在Boyer的研究基础上尝试用Lewis酸代替H2SO4去促进分子间的醛与烷基叠氮的反应。首先用正己基叠氮分别和正庚醛或苯乙醛反应，以此来进行酸的筛选(SnBr4, BF3.H2O, Ti(O-i-Pr)3, Sc(OTf)3, CF3SO3H, and 1N HCl），但是没有一种酸能够单一的得到酰胺类化合物，只有TFA和TiCl4相对其它酸能够得到较好的产率。然后，该小组用TFA和TiCl4这两种酸拓展底物进行进一步的筛选，最后发现TiCl4对该类反应具有明显的促进作用，底物适用性最好。
在进行了一系列的底物筛选后他们得出结论：苄基叠氮的反应活性最差，但这也并不难解释因为在酸性环境下苄基叠氮容易分解；相反，苯基叠氮和正庚烷基叠氮却能使反应的产率得到提高。但是该反应的迁移基团的选择性却不好，反应过程中同时有氢迁移和烷基迁移的产物生成。所以，这类醛与烷基叠氮在Lewis酸催化下的反应并不够有效。

有会的吗

人工

严格来说是不对的,因为存在NO2和N2O4的转化

应用到了天然产物的环系构建中而具有类似结构的醛羰基通过Schmidt重排反应有效的构建酰胺结构却鲜有报道，只如前所述，人们对羰基化合物参与的Schmidt反应已经进行了大量的研究。其中烷基叠氮与酮羰基的反应发展最快，并且该类反应已经大量的有单纯的用叠氮酸和醛类反应得到的是腈类和芳基迁移的N-甲基苯胺结构。