说错了，应该是成体诱导干细胞（Adult induced stem cells），
不过你不必回答，因为这是我的专业涉及到的问题，我没有考虑到你的年龄，我是85后。
最近老是提笔忘字，不好意思。

在"战国少女桃色Paradox"中，上杉谦信是为妹纸，在历史上不是。

因为。。。有些女皇和皇后的个人武力还是蛮高的。。。还有。。。外国历史上的女剑士的资料我查到的很少，但是肯定有不少，比如罗马甚至有女角斗士，中国古代的女剑士我倒是查到不少，可是我又不想把大多数选项都设成中国古代的女剑士。

我说的是真实的历史上的罗马女性角斗士，这是我在不止一本罗马是研究书籍上看到的。

我纠一个问题：现在已经实现的从已经分化的某些类型动物细胞（以哺乳动物的已分化细胞最有影响力）在人为的外加条件影响下，通过一些关键的转录因子的过量表达等，终末分化细胞（包括成体细胞和已分化的胚胎细胞）能够被诱导为重新编程的并且能够分化为多种新的终末分化细胞的多能干细胞，这种细胞叫做：诱导多能干细胞，即induced pluripotent stem cells(iPS cell)。任何多能干细胞(包括iPS cell)分裂时既又分裂出特定的终末分化细胞，也能分裂出多能干细胞分裂本身，也就是保持干细胞库不枯竭。成体干细胞不一定是诱导多能干细胞，即induced pluripotent stem cells(iPS cell)，也包括一些动物成体中的转能干细胞（只能分化出自身和一种类型的终末分化细胞，比如肝脏细胞）。产生iPS cell的关键的每个重新编程因子（reprogramming factor)的作用目前还很不清楚。但是c-Myc被认为是在早期作用中可以抑制细胞的成体化的基因表达的因子。有其他三种重新编程因子（reprogramming factor)即Oct4，Sox2，Klf4的结合到多能性基因的调控位点上发生在诱导时较晚时期，且是对于 重新编程过程的限速步骤。P53也能有助于产生iPS cell，H3K4的缺失会引起对iPS cell进程的抑制的缺失。iPS cell在产生过程中也有全局性的表观遗传重编码（epigenetic reprogramming),包括染色质的重新疏松化和DNA去甲基化。多说一句：DNA甲基化一般抑制基因表达，DNA去甲基化一般促进基因表达；但是染色质的组蛋白的甲基化是兼有抑制基因表达和促进基因表达两种效应，要看具体的组蛋白的甲基化位点而定。
参考：M.Rmalho-Santos,iPs Cell:Insight intoBasic Biology,Cell,2009,Vol-138,pp616-pp618.

不好意思，谈了一些自己的专业问题，只是因为以前我说错了。

LZ设定的选项里的妹纸们没有一个声望低，都是历史上真实的至尊红颜，即使不分性别，她们每一位在历史中也属于问坐在声望最高的山顶上的人群。

学习一下。

不知道把Saber的圆形改为“圣女贞德”，Fate系列是不是会更受欢迎。