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【资料】有机化学中有机物的命名

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转自化学中二吧,感谢原作者Frank_红姐!看得出,用手机码出这篇珍贵的资料是需要多么顽强的毅力!


1楼2013-01-13 21:43回复
    烷烃的命名
    1,普通命名
    1,根据分子中碳原子数目称为“某烷”,碳原子数在十个以下的用天干(甲,乙,丙,丁,戊,已,庚,辛,癸)表示。十个碳原子以上的用中文数字十一,十二等表示。
    2,用“正‘’,“新”,“异”来区别异构体。把直链(不带支链)的烷烃称“正”某烷;把碳链某一端具有异丙基(碳链一端第2位碳原子上连有一个甲基 CH3 ),此外别无其他支链的烷烃,按照原子数称为“异”某烷;把碳链一端具有叔丁基,此外别无其他支链的烷烃称为“新”某烷。
    系统命名法
    1,选主链 选择含碳原子数最多的碳链作为主链(当作母体)按主链碳原子数称为“某烷”。“某”字的用法和命名和普通命名相同。主链外的碳链当作支链(取代基)。
    2,主链编号 从靠近支链的一端开始用阿拉伯数字给主链碳原子依次编号确定取代基的位置。
    3,取代基的表示 取代基的位号用与它直接相连的主链碳原子的位号,把取代基的位号写在取代基名称和数目的前面,中间用短线隔开。如果有相同的取代基则合并起来,用汉字二,三,四等数字表示取代基的数目;表示相同取代基位号的几个阿拉伯数字之间用“,”号隔开。
    4,名称表示 把取代基的位号,数目和名称写在“某烷”之前。若有几种不同的取代基,应把简单的(小的)写在前面,复杂的(大的)写在后面,中间再用短线隔开。
    5,等长原则 如果有几条等长碳链均可作为主链时,应选含支链(取代基)最多碳链为主链。
    6,等近编号原则 如果主链上有几个相同取代基,并且有几种可能编号时,应按照“最低系列”编号。
    所谓“最低系列”是指从主链不同方向得到2种编号,比较2种编号的位次和,应选位次和最小的,定为‘’最底系列”。


    2楼2013-01-13 21:43
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      芳香烃的命名
      苯的同系物的命名
      1,一元烷基苯 苯环上的1个氢原子被烷基取代而成的化合物称为一元烷基苯。苯环的6个碳原子上的氢原子是等同的,故其一元取代物只有一种,无位置异构体。命名时,以苯为母体,烷基作为取代基,称为某基苯,常把“基”字省略,称为某苯。
      2,二元烷基苯 苯环上的2个氢原子被烷基取代而成的化合物称为二元烷基苯。2个烷基的位置不同,二元烷基苯有3种异构体,命名时,可用邻,间,对(或o,m,p),也可用阿拉伯数字来标明位置(注意应使它们的位次之和为最小数)。
      3,三元烷基苯 苯环上的3个氢原子被烷基取代而成的化合物称为三元烷基苯。三元烷基苯有3种异构体。对于3个相同烷基的三元取代苯,命名时,可用连,偏,均,也可用阿拉伯数字来标明位置。对于3个烷基不同的情况,命名时只能用阿拉伯数字来标明位置。
      4,苯环上连接结构复杂或不饱合碳链时,常把苯环作为取代基来命名。
      5,卤苯和硝基苯的命名 当苯环上连有卤素或硝基时,以苯为母体,只要将取代基的名称写在“苯”之前即可。
      6,苯的其他衍生物的命名 苯环上连有的是除烷基,卤原子,硝基外的原子或原子团时,将苯环作为取代基对待命名。


      3楼2013-01-13 21:44
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        醇的命名
        一,普通命名法
        普通命名法也称习惯命名法,适用于命名结构比较简单的醇。命名时可根据羟基所连接烃基的名称来命名,在烃基的后面加上“醇”即可,“基”字可以省略。
        二,系统命名法
        对于结构比较复杂的醇采用系统命名法
        1,选主链 选择包括羟基所连接的碳原子在内的最长碳链作为主链,按照主链上所含碳原子的数目称为“某醇”。
        2,主链编号 从靠近羟基的一端开始,用阿拉伯数字依次给主链碳原子编号,把表示羟基位次的编号写在“某醇”之前,中间用短线隔开,若羟基在1位碳时位次可以省略。
        3,确定取代基 把支链作为取代基,并按取代基从小到大的顺序,将取代基的位次,数目,名称依次写在醇名的前面,并用短线连接,阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开。醇的系统名称为:取代基位次—取代基名称—官能团位次—主体名称(某醇)。
        脂肪醇的命名以醇为母体,并从羟基所连的环碳原子开始编号,编号时尽可能使环上其它取代基处于较小位次。
        芳香醇命名时,以脂肪醇为母体,把芳香烃作为取代基。
        多元醇命名时,应尽可能选择连有多个羟基在内的最长碳链作为主链。羟基的位次写在“某醇”的前面。


        4楼2013-01-13 21:44
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          酚的命名
          酚的命名是以“酚”为母体,芳环上其他原子,原子团或羟基作为取代基,它们与酚羟基的相处位置可用阿拉伯数字表示,编号从芳环上连有酚羟基的碳原子开始,也可以用邻,间,对表示取代基与酚羟基间的位置。
          二元酚命名时以‘’二酚‘’为母体,两个酚羟基的相处位置用阿拉伯数字或邻,间对表示。
          三元酚命名时,以“三酚”为母体,酚羟基的相互位置用阿拉伯数字或连,偏,均表示。
          醚的命名
          单醚命名时,先写出与氧原子相连的羟基名称,在前面加“二”字,把“基”字改写为醚字。
          命名脂肪混醚时,把较小的烃基放在较大烃基的前面,芳香烃基在烷基前面,把“基”字全部省略,后面加醚字。
          环醚可以称为环氧“某”烷,也可以按杂化合物的名称命名。
          对于结构复杂的醚,可将它看作是烷氧基取代的烃来命名。
          醛和酮的命名
          一,普通命名法
          醛的普通命名法与醇相似,只需根据碳原子称为“某醛”。
          酮的普通命名法与醚相似,按照羰基所连的两个烃基来命名。
          二系统命名法
          脂肪醛,酮命名时,选择含有羰基最长碳链为主链,根据主链碳原子的数目称为“某醛”或“某酮”;醛的编号从醛基碳原子开始,由于醛基总是在碳链的首端,因此不用标明醛基位次。酮则从靠近酮基的一端开始依次将主链碳原子编号,酮基的位次必需标明,写在酮名的前面;如有取代基,则将取代基位次,数目,名称写在醛或酮基位次的前面。编号时,也可采用希腊字母标注,与羰基相连依次用α,β,γ,δ…等表示。
          芳香醛,酮命名时,以脂肪醛,酮为母体,芳香烃基作为取代基来命名。
          脂环醛的命名与芳香醛命名相似,以脂肪醛为母体,环基作为取代基而命名。
          脂环酮的命名,仅在前面加一环字。若环上还有其他取代基,则从酮基起将环编号,并使其取代基的位次最小。


          5楼2013-01-13 21:44
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