您好！我女儿目前13个月，骨穿结果如下：

医生说是M5，免疫分型，还没下来，但是医生说不好治了！
因为我女儿刚出生时血液就有问题，当时骨穿，原始细胞是15%。医院的医生说是先天白血病，治不了，但是她却无病活了1年多了！只是最近出血点开始多了，流鼻血，便血，开始显现了，是不是因为我们这一年没有治疗，导致她从慢性白血病变成急性白血病了？I

楼主您好。我是M3型态学是M3流式也是M3然而基因和染色体却正常！目前已经打了三疗！诱导就完全缓解！我的和那种表达15和17号染色体错位的不一样医！我也不上砷剂我想知道我需要怎么医才能完全康复

我也髓系M2，已经化疗第三个疗程了，可是没有骨髓

可以看下吗

您好平安，我有个问题想咨询一下您！医生说我女儿是刚出生就检查出来有白血病属于先天性的，建议我和老婆去检查一下基因。这方面的东西，你听说过没有？还有哪个医院可以检查这个！

你好LZ，我家先生31岁男性，13年7月15日确诊M2a，标危〈染色体两个位置异常〉其无殊，融合基因阴性WT1阴性。发病原始37%，白9血红95板5。
活检送市东医院伴局灶纤维化建议MDS2型。市一确诊急非淋M2a。
第一次IA方案未缓解，第二次CAG 10天疗程，完全缓解骨穿原幼各1%，流式未见残留MRD不表达，CD34+ 4.2%。第三次CAG 10天，完全缓解原幼各0%，流式未见残留MRD不表达，CD34+ 3.5%。血象目前全正常。
由于我们骨髓库至今没有找到供者，目前只能继续化疗了，请问我先生的情况长期化疗可以控制病情吗？

骨髓流式细胞仪免疫分型：
CD45/SS 散点图未见CD45异常表达细胞群；
B区域：
CD2+84.6%,CD5+72.6%,CD3+77.5%,CD3+CD4+55.1%,CD3+CD8+41.9%,CD7+94.5%,CD19+1%,CD38+85.2%,CD10+0%,CD20+0.9%.
C区域：
CD13+72.1%,CD33+84.8%CD4+29.5%,CD15+14.2%,CD14+64.6%,CD11b+75.4%,hla-dr+72.8%.
D区域：
CD11+83%，CD14+？2.1%，CD15+96.4%，CD16+71.5%，CD13+38.5%,CD33+74.2%,CD10+5.8%.
白细胞中CD34+细胞比例为4.2%，CD34+细胞表型如下：HLA-DR+94.4%,CD33+76.9%,CD13+52.6%,CD117+49.2%.
请@四季平安全家福 看看~~~~

应该是缓解的，没有异常细胞。

什么是融合基因

什么是融合基因

简单来说可以理解为肿瘤标记物。

楼主，你好，昨天下午把你这个帖子全部从头到尾看了一遍，觉得你有才，并且用心回复各种问题，为很多人答疑解惑，真算得上是活菩萨，今天上午专门在这注册了个用户名，为的是想向你请教一下，有个亲戚，28岁，白细胞和血小板低，在两个医院就症，分别两种不同的结论，第一家医院确诊为白血病，第二家医院说白血病证据不足，不认为是白血病，需要观察，搞的我们这些家属不所措了，能不能帮忙看看那些报告？我的QQ：438957968，可以加我吗？万分感谢！！！

看了楼主的帖子非常专业，我现在有很多问题想咨询楼主。可以加我qq吗？530795049谢谢！