呃……
算了，哥贴图就好……
第一次培养的5个平板

于是只留了没杂菌的2.4

于是我在准备菌悬夜和测最小抑菌浓度……

再于是，我现在在等灭菌结束

于是我培养的菌全都染上杂菌了〒▽〒最后借同学的重做的。。。。
我在考虑要不要重新接一次菌。。。
昨天做了菌悬液，不出意外应该是10^8

今天下午去先配没食子酸溶液，称取10mg(0.01g)溶于5ml水，制成终浓度
二倍稀释法弄出2,1,0.5,0.25,0.125,0.0625六个梯度，0作为对照
加入500微升到LB培养基中
再将稀释1000倍的菌悬液每个200微升接入液体培养基
放入摇床24小时后观察就行了
于是今天下午的事情貌似不是很多，所以我还在考虑要不要配个固体培养基重新接菌。。。
可是我好懒。。。不想动。。。
下回还要借菌用么=_=o(╯□╰)o

于是我今天的实验算是做完了，明天下午3点半左右观察就可以了
再于是我确实很懒，我下周再重新接菌做吧。。。

实验失败了-_-#要重做-_-#
于是周末好像……要重做

516实验……好烦，哥不做牛津杯了……
今天重做次MIC就好

答辩完毕~哥的毕设到此结束~\(≥▽≤)/~啦啦啦
==============================封============================