是当母亲年龄大于35岁时发病率明显的增加 ●本病主要特征为智力低下，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、常张口伸舌等特殊的面容。 ◆生长发育迟缓，可以伴有多种的畸形，大多伴有先天性心脏病，还可以有胃肠道畸形、无肛、唇裂、腭裂、多指等； ★免

第一个四维出问题不要了 这是第二个 老天保佑羊穿顺利通过

唐筛1:14,22号做的羊穿，今天结果出来了，顺利翻盘，老子的玻璃心终于可以放下了。

唐氏综合征大家都听过吧，对这个疾病也都或多或少的有些了解。唐氏综合征又称21三体综合征，该类型的患者存在一条额外的染色体，47条染色体而非46条。它主要是见于高龄的产妇，尤其是当母亲年龄大于35岁时发病率明显的增加。 ●本病主要特征为智力低下，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、常张口伸舌等特殊的面容。 ◆生长发育迟缓，可以伴有多种的畸形，大多伴有先天性心脏病，还可以有胃肠道畸形、无肛、唇裂、腭裂、多指等； ★

　　孕产妇高龄化已经不再少见，很多女士在年轻的时候因工作忙碌及生活压力大，越来越多人选择迟婚、晚孕。孕妈年龄越大唐氏风险越高吗?医学上定义，超过35岁初次生育的女士为高龄产妇，而往往她们生育出唐氏儿的概率要高出其他年龄段的孕妇不少。 　　一、高龄产妇为何与唐氏症有关? 　　唐氏症全称为唐氏综合征，这是一种偶发性疾病，每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险，其发生具有随机性，大多数孕妇在事前毫无征兆也会生出患

还愿贴🌞唐筛21三体高风险1：69，做了羊穿，顺利通过。说一下过程，希望唐筛高风险的宝妈都可以淡定安心一些。我是二胎宝妈，因之前有不明原因自然流产史一次，这次怀孕一直在吃黄体酮保胎，查出怀孕以后几乎每个星期都有验血，hcg和孕酮都不错，雌二醇时有浮动，11周查nt0.12，hcg对比化验单的参考值偏高，医生说没问题。16周+做唐筛，说好一个星期出结果，第三天接到电话通知唐筛高风险，去妇幼咨询，建议18周做羊穿。当时人都懵了，双

有人看得懂报告单吗

虽然知道只有1%的机率 但是试管好不容易的宝宝 求求老天保佑🙏

明天就是大年夜了，悬在心里两个月的石头终于放下来了，希望大家也能像我一样幸运开心的过个年第一次陪妻子去做唐筛21三体高风险，还有18高风险，医生说要做无创或者羊穿，因为给我们介绍说羊穿有流产的风险听了就害怕了不是很了解后来做无创等了十来天，接到医生来电说血样不合格，又继续去抽多一次，期间熬了20多天，结果出来21三体高危，，接到这样的通知两个人在回来的路上一路是以泪洗脸。一月2号接到电话马上搭着老婆赶过去做羊

给各位朋友传播正能量，唐筛真的吓死人了，医生也建议我这么高风险直接羊穿，我跟我老公坚持无创，好在今天结果出来了！一切正常！给大家传好运！

NT1.0，唐筛高危1：50，做了无创，一周后收到短信说正常。过段时间取完报告一看21-三体-2.91，接近-3，问了医生说只看有无异常，给贝瑞和康打电话说2.99都没事。想问一下有没有和我一样的宝妈，心里还是很担心

　　对于准妈妈们来说，孕检是一件非常重要的事情，可以说产前的各项定期检查都是不可或缺的，其中唐氏综合症检查是相当关键的一个专案。在医疗水准的高速发展下，现在已经出现了不少比常规唐筛更好的检查方法，比如nifty pro和t21都较为常见，那么到底这两者哪个的优势更大呢? 　　⒈什么是nifty pro 　　nifty是由华大基因研发的一种非侵入性胎儿染色体异常检测技术，而nifty pro就是一个升级版，只需抽取孕妇10mL静脉血液，通过新一代DNA测序并

　　怀孕之后，为了保证胎儿健康，少不了做各种检查。唐氏综合症检查是一种比较常规的产前检查，可以了解胎儿患上唐氏综合症的风险。下面为大家讲讲唐氏筛查检查费用是多少?准确率高吗? 　　1、唐氏筛查检查费用是多少? 　　唐氏综合征检查费用并不贵，在几百元左右，在一些妇幼保健医院甚至还可以免费筛查唐氏综合征。唐氏筛查的过程也是比较简单的，在孕中期抽取孕妇血清，如果是唐氏综合征患者，会出现甲胎蛋白降低、绒毛膜促性腺

可能没人会相信会有人怀孕了3个多月还不知道，是真的，就是我，一个大**，一胎是自己生加完全母乳的，哺乳期月经一直不正常，一个月来两个月三月不来的状况，去医院看过，说就是月经不调不哺乳了可能会正常，去年12月1号来月经，到现在为止一直是停经的，从没有往怀孕方面想过，去年12月底老公上班感染了新冠，结果就是我和孩子也感染了，然后是公公的大嫂去世，因为白天晚上照顾小孩我身体没好，又要必须回去奔丧，结果就是咳嗽更加

唐筛高风险，翻盘概率大么？ 早期nt1.04正常，早唐21三体1:136，18三体1:9，超高危，刚做羊穿，翻盘概率大不大？有了解唐筛的孕妈能告知下么？据说早唐准确率挺高的，我很担心。。#唐筛##唐氏筛查#

老婆每天吓得吃不下饭，哪里都不去，无创结果还没出来，不知道翻盘机会大不大，想请各位帮忙看看，nt1.7

hCGb数值高达69.92ng/ml，mom值为6.69，很高，不知道有没有类似的，做无创等待中，心惊胆战坐立难安啊

今天唐筛结果出来了，1/26，高风险！我睡不着了，明天去医院听听医生怎么说。期望接下来一切都好。抑郁。

1:7！！！！我怎么也睡不着了！太高了！明天去做无创DNA.我有一点不明白，医生为什么要我去找他们预约别的医院，而且必须指定的！他们讹钱我不在乎！别吓我老婆！！！黑心医院！！！

头胎做唐氏出来高危，不想再做羊穿就选择了无创，所以二胎就直接在香港做无创dna了，等了一周的时间，真的很难熬，终于出结果了，所有的项目全部通过。还说我怀的是男孩真的假的，有妈咪知道看吗？解释下？真的不 明白哦

想再去上一级医院再做一次唐筛，如果数值差不多直接做羊刺确认，我们这妇幼十个人八个人过不了，都被弄去做无创了，很不信任他们了

我是一位新手妈妈，注册育儿网一段时间了。这次还是第一次发帖~ 我的末次是3月5号，但我的做检测排卵而怀孕的。没办法，因为我是多囊卵巢综合症患者，想怀孕的办法只有用药排卵。 记得医生叫我3月23.25两天同房，26号检查卵子已经排出。不知道是因为我做第一次唐氏筛查忘记跟医生说我的情况，还是医生太忙了。我在5月10号做了第一次早期的血清唐氏筛查。当时结果显示的采用孕周是9周3天，这个孕周是根据末次月经计算的。 我的21三体综合症

无创21三体高风险呢，15.5。明天去约羊水穿刺不知道有没有好结果好心塞哦……

我朋友家两个孩子，两个都是高风险，花完几千块做完无创，都显示没问题，只要花了钱就没问题了，太坑人了，以前也没有唐筛啊，不是不信，而是现在我身边有十几个朋友都做唐筛，都是21三体高风险，等再花几千块钱做完无创，有显示没问题，大部分都高风险，这也太坑了吧？我看了一下唐氏儿的几率是1/760多 现在看我身边这个几率是9/10了，有一个是正常的没花钱

辛苦大家看看呢

21三体1/16医生建议做羊水穿刺，还要一个月才能出结果，心里很忐忑，可怜天下父母心，希望宝宝健康！

唐筛不可怕，特别是对高龄的孕妇不友好，百分之九十高危，我老婆高龄，早期先兆性流产，后来查nt还增厚，到早唐的时候查出21三体高危1:20，最后选择了羊穿微型阵列＋核型分析，今天全部结果都出来了，一切正常。一路走来就像三藏取经一样，经历一关又一关的磨难，幸好最后都安然无恙

唐氏筛查21三体综合1:252高风险，在煎熬中等了一个星期，成功翻盘，希望大家顶起来，同时把我的好运带给大家

怎么搞啊 三胎了

人生的每一年都要遇到坎，去年发帖因为公务员政审的事情，后来出来现身说法，好不容易解决了工作的事情，安心地结婚，去年12月份迎来了自己的第一个宝宝，没想到4月1日愚人节那天收到了医院唐氏高风险的报告，瞬间泪奔，和老公两个人愁眉苦脸地做了无创。 想想自己怀孕以来一直HCG很高，都超出正常的数值，但是产前门诊的时候，我们也未重视，医生也一直没说什么，前三个月除了孕吐，一点事情都没有。本来以为自己天赋异禀，没想到唐

帮忙看看 男孩还是女孩 谢谢大神们！

做完无创等结果呢，主要我发现孕周给我写多了，我是17周去做的，b超显示18周，结果单子上给我写19周！会不会有点影响呢 还有我现在还饿你感觉到胎动呢，真的好怕

单子写个高风险，但是风险值却没有打出来，就不知道这个值到底是多少

今天拿到唐筛结果，心态崩了，21三体显示高风险，医生说做无创，叫我不要担心，说99%无创都会过的，但还是很担心，无创结果15天才出，焦虑中

养过娃的父母都知道，「高需求宝宝」这个词儿的威力有多大。 高需求宝宝在哄睡、吃奶、吃饭等等所有的事情上，都有着持久的、近乎苛刻的要求。 「别人害怕孩子童年有阴影，我被我家娃的童年搞出了成年阴影。」

唐氏筛查1:28，给大家几点建议 我5月8号孕16周去做的唐氏筛查，五月十四号拿结果，21三体综合征高危，1:28，吓死我了，十五号去做了无创DNA，二十八号结果出来了，低风险，通过了。下面是我的检查结果。 有几点建议给大家：唐氏筛查说是一周出结果，其实可以提前三五天都出来了，无创DNA也会提前三天左右，万一有问题，月份越大越难受，所以可以留了电话提前问，或者托朋友亲人，提前几天问结果。再弱弱地吐槽一下唐氏筛查，简直是狗屁，

各位帮忙看下，这个是什么意思，要不要做羊水穿刺？

今天拿到唐筛结果，高危1:10。姐妹们是做无创还是直接洋穿啊，给点意见吧，我都快崩溃了

纠结啊，这检查结果是不糊弄人啊 非要做羊穿医生