来自北方的蒟蒻的小小想法......
卤仿反应的动力不是说是因为甲基酮的甲基上面的氢酸性比较强，因而可以被卤素取代，进而因为生成了比较好的离去基团（-CX3）然后在碱性条件下被碱取代的么......
如此说来应该三乙的亚甲基上面的氢酸性比γ-H的酸性更强一些，应该会先被碱处理成碳负离子，这时候可以考虑两种情况，一种是继续加强碱按照γ-取代反应进行，觉得应该能够实现卤仿反应，还有一种就是不加碱，直接在亚甲基上面进行卤代，一取代还是二取代就不去管它了......
不晓得对不对，求大神们指点......
在此谨膜拜楼上大神们，弱弱发言求不喷...
