简述细胞连接的类型及其功能。
细胞连接的功能分类包括：封闭连接、锚定连接和通讯连接。
各种连接的主要功能：
（1）封闭连接的功能：① 封闭作用，封闭相邻细胞间的接缝，防止一些大分子在细胞间隙中自由穿行。② 膜蛋白与膜脂侧向扩散的屏障，紧密连接的存在可防止膜蛋白和膜脂的自由扩散，使膜蛋白和膜脂定位于质膜的一定区域之中。
（2）锚定连接的功能：锚定连接是通过桥粒、半桥粒或黏合带和黏合斑将相邻的细胞或细胞与胞外基质连接在一起，形成坚韧有序的细胞群体、组织与器官
（3）通讯连接的功能：① 通讯连接在协调细胞代谢、电兴奋传导和影响细胞分化起重要作用。② 高等植物细胞之间通过胞间连丝来进行物质交换与相互联系。

简述细胞质基质的功能
① 完成各种中间代谢过程
② 蛋白质的分选与运输
③ 与细胞质骨架相关的功能
④蛋白质的修饰和选择性的降解
⑤提供离子环境、提供底物、物质运输通路、细胞分化等。

简述蛋白质分选的基本途径与类型。
蛋白质的分选主要包括以下四种类型：（1）门控运输：在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质；（2）跨膜运输：在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质体和过氧化物酶体等细胞器；（3）膜泡运输：蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞的不同部位。（4）细胞质基质中的蛋白质转运。
两条途径：（1）后转移：在细胞质基质中完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体(或叶绿体)、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位；（2）共转移：蛋白质在糙面内质网上合成，经高尔基体运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外。

简述蛋白质分选的基本途径与类型。
蛋白质的分选主要包括以下四种类型：（1）门控运输：在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质；（2）跨膜运输：在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质体和过氧化物酶体等细胞器；（3）膜泡运输：蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞的不同部位。（4）细胞质基质中的蛋白质转运。
两条途径：（1）后转移：在细胞质基质中完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体(或叶绿体)、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位；（2）共转移：蛋白质在糙面内质网上合成，经高尔基体运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外。

简述膜泡运输的类型及作用。
膜泡运输是蛋白运输的一种特有的方式，普遍存在于真核细胞中。膜泡运输按不同的包被小泡分为三种类型，具有不同的物质运输作用。
（1）网格蛋白包被小泡负责蛋白质从高尔基体反面膜囊向质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输；（2）COPII包被小泡负责从内质网向高尔基体的物质运输；（3）COPI包被小泡负责回收、转运内质网逃逸蛋白回内质网，另外在非选择性的运输中也介导从内质网至高尔基体至质膜的运输。
第八章：细胞信号转导
细胞通讯主要有那三种方式？
1）、细胞间隙连接
细胞间隙连接（gap junction）是一种细胞间的直接通讯方式。两个相邻的细胞以连接子（connexon）相联系。连接子中央为直径1.5nm的亲水性孔道。
2）、膜表面分子接触通讯
是指细胞通过其表面信号分子（受体）与另一细胞表面的信号分子（配体）选择性地相互作用，最终产生细胞应答的过程，即细胞识别（cell recognion）。
3）、化学通讯
细胞分泌一些化学物质（如激素）至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能，这种通讯方式称为化学通讯。化学通讯是间接的细胞通讯，即细胞间的相互联系不再需要它们之间的直接接触，而是以化学信号为介质来介导的。根据化学信号分子可以作用的距离范围，可分为以下3类：
内分泌（endocrine）：内分泌细胞分泌的激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。
旁分泌（paracrine）：细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：①各类细胞因子（如表皮生长因子）；②神经递质（如乙酰胆碱）；③气体信号分子（如：NO）
自分泌（autocrine）：细胞对自身的分泌物产生反应，常见于癌变细胞。

简述cAMP途径中的Gs调节模型
激素配体与受体结合后，激素-受体复合物与Gs结合，Gs的α亚基构象改变，从而排斥GDP，结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出α亚基和βγ基复合物，并暴露出α亚基与腺苷酸环化酶的结合位点；结合GTP的α亚基与腺苷酸环化酶结合，使之活化，并将ATP转化为cAMP。随着GTP的水解α亚基恢复原来的构象并导致与腺苷酸环化酶解离，终止腺苷酸环化酶的活化作用。α亚基与βγ亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。
该信号途径涉及的反应链可表示为：
激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→依赖cAMP的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。

简述信号转导中的双信使系统
当激素-受体复合物与Gs结合，Gs的α亚基构象改变，从而排斥GDP，结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出α亚基和βγ基复合物，并暴露出α亚基与磷脂酶C的结合位点；结合GTP的α亚基与磷脂酶C结合，使之活化，并将质膜上的PIP2水解为IP3和DAG，两个第二信使。（2分）调控细胞质基质中的Ca2+水平；DAG可以活化PKC，使底物蛋白磷酸化，调控特异基因的表达。随着GTP的水解α亚基恢复原来的构象并导致与磷脂酶C解离，终止磷脂酶C的活化作用。α亚基与βγ亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。（1分）
该信号途径涉及的反应链可表示为：（2分）
胞外信号分子→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→
→IP3→胞内Ca2+浓度升高→Ca2+结合蛋白(CaM)→细胞反应
磷脂酶C(PLC)→
→DG→激活PKC→蛋白磷酸化→细胞反应

真核细胞的细胞骨架有哪几种，其生物学功能怎样？
细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系。细胞骨架的概念有狭义和广义之分：狭义的细胞骨架指的是细胞质骨架包括微丝、微管和中间纤维。广义的细胞骨架包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。核骨架 、核纤层与中间纤维在结构上相互连接, 贯穿于细胞核和细胞质的网架体系。细胞核骨架是存在于真核细胞核内的以蛋白成分为主的纤维网架体系，包括了核基质、核纤层和核孔复合体等。细胞膜骨架指细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构。
细胞核骨架的功能：（1）为DNA的复制提供支架，DNA是以复制环的形式锚定在核骨架上的，核骨架上有DNA复制所需要的酶；（2）是基因转录加工的场所，RNA的转录同样需要DNA锚定在核骨架上才能进行，核骨架上有RNA聚合酶的结合位点，使之固定于核骨架上，RNA的合成是在核骨架上进行的。（3）与染色体构建有关，现在一般认为核骨架与染色体骨架为同一类物质，30nm的染色质纤维就是结合在核骨架上，形成放射环状的结构。
细胞质骨架的功能：（1）微丝功能：①参与肌肉收缩过程；②支持小肠绒毛的正常形态；③组成细胞内的应力纤维；④参与细胞运动；⑤形成胞质分裂环。（2）微管功能：①维持细胞形态；②细胞内物质的运输；③鞭毛运动和纤毛运动；④纺锤体与染色体运动；⑤细胞器的定位。（3）中间纤维功能：使细胞具有张力和抗剪切力。[①增强细胞抗机械压力的能力；②角蛋白纤维参与桥粒的形成和维持；③结蛋白纤维是肌肉Z盘的重要结构组分，对于维持肌肉细胞的收缩装置起重要作用；④神经元纤维在神经细胞轴突运输中起作用；⑤参与传递细胞内机械的或分子的信息；⑥中间纤维与mRNA的运输有关；⑦中间纤维在细胞分化有重要的作用。]
细胞膜骨架的功能：（1）参与维持细胞的形态；（2）协助细胞质膜完成多种的生理功能。

为什么说核孔复合体是双功能双向性的通道？
从功能上讲，核孔复合体可以看作是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能双向性的亲水性核质交换通道。双功能表现在它有两种运输方式：被动扩散与主动运输。双向性表现在既介导蛋白质的入核转运，又介导RNA、核糖核蛋白颗粒的出核转运。

简述有丝分裂过程中染色体分离的可能机制。
目前比较广泛支持的假说是后期A和后期B两个阶段假说。在后期A，动粒微管变短，将染色体逐渐拉向两极。一般认为，动粒微管变短是由于其动粒端解聚所造成的；而这种解聚又是由于动力蛋白沿动粒微管向极部运动的结果。微管动力蛋白首先结合到动粒上，在ATP分解提供能量的情况下，沿动粒微管向极部运动，并动粒和染色单体向极部运动。动粒微管的末端随之降解成微管蛋白二聚体，动粒微管变短，动粒和染色体与两极之间的距离逐渐拉近。当染色体单体接近两极，后期A结束，转向后期B。在后期B，极性微管游离端（正极）在ATP提供提供能量的情况下微管蛋白聚合，使极性微管加长，形成较宽的极性微管重叠区。KRPs与极性微管重叠区的微管结合并在来自两极的极性微管之间搭桥。KRPs向微管正极行走，促使来自两极的极性微管在重叠区相互滑动，使重叠区逐渐变得狭窄，两极之间的距离逐渐变长。同时，胞质动力蛋白在星体微管和细胞膜之间搭桥，并向星体微管负极运动，进一步将两极之间的距离拉长。
减数分裂前期Ⅰ各时期的特点。
细线期：染色质开始螺旋化形成细丝状染色体，染色体已复制，由于存在未复制DNA因
此看不到双重性。染色体端粒开始与核膜附着斑相连，呈花束状，又称为花束期。
偶线期：同源染色体发生配对，二价体相同部位准确配对的过程称为联会。同源染色体一条
来自父方，一条来自母方，配对的同源染色体之间由联会复合体连接。偶线期合成S期未合
成的DNA称zygDNA。
粗线期：同源染色体进一步浓缩，变粗变短。非姐妹染色单体之间发生DNA的交换重组。
合成一小部分尚未合成的DNA称为P-DNA。
双线期：联会的同源染色体相互排斥，并分离。互换后的染色体之间存在交叉。初级卵母
细胞普遍发生rRNA 基因扩增形成灯刷染色体，染色体伸出大量的侧环以增加RNA转录
单位。
终变期：染色体高度螺旋化变短、变粗；核仁、核膜消失、纺锤体形成。交叉移至染色体末端，同源染色体之间存在其端部和着丝粒处相互连接，终变期的结束标志着前期Ⅰ的完成。

简述细胞有丝分裂的过程。
细胞有丝分裂过程分为前期、中期、前中期、中期、后期和末期。
前期的主要事件是：染色体凝集，分裂极的确定，核膜解体及核仁消失。
前中期：指从核膜解体至染色体排列到赤道面之前的时期。
中期：染色体排列到赤道面上的时期。
后期：染色体开始分离到到达两极的时期。
末期：子核形成和胞质分裂。

简述细胞凋亡的形态学特征
细胞凋亡分为3个阶段：
①凋亡的开始。细胞表面的特化结构如微绒毛消失，细胞间接触消失，但细胞质膜依然完整，未失去选择通透性；细胞质中，线粒体大体完整，但核糖体逐渐与内质网脱离，内质网腔膨胀，并逐渐与质膜融合；细胞核内染色质固缩，形成新月形帽状结构，沿着核膜分布。
②凋亡小体的形成。核染色质断裂为大小不等的片段，与某些细胞器如线粒体聚集在一起，被反折的细胞膜所包围，形成单个的凋亡小体。
③凋亡小体逐渐被邻近的细胞或体内吞噬细胞所吞噬，凋亡细胞的残余物质被消化后重新利用。

简述细胞凋亡与细胞坏死的区别
区别点
细胞凋亡
细胞坏死
起因
生理或病理性
病理性变化或剧烈损伤
范围
单个散在细胞
成片组织或成群细胞
细胞膜
保持完整，一直到形成凋亡小体
破损
染色质
凝聚在核膜下，呈半月状
呈絮状
细胞器
无明显变化
肿胀，内质网崩解
细胞体积
固缩变小
膨胀变大
凋亡小体
有，被临近细胞或巨噬细胞吞噬
无，细胞自溶，残余碎片被巨噬细胞吞噬
基因组DNA
有控降解，电泳图谱呈梯状
随机降解，电泳图谱呈涂抹状
蛋白质合成
有
无
调节过程
受基因调控
被动过程
炎症反应
无，不释放细胞内容物
有，释放内容物