笨蛋学化学系列：感谢caoshuoweida提供的化学专业知识
之一：http://tieba.baidu.com/p/1998359446
狄尔斯~阿尔德反应:共轭烯烃与双键的加成反应,生成环烯。如共轭丁二烯与乙烯在加热条件下生成环己烯
之二：http://tieba.baidu.com/p/2001013928
付列德尔~克拉夫兹酰基化反应:苯环上的亲电取代反应，苯与酰氯,酸酐或羧酸lewis酸催化下取代苯环上的氢,一般为三氯化铝,但对于羧酸需要用酸性较强的三氟化硼。例:苯与乙酰氯生成乙酰基苯。
之三：http://tieba.baidu.com/p/2002028615
付列德尔~克拉夫兹烷基化反应:卤代烷,烯烃,醇等在亲电试剂催化下与苯发生亲电取代。值得注意的是,此过程往往发生重排,如正丙基正离子重排为异丙基正离子。因而反应物常有副产物。
之四：http://tieba.baidu.com/p/2004639287
Gattermann-Koch反应：特指苯，一氧化碳和氯化氢在三氯化氯的催化下生成苯甲醛的反应。其中一氧化碳和氯化氢等同于一个甲酰氯，其反应实质与付克酰基化反应类似。
之五：http://tieba.baidu.com/p/2008080730
Hinsberg反应，用于鉴别伯仲叔胺，直接上图，大家看得清楚。
之六：http://tieba.baidu.com/p/2008088182
Beckmann重排 直接上图
这个是机理：
这个是例子：
之一：http://tieba.baidu.com/p/1998359446
狄尔斯~阿尔德反应:共轭烯烃与双键的加成反应,生成环烯。如共轭丁二烯与乙烯在加热条件下生成环己烯
之二：http://tieba.baidu.com/p/2001013928
付列德尔~克拉夫兹酰基化反应:苯环上的亲电取代反应，苯与酰氯,酸酐或羧酸lewis酸催化下取代苯环上的氢,一般为三氯化铝,但对于羧酸需要用酸性较强的三氟化硼。例:苯与乙酰氯生成乙酰基苯。
之三：http://tieba.baidu.com/p/2002028615
付列德尔~克拉夫兹烷基化反应:卤代烷,烯烃,醇等在亲电试剂催化下与苯发生亲电取代。值得注意的是,此过程往往发生重排,如正丙基正离子重排为异丙基正离子。因而反应物常有副产物。
之四：http://tieba.baidu.com/p/2004639287
Gattermann-Koch反应：特指苯，一氧化碳和氯化氢在三氯化氯的催化下生成苯甲醛的反应。其中一氧化碳和氯化氢等同于一个甲酰氯，其反应实质与付克酰基化反应类似。
之五：http://tieba.baidu.com/p/2008080730
Hinsberg反应，用于鉴别伯仲叔胺，直接上图，大家看得清楚。
之六：http://tieba.baidu.com/p/2008088182
Beckmann重排 直接上图
这个是机理：
这个是例子：
