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慢性粒细胞白血病的患者以后的路怎么走
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wrb9188
琴瑟之好
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我是一个2007年3月被确诊为慢性粒细胞白血病的患者,今年4月病情发展到了急变期。现在正在服用施达赛,虽然参加了中国癌症协会的捐助,买3赠9,可是每年药费还是15万。家中借贷,两个孩子上学,父亲一年前肺癌去世,母亲常年高血压,如今生活穷困潦倒。明年的药费怎么办?慢性粒细胞白血病每隔3-5天,还必须到医院检查1次,每个月都要到北京307医院详细检查,这些花费每月又需要1500左右,如果没有好心人帮助,恐怕我的治疗就会停止。唉,再苦再难的生活我都不怕,生病的日子真是难熬!
送TA礼物
IP属地:河南
1楼
2012-11-08 17:16
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莫海星life
相濡以沫
13
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我也想问,移植的人以后怎么走?
IP属地:广西
2楼
2012-11-08 18:14
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沈浪1314520
萋萋满情
10
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我们隔壁床刚来一复查的慢粒大姐
不会是您吧?
现在国产的二代氟马替尼针对加速期和急变期的效果也不错的啊,不用担心太多滴。
车到山前必有路
3楼
2012-11-08 18:17
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黑色木头人
尽忘江湖
15
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还是不要停止的好 我2003年 查出慢粒 吃羟基鸟 吃到去年八月 控制的不好 加速了 也是换药 换的印度药 VEENAT 现在也控制的挺好 把心放宽点 路是越走越宽的
还有你为什么要查的这么频繁啊 ?
我生病十年 一共才做了三次骨穿
血常规 一个月做一次 甚至有时候 俩月 三个月做一次 19758245 是我 QQ
IP属地:吉林
5楼
2012-11-09 10:33
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