【临床表现】
可分两型：多发型和单发型。
1.多发型 较常见为常染色体显性遗传，青春期发病，多见于女性，发病多在十几岁之前，好发于面部，为粟粒至豌豆大小，表面光滑，质坚实，半透明且发亮的半球形丘疹和结节，损害直径在0.2～3cm之间,皮疹特点沿鼻唇沟对称分布，也可发生在鼻部、额部、眼睑、头皮、颈、躯干及上唇，皮损呈肤色、淡黄或淡红色，有的中间稍凹陷，有时可见毛细血管，数量十个至数百个不等。小的损害可融合成较大结节，瘤体生长缓慢，损害可维持数年不变，无自觉症状。
2.单发型 单个或数个，直径小于2cm，与遗传无关。临床表现无特征，因此很难从临床上作出诊断。虽然常在20～30岁发病，但各种年龄均可发生。80%以上患者发生于面部，其它部位包括头皮、颈、背、上臂及大腿也可出现皮损。损害为硬固、正常皮色的肿瘤，无自觉症状。

【诊断】
本病的多发型在临床上有一定特点，为多发、对称、正常皮色的小结节或丘疹。好发于面部，开始见于儿童或青年，有家族发病倾向。皮疹持续存在无变化，但可慢慢发生新疹。单发型者临床无特征，需要作病理检查才能确定。
本病临床上应与Pringle病（即结节性硬化病）、汗管瘤、基底细胞痣综合征等鉴别。结节性硬化症（tuberous sclerosis）又称皮脂腺瘤（sebaceous adenoma），是一种少见的先天性疾病，属常染色体显性遗传。它有皮肤损伤、智力缺陷、癫痫等三大特征。此病在许多器官中都有变化，属于错构瘤样增生。
汗管瘤多见于青年女性的上下眼睑，前额两侧等处，也可见于胸腹乳房和女外**，通常损害较小，大小比较一致。
基底细胞痣综合征（basal cell nevus syndrome）又名Gorlin_Goltz综合征。临床表现1.皮肤肿瘤：为多发性痣样基底细胞瘤，几个或成百上千个小结节，或色素斑、斑块。好发于面部中央，如眼睑、鼻、咽、上唇、颊部，也见于躯干；2.掌跖有凹陷性红斑角化；3.多发性上皮样囊肿、纤维瘤和神经纤维瘤；4.其他：颌骨囊肿，骨骼畸形，脑积水，智力低下，隐睾等。如作病理检查，则鉴别更为可靠。


〔治疗方法对比〕
目前治疗毛发上皮瘤的方法不多，治疗效果好的更是罕见。西药目前还没有办法治疗，现在医院一般对多发性毛发上皮瘤的治疗有一定的难度，单发者采用手术切除 基本都会留下永久性疤痕，较小损害一般都是电灼 冷冻、美容电外科、皮肤磨削术、激光等治疗方法，效果都不理想，易发生疤痕， 且治疗时疼痛红肿起疱，不能沾水洗脸 ，患者多不愿接受。
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具体治疗方法：
一、服用中药“舒经活血汤”、“靓丽源胶囊”，清除热毒，疏肝理气、舒经活血，增强体质，调理内分泌。
二、必须由专业技术人员操作，局部外用“牛黄灵III号”生物纳米结晶法治疗，直接祛除毛发上皮瘤根部，不复发。
三、局部外用“牛黄修复油”防止增多复发，加快血液循环，促进组织修复


这真的能治疗好吗？看了好多医院都说没得治 有没有人去过他们家治疗 治疗好的呢

我打算这个星期带小孩去看看 真的担心效果 希望不要让我失望 如果真能治疗好 我都愿意为你们做广告

我家小孩脸上也长了一些颗粒 去医院医生说是毛发上皮瘤但是他们说没得治 现在越长越多了 哎... 他们家真的可以治吗?

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【别名】
毛源性上皮的肿瘤 （Trichogenic hamartoma） 　　多发性毛发上皮瘤（Mutiple trichoepithelioma） 　　腺样囊性上皮瘤（Epithelioma adenoides cysticum） 　　多发性良性囊状上皮瘤 （Multiple benign cystic epithelioma） 多发性丘疹状毛发上皮瘤 （Multiple papulartrichoepithelioma 

毛发上皮瘤是什么？这些和汗管瘤一样嘛？

我的眼睛下面的汗管瘤和上面图片的看着一样！

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