楼主有没有移植？还有，自体移植你了解吗？

你好，我弟弟14周岁，L2，急淋，发病三个月了，前两个月做的化疗，完全缓解，出院后一周感染，住院检查复发，现在大夫说没什么好办法了，建议移植，到底要咋办啊，不知道应不应该移植。

我父亲做了胸部CT 脑部CT 肺部CT 都正常，没有感染。最近这2天体温正常了。但医生说得要做个活检，因为有骨纤，前几天抽的骨髓量太少，基本没有参考的意义。活检很痛，我很担心父亲。楼主是MDS转的，我想问一下，你现在是什么情况，几疗了?恢复的怎样？是单化疗还是有加中药辅助？

虽然LZ是一名患者但这样的专业知识不差于专业医生的回答。
在医院内我们更本不可能得到这么仔细的分析和解答。 非常感谢LZ.
前面看到你说对儿童护理方面的话题也会发表一些建议，请赐教。

提醒各位病人及家属，一定要去正规医院进行正规治疗。切莫相信偏方、神医和其他非正规治疗手段，也不要对宗教信仰报以过高期望。这些东西看上去很美的，因为暗合了病人的一种心理，即不用费太大力气，也不用遭罪，甚至不用太多的钱，轻轻松松就能将疾病迅速治愈。
虽然我们都这么希望，但血液病确实是比较难治的。勇敢面对现实，正视疾病，积极治疗，需要很大的勇气。还需要整个家庭团结一致，坚持到底。我知道这很难，却是每个血液病人的必经之路。你们现在看到的那些康复多年的白血病人，都是从这样一条路上走过来的。我相信真正有求生意志的人，都能成功走完这条路。
走在这条路上，我觉得自己收获了很多。关于感恩、信念以及内心的力量，直到今天，我才学会怎样祈祷。
起一个头，有时间慢慢写下来。

lz请帮我看看我这份骨穿报告，给些建议

我是Aml-m2a，移植到现在一年3个月了。这是上星期的骨穿报告

好楼主，顶一顶

说的很诚恳，楼主现在怎么样了

楼主我想问一些有关于慢粒单的一些知识。上网查这方面的很少，我老公是慢粒单合骨髓纤维化，移植后5个月了，因为有骨纤移植后血长的特别慢，8月13号回输的，到11月才结束了输血输板，现在血10克多板是10万白细胞6千多，上一周做了骨穿，现在只出了免疫分型报告，结果是单核比粒增高。是单核20.38%B门是成熟单核细胞型太未见异常。涂片结果还没出来，很担心不知道会不会是复发。当时得病的时候就是单核细胞高，但是原始细胞粒细胞一直很低是1.5幼稚粒没有，原单0.5幼单2.5这是最高的时候，后来吃中药和口服一中化疗药，移植前原幼粒细胞和原单和幼单都没有，但移植后血常规单核细胞一直不稳定有时正常有时高.移植后28天免疫分型就是单核细胞比历增高，医生说没事，后来血和板不长医生就没让做骨穿，上周做了一个免疫分型还是单核细胞比例增高，涂片还没出医生说不好，让等涂片出来再次看，他的免疫分型没有残留也有可能是复发吗？这个慢粒单我们也不太懂。

今天骨穿结果出来了，帮忙分析一下。照片不清我就说一些不正常的和结果。单核系幼稚 0.8单核8.0淋巴系幼稚1.2正常值0-0.5()最后一项原始细胞1.6)，意见：骨髓增生活跃。髓系原始加幼稚单核占2.4％，粒红两系增生活跃，巨核细胞未见产板型。

对我有要不都不知道具体情况

我也是M2a，上个疗伊达比星加阿糖从82％打到61%，现在上14天的CAG方案，问楼主对这个方案有何看法？

楼主久病成医，貌似有半医以上了。顶！

楼主可不可以帮我看一下骨穿报告