活性染色质与非活性染色质
染色质活化与基因激活

活性染色质与非活性染色质
活性染色质是具有转录活性的染色质
非活性染色质是没有转录活性的染色质
活性染色质的核小体发生构象改变，具有疏松的染色质结构，从而便于转录调\控因子与顺式调控元件结合和RNA 聚合酶在转录模板上滑动。

活性染色质主要特征
¿活性染色质具有DNase I超敏感位点
¿活性染色质在生化上具有特殊性
¿活性染色质在组蛋白修饰上的特异性

染色体各部的主要结构
◆着丝粒(centromere)与动粒(kinetochore) (主缢痕, Primary constriction)
◆次缢痕(secondary constriction)
◆核仁组织区(nucleolar organizing region, NOR)
◆随体(satellite)
◆端粒(telomere)

次缢痕与核仁组织区
•次缢痕(secondary constriction)是染色体上的一个缢缩部位,它的数量、位置和大小是某些染色体的重要形态特征。每种生物染色体组中至少有一条或一对染色体上有次缢痕。

•核仁组织区(nucleolar organizing region, NOR)是细胞核特定染色体的次缢痕处，含有rRNA基因的一段染色体区域，与核仁的形成有关，故称为核仁组织区。具有核仁组织区的染色体数目依不同细胞种类而异，人有5对染色体即13、14、15、21、22号染色体上有核仁组织区。

随体 (satellite)
•随体是位于染色体末端圆形或圆柱形的染色体片段，通过次缢痕与染色体主要部分相连。它是识别染色体的主要特征之一。根据随体在染色体上的位置，可分为两大类：随体处于末端的，称为端随体；处于两个次缢痕之间的称为中间随体。

端粒 (telomere)
•是真核细胞染色体末端的特殊结构，有重要的生物学功能：维持染色体的稳定性和个体性，与染色体在核内的空间排布及减数分裂时同源染色体配对有关。

分裂钟
•在正常细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。随着年龄的增长，它越来越短，直到最后由于它过短了，无法分裂了，生命就死亡了。故有人称端粒为正常细胞的“分裂钟” (Mitosis clock)。

染色体DNA的三种功能元件
端粒自主复制序列 着丝粒
自主复制DNA序列(复制起点, ARS)：具有一段11-14bp的同源性很高的富含AT的共有序列及其上下游各200bp左右的区域,是维持ARS功能所必需的。
着丝粒DNA序列(CEN) ：两个相邻的核心区：80-90bp的AT区；11bp的保守区。 端粒DNA序列(telomere DNA sequence,TEL) ：
◆ 端粒序列的复制
◆ 端粒酶，在生殖细胞和部分干细胞中有端粒酶活性，端粒重复序列的长度与细胞分裂次数和细胞衰老有关。 

•端粒长短和稳定性决定了细胞寿命，并与细胞衰老和癌变密切相关。
•端粒酶是使端粒延伸的反转录DNA合成酶,是由RNA和蛋白质组成的核糖核酸-蛋白复合物。其功能是合成染色体末端的端粒，使因每次细胞分裂而逐渐缩短的端粒长度得以补偿，进而稳定端粒长度。

端粒酶自身蛋白组分具有催化活性，用它自身 RNA组分为模板，以端粒3‘末端为引物,反转录成DNA，使DNA链不断加长，然后在DNA聚合酶的作用下将DNA双链中的未合成的缺口填补。