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0神经纤维瘤康复案例(293)——钟女士的心病 患者姓名:钟女士 患者年龄:39岁 患者住址:内蒙古呼和浩特人 患者病情:3年 (以下为患者自述) 我是在三年前查出自己得了神经纤维瘤。当时身上长了几个指甲盖大小的肉瘤,到医院做了许多复杂的检查之后才得出结论,自己得了一种名叫神经纤维瘤的病。 我当时听主治医生说做个切除手术就好了,我听取可他的建议做了切除手术,本以为病就这样治好了,没想
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1我们知道,NF1是遗传性疾病。遗传概率,为50%。符合孟德尔遗传规律。那么作为遗传性疾病,是不是上一代症状很轻微,预示着下一代即使遗传了神经纤维瘤病,症状也是很轻微的呢? 一型神经纤维瘤病(NF1),临床表现多样。作为一种疾病,NF1可以有很多临床表现,症状由轻到重,数量由少到多,包括:雀斑样痣,虹膜色素错构瘤,牛奶咖啡斑,皮肤神经纤维瘤结节,丛状神经纤维瘤,弥漫性神经纤维瘤,体表神经纤维瘤,脊柱型神经
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0神经纤维瘤——威胁人类疾病的又一重磅杀手,基本基于当代都市生活的不健康习惯,从而易于在人们心理上留下疏忽的空隙。牛奶咖啡斑作为神经纤维瘤的症状之一,如何辨别咖啡斑是否正常是关键。 日常生活当中,大家需要注意一些常见病的出现,神经纤维瘤就是其中的一种,随着疾病的严重,对患者的身体危害也非常大,患者也极容易担心疾病是否会遗传给孩子,那么神经纤维瘤如何检查是否遗传给了孩子?(神经纤维瘤可以治疗
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0我们知道神经纤维瘤病目前缺乏治愈的治疗方案,仅能缓解患者的临床症状,临床症状会缓慢进展但多数不影响寿命。目前主要根据患者的患病类型、症状轻重程度进行个性化治疗,如仅是身体出现色斑的NF1型轻度患者,可通过衣物遮挡或激光对色斑进行剔除;若是在其他系统出现肿瘤且影响了患者身体机能则需要综合评估考虑是否适合手术治疗或其他药物治疗。(神经纤维瘤能治好吗) 神经纤维瘤有良恶性之分,由于发病的部位不同,治疗方案也
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0接到用户举报,经核实吧主 柒媝 长期未对贴吧进行管理及发言,无法在建设 高川乡 吧内容上、言论导向
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0招工标准 16.5-40 周岁(男女不限) 无纹身,身体和心理健康 二次进厂辞职满一个月,自离满三个月 1薪资
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0谁搞的贴吧都没有人
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0继续
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0哈哈哈哈
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0谁搞得贴吧 没人啊