关于X染色体 Y染色体
面对性，我们永远都有无尽的困惑和好奇。遗传学家告诉我们，男女的差异就在于我们体内性染色体的不同，男性是ＸＹ，女性则是ＸＸ。相比于常染色体，性染色体个头小，不怎么起眼，故当初被发现时，得到了Ｘ染色体的称号，令我们联想到数学方程式中的未知数，一切尚在未定中。接着又发现了一条个头更是微不足道的染色体，与Ｘ染色体相对，于是它顺理成章地被称为是Ｙ染色体。在人类的２３条染色体中，性染色体上的基因尽管不多，但却行为独特。近读《Ｘ染色体的故事》，这才知道，一条小小的染色体，居然承载了人体如此之多的奥秘。合上书本，随即产生一种愿与更多人分享这一奥秘的冲动。在体细胞中，所有常染色体都呈同源配对现象，但两条性染色体，在男性中却是不配对的，它们表现为Ｘ和Ｙ，这是性染色体最明显的异常之处。人们不由得要问，性染色体从何而来？回答是，性染色体由常染色体转化而来，亦即最初它们也是一对正常的染色体，后来逐渐演化使它们与常染色体分道扬镳。何以见得？请看这样的事实：在形成生殖细胞时，两条同源染色体会发生交换，Ｘ与Ｙ染色体因为不配对而难以交换，不过研究者发现，Ｙ染色体上有一小块区域与Ｘ染色体上相对应的某块区域不时发生交换，正是这样的蛛丝马迹，提示我们性染色体上的前身该是常染色体，因为它们还尚存交换的痕迹。导致Ｘ和Ｙ从此难再配对的一个契机或许是，Ｙ染色体获得了一个独特的基因Ｓｒｙ，它的功能在于控制男性性状的出现。对于男女两性的分化也可以这样来理解：人生而为女性，或说人的原型是女性，当没有Ｓｒｙ基因时，胚胎就往女性特征演化，仅当存在Ｓｒｙ基因时，胚胎才会出现男性生殖器官。而Ｓｒｙ基因就位于Ｙ染色体上。这就解释了ＸＸ为女性、ＸＹ为男性这一基本事实，同时也解释了某些例外事实，如ＸＯ 仅有一条Ｘ染色体，缺Ｙ染色体 为女性，ＸＸＹ为男性，ＸＹＹ为男性，亦即只要有Ｙ染色体的存在，胚胎就生成男性生殖器官。如何知道是Ｙ染色体上的Ｓｒｙ基因起到关键作用？这是因为自然界有时会出现误差，正是这些误差泄露了天机。在极其例外的情况下，有些人身为男性，其性染色体组成却是ＸＸ；而也有人身为女性，其性染色体组成倒是ＸＹ。这些异常现象曾使研究者大为困惑，这些人怎么能颠倒乾坤呢？抓住意外线索紧追不舍，这才搞清，原来ＸＸ的男性，他们的Ｘ染色体上多了一个Ｓｒｙ基因，而ＸＹ的女性，Ｙ染色体上却是少了一个Ｓｒｙ基因。真相大白，正是Ｙ染色体上的Ｓｒｙ基因主宰了男性的形成。自从Ｙ染色体上有了Ｓｒｙ基因，它就面临着严峻的考验：一方面，它主宰了男性的形成，另一方面，它从此却难再与其同伴Ｘ染色体发生交换，因为它是个另类基因，仅与男性生殖器官的形成有关，怎能让它栖身于女性体内？它也无法与其他Ｙ染色体交换基因，因为它难以与另一条Ｙ染色体共处一体 ＸＹＹ型是个例外 。失去同伴的Ｙ染色体形影相吊，渐趋退化，因为它没有交换的对象就无法修补自己的基因，于是Ｙ染色体上的基因要么就是消失，要么就是投奔于其他染色体之上。这就是Ｙ染色体的命运，因小失大，从此只能守着Ｓｒｙ基因度日。正因为Ｙ染色体上几乎一无所有，也就解释了为何多出一条甚至多条Ｙ染色体都不会带来致命影响，而在正常情况下，染色体不要说多出一条，哪怕是多出一段，都会使胚胎难以存活。仅有不够确切的报道说，ＸＹＹ型的男性易于犯下暴力罪行，若这一点得到确证，那么，在对暴力行为定罪之前，看来先得查查当事人的性染色体情况。与Ｙ染色体的命运大不相同的是，Ｘ染色体上的基因依然生机勃勃，因为女性体内的两条Ｘ染色体，使它有自己的交换对象。正因如此，关于Ｘ染色体，作者说了一大堆的故事。比如，人类中的血友病，因缺乏某种凝血因子而生，它好发于男性，就因与此有关的基因位于Ｘ染色体上，男人天生只有一条Ｘ染色体，若不幸它正好带有一个缺损基因，不幸就会降临，而女性的两条Ｘ染色体却起到了保险作用。关于此病的遗传谱系曾有详细记载，因为它出现于英国的皇室血统之中，１９世纪统治英国的维多利亚女王 她一定是个隐性携带者 ，她生育的后代就有儿子患上了血友病，女儿尽管表现正常，但在嫁到其他皇室之后，却生下了有病的外孙，从而给欧洲皇室带来无尽烦恼。本书对此有详细介绍。与血友病类似但不会带来严重伤害的是色盲。原来掌管我们的红绿视觉的基因也位于Ｘ染色体上，难怪色盲大多见于男性。说起我们的色觉起源，本书同样有生动的描述。还有一种极为严重的遗传病，肌营养不良症，造成肌肉萎缩并最终危及生命，也大多与男性有关，因为其基因位于Ｘ染色体上。还有一种说法是，男同性恋基因有可能也与Ｘ染色体有关。不过它的严格性远远及不上色盲、血友病与Ｘ染色体的关系。说到这里，我们也许会问，既然男性容易成为Ｘ染色体的牺牲品，那么，Ｘ染色体为何不像Ｙ染色体那样退化，比如，把它的基因转移到常染色体那儿？这是个好问题。由此本书还讨论了关于Ｘ染色体的一个独特现象，即它的失活。如上所述，胚胎只要多出一段或少出一段染色体，就会带来严重伤害，但男性和女性的Ｘ染色体数目却并不相同，要么是男性少了一条，要么就是女性多了一条，然而这种多余或缺少却未造成任何伤害。
面对性，我们永远都有无尽的困惑和好奇。遗传学家告诉我们，男女的差异就在于我们体内性染色体的不同，男性是ＸＹ，女性则是ＸＸ。相比于常染色体，性染色体个头小，不怎么起眼，故当初被发现时，得到了Ｘ染色体的称号，令我们联想到数学方程式中的未知数，一切尚在未定中。接着又发现了一条个头更是微不足道的染色体，与Ｘ染色体相对，于是它顺理成章地被称为是Ｙ染色体。在人类的２３条染色体中，性染色体上的基因尽管不多，但却行为独特。近读《Ｘ染色体的故事》，这才知道，一条小小的染色体，居然承载了人体如此之多的奥秘。合上书本，随即产生一种愿与更多人分享这一奥秘的冲动。在体细胞中，所有常染色体都呈同源配对现象，但两条性染色体，在男性中却是不配对的，它们表现为Ｘ和Ｙ，这是性染色体最明显的异常之处。人们不由得要问，性染色体从何而来？回答是，性染色体由常染色体转化而来，亦即最初它们也是一对正常的染色体，后来逐渐演化使它们与常染色体分道扬镳。何以见得？请看这样的事实：在形成生殖细胞时，两条同源染色体会发生交换，Ｘ与Ｙ染色体因为不配对而难以交换，不过研究者发现，Ｙ染色体上有一小块区域与Ｘ染色体上相对应的某块区域不时发生交换，正是这样的蛛丝马迹，提示我们性染色体上的前身该是常染色体，因为它们还尚存交换的痕迹。导致Ｘ和Ｙ从此难再配对的一个契机或许是，Ｙ染色体获得了一个独特的基因Ｓｒｙ，它的功能在于控制男性性状的出现。对于男女两性的分化也可以这样来理解：人生而为女性，或说人的原型是女性，当没有Ｓｒｙ基因时，胚胎就往女性特征演化，仅当存在Ｓｒｙ基因时，胚胎才会出现男性生殖器官。而Ｓｒｙ基因就位于Ｙ染色体上。这就解释了ＸＸ为女性、ＸＹ为男性这一基本事实，同时也解释了某些例外事实，如ＸＯ 仅有一条Ｘ染色体，缺Ｙ染色体 为女性，ＸＸＹ为男性，ＸＹＹ为男性，亦即只要有Ｙ染色体的存在，胚胎就生成男性生殖器官。如何知道是Ｙ染色体上的Ｓｒｙ基因起到关键作用？这是因为自然界有时会出现误差，正是这些误差泄露了天机。在极其例外的情况下，有些人身为男性，其性染色体组成却是ＸＸ；而也有人身为女性，其性染色体组成倒是ＸＹ。这些异常现象曾使研究者大为困惑，这些人怎么能颠倒乾坤呢？抓住意外线索紧追不舍，这才搞清，原来ＸＸ的男性，他们的Ｘ染色体上多了一个Ｓｒｙ基因，而ＸＹ的女性，Ｙ染色体上却是少了一个Ｓｒｙ基因。真相大白，正是Ｙ染色体上的Ｓｒｙ基因主宰了男性的形成。自从Ｙ染色体上有了Ｓｒｙ基因，它就面临着严峻的考验：一方面，它主宰了男性的形成，另一方面，它从此却难再与其同伴Ｘ染色体发生交换，因为它是个另类基因，仅与男性生殖器官的形成有关，怎能让它栖身于女性体内？它也无法与其他Ｙ染色体交换基因，因为它难以与另一条Ｙ染色体共处一体 ＸＹＹ型是个例外 。失去同伴的Ｙ染色体形影相吊，渐趋退化，因为它没有交换的对象就无法修补自己的基因，于是Ｙ染色体上的基因要么就是消失，要么就是投奔于其他染色体之上。这就是Ｙ染色体的命运，因小失大，从此只能守着Ｓｒｙ基因度日。正因为Ｙ染色体上几乎一无所有，也就解释了为何多出一条甚至多条Ｙ染色体都不会带来致命影响，而在正常情况下，染色体不要说多出一条，哪怕是多出一段，都会使胚胎难以存活。仅有不够确切的报道说，ＸＹＹ型的男性易于犯下暴力罪行，若这一点得到确证，那么，在对暴力行为定罪之前，看来先得查查当事人的性染色体情况。与Ｙ染色体的命运大不相同的是，Ｘ染色体上的基因依然生机勃勃，因为女性体内的两条Ｘ染色体，使它有自己的交换对象。正因如此，关于Ｘ染色体，作者说了一大堆的故事。比如，人类中的血友病，因缺乏某种凝血因子而生，它好发于男性，就因与此有关的基因位于Ｘ染色体上，男人天生只有一条Ｘ染色体，若不幸它正好带有一个缺损基因，不幸就会降临，而女性的两条Ｘ染色体却起到了保险作用。关于此病的遗传谱系曾有详细记载，因为它出现于英国的皇室血统之中，１９世纪统治英国的维多利亚女王 她一定是个隐性携带者 ，她生育的后代就有儿子患上了血友病，女儿尽管表现正常，但在嫁到其他皇室之后，却生下了有病的外孙，从而给欧洲皇室带来无尽烦恼。本书对此有详细介绍。与血友病类似但不会带来严重伤害的是色盲。原来掌管我们的红绿视觉的基因也位于Ｘ染色体上，难怪色盲大多见于男性。说起我们的色觉起源，本书同样有生动的描述。还有一种极为严重的遗传病，肌营养不良症，造成肌肉萎缩并最终危及生命，也大多与男性有关，因为其基因位于Ｘ染色体上。还有一种说法是，男同性恋基因有可能也与Ｘ染色体有关。不过它的严格性远远及不上色盲、血友病与Ｘ染色体的关系。说到这里，我们也许会问，既然男性容易成为Ｘ染色体的牺牲品，那么，Ｘ染色体为何不像Ｙ染色体那样退化，比如，把它的基因转移到常染色体那儿？这是个好问题。由此本书还讨论了关于Ｘ染色体的一个独特现象，即它的失活。如上所述，胚胎只要多出一段或少出一段染色体，就会带来严重伤害，但男性和女性的Ｘ染色体数目却并不相同，要么是男性少了一条，要么就是女性多了一条，然而这种多余或缺少却未造成任何伤害。
