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“紫娃娃”多地求医未果 在沪重获“心”生

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多家医院“判死刑”,家人陷入绝望


1楼2013-05-09 17:05回复

    http://tieba.baidu.com/p/2317229287


    2楼2013-05-09 17:16
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      好了就好了 祝福


      来自iPhone客户端3楼2013-05-09 17:24
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        他是什么情况


        来自手机贴吧4楼2013-05-09 19:05
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          他是什么情况


          来自手机贴吧5楼2013-05-09 19:06
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            他是一位来自云南的小朋友,孩子刚出生,家人就发现他全身发紫,经过当地医院检查后发现他患有极为罕见的复杂先天性心脏病。如果不进行手术治疗,孩子的心脏供血状况会越来越差。为了给孩子生存下去的希望,许崇博的家人从此踏上了漫长的求医之路。


            6楼2013-05-17 10:25
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              一位当地专家告诉许崇博家人,上海一家医院可以治疗这类疾病。第二天,许崇博爸爸便带着他来到上海求医。
              事情并没有他们想象中的那么顺利,经小儿心脏中心主任诊治:先天性心脏病,右室双出口,室内隔缺损(肺动脉瓣下),功能性单心室,房间隔卵圆孔未闭,房水平左向右分流,动脉导管未闭,动脉水平左向右分流,肺动脉狭窄。由于手术难度太大,当时医生只给孩子做了一次前期手术,使得心脏的供血状况得到改善,以便日后进一步治疗。如此可保许崇博的性命无忧,但这次治疗没有根本解决孩子的病情,难保日后病情不再次恶化。如果不做根治手术,许崇博虽然一时不会有生命危险,但他也无法像正常孩子一样正常学习生活,如同废人一般地活在世界上;如果对他进行手术,万一不幸失败,他连活在世界上的机会都没有了。


              7楼2013-05-17 10:28
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                心外科专家团队为他实施了一次彻底的矫治手术。整个手术过程从上午开始一直进行到下午结束。在超过6个小时的时间里。医生们经过一些列切断、游离、结扎、缝合等复杂的手术操作,分8个步骤矫正了患者心脏的供血体系。据了解,许崇博术后紫钳症状完全消失,心脏功能恢复良好


                8楼2013-05-17 10:28
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                  9楼2013-05-17 13:29
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                    有没有他的联系方式啊,我家也是她这种罕见的先心病


                    10楼2013-05-18 17:37
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                      后来怎么样了啊?


                      IP属地:北京来自Android客户端12楼2022-11-11 22:32
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                        我小时候不也是这样。紫黑色的指甲嘴唇。我是法洛氏四联症。紫绀。我开了两次胸。


                        IP属地:福建来自Android客户端13楼2022-11-17 06:52
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