二．陆栖鳄类：
早期的原鳄和楔形鳄等就是典型的陆栖鳄类，与有可能是热血爬行动物的恐龙类不同，鳄类仍是冷血爬行动物，陆栖鳄类身上基本都有鳞甲防护，头骨较高，牙齿出现初步分化，与两栖鳄类相比身体结构显得较为“进步”。但由于整个中生代时期，各类强大的食肉恐龙盘踞在陆地的各个角落，无时无刻不在威胁着陆栖鳄类的生存。故而，中生代陆栖鳄类的体形往往不太大（仅与同时代食肉动物而言），四肢修长，行动敏捷，食性较广。
目前，侏罗纪大型陆栖鳄类的化石发现不多，主要还是楔形鳄、地平鳄（Terrestrisuchus）等早期鳄类的继续繁衍。在南美生活的布氏鳄（Bretesuchus）可算是“鹤立鸡群”了，它的体长可超过4米，拥有强有力的牙齿和下颌骨，四肢较长而健壮。虽说有南方巨兽龙（Giganotosaurus）、食肉牛龙（Carnotaurus）、阿贝力龙（Abelisaurus）等巨无霸环伺在侧，但凭借速度和可怕的咬嗜力， 布氏鳄在当时的南美草原和林地中仍堪称幽灵之一。（当然，近年来也有学者认为，布氏鳄可能如后来新生代的鬣狗类一样，营腐食生活，专门打扫那些巨大食肉龙类的残羹剩饭）。
布氏鳄（Bretesuchus）的复原图。在中白垩纪的非洲西南部，利比哥鳄（Libycosuchus）是非常普遍的中小型食肉动物，体长一般不会超过2.5米，它们有着类似鲨鱼的利齿和铠甲，其最明显的特征是长着一个像猪嘴一样前突的吻部。其一生的大部分光阴都是在高高的草丛和灌木中度过，这给了它们躲避天地和猎食的良好环境。利比哥鳄在幼年时主要靠捕食昆虫、蜥蜴或小型哺乳类为生，成年后，结伙袭击中小型素食龙甚至腔骨龙类大概也是它们愿意干的事。
南美阿根廷平原近年来发现了一些白垩纪晚期的陆栖鳄类,例如诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus），它们的头骨和牙齿很有特点。但科学家们对它们的生活习性还不是很清楚，有待进一步的发现。
白垩纪南美陆栖鳄类诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus）的头骨复原图。锯齿鳄类（Pristochampsids）是在始新世的中期横空出世的一类成功的陆栖鳄类，据研究，它们很可能是由在中生代中苟延残喘的地平鳄中的一支进化而来。其最典型的就是始锯齿鳄（Pristichampus），它体长3到4米，拥有强健的四肢，四肢上坚硬的类蹄组织代替了普通鳄类的爪。其最明显的特征还在于，始锯齿鳄长有一副尖锐还带有锯齿的可怕牙齿，当它觅食时就像一辆重型装甲车在欧洲、北美的原野上游荡，犹如袖珍版的暴龙类再现。始锯齿鳄发现猎物后能发起强有力的冲刺，这使得它们对当时弱小的伪齿兽类、新月兽类等踝节类哺乳动物产生了极大地威胁，体形庞大、行动缓慢的冠齿兽、恐角兽的幼崽更是它们捕杀的好对象，包括中兽类、牛兽类在内的早期食肉类哺乳动物也不得不对之退避三舍。
始锯齿鳄正追猎古马类动物。
当锯齿鳄类肆略于北半球之时，始新世中晚期的南美大陆也大量出现了一类全新的陆地掠食鳄类，它们就是西贝鳄亚目动物（Sebecosuchids），主要包括两个属：西贝鳄（Sebecus）,和公社鳄（Ayllusuchus）。其实最早的西贝鳄亚目的成员早在白垩纪后期即已出现，但直到始新世晚期才在南美大陆昌盛起来。它们的身材较为纤细，四肢较长且近乎直立于腹部，牙齿较长且弯曲、扁平，齿间隙较大，与肉食性恐龙的牙齿有相似的特征，最初有的学者还以为是某些食肉龙类残存到了新生代呢。人们至今对于西贝鳄类的生活习性了解甚少，只知道在食肉恐龙退出历史舞台后，而大型有胎盘类食肉猛兽尚未崛起前的那段岁月中，西贝鳄类是南美大陆绝对的顶级掠食者，其锋芒甚至压倒了恐鹤等大型食肉鸟类。（有学者甚至从西贝鳄类牙齿及颌骨发育的情况，推断出它们好象是埋伏在林地里的好手，这些长腿凶暴的家伙没准就是当时过于繁盛的大型食肉鸟类的天敌。）

在第三纪早期的整个古新世期间，陆栖动物处于大灭绝后的恢复期，鳄类动物也一样，大都以中小型和杂食性为主，除森林鳄外，双犬齿鳄（Diplocynodon）也是其中的典型之一，它属于短吻鳄家族的早期成员，自始新世以来广泛分布在欧洲、北美洲等地，由于发现其没有容纳下颚第四颗齿的凹窝，从而易与其它鳄类区分开，它们的身体结构比较原始，且进化方向也始终保守，但却直到上新世才灭绝。
黑鳄（Melanosuchus）是始新世美洲另一类比较常见的鳄类动物，这也可能是美洲短吻鳄家族中出现过的最大成员了，体长可到6或7米，长有较大的眼睛且旁有突起的骨脊，狭窄而短的吻部，这些都已经是现代美洲短吻鳄的特征啦，不过黑鳄那时的分布可要广得多，非洲尼日尔地区也有发现（Melanosuchus niger）。 1986年南美大陆又传出了更为激动人心的消息，一个加拿大古生物科考小组在巴西亚马逊平原发现了距今为止最为庞大的史前鳄类的头骨化石，该头骨化石长达1.5米，据古生物学家们推测，这条普鲁斯鳄（Purussaurus）全身可达15米，体宽2.7米，重达18吨左右，几乎有恐鳄的三倍重，比暴龙还要庞大。据推测，普鲁斯鳄的行动比较缓慢，它主要靠埋伏袭击一些同样大型缓慢的龟类、沙加兽类、钝脚类、啮齿类（Phoberomys patteroni）以及别的爬行类为生，这些动物在当时的南美非常普遍。当时更令人吃惊的是，该普鲁斯鳄的牙齿没有丝毫老化的现象，估计它还应该能够继续生长，直至19到20米长，这是多么壮观的巨鳄呀。
同时期，巴西平原上还栖息着另一类巨大鳄类----亚马逊莫拉氏鳄（Mourasuchus amazonensis），身长也达9米左右，好象与现今凯门鳄有某种亲缘关系，并生存到了中新世早期。只是由于资料太少，且本人对德文一窍不通，故无法描述，见谅。
普鲁斯鳄的头骨化石与其发现者。
普鲁斯鳄的复原简图。
普鲁斯鳄的沼泽生活。

密林中的恐怖-普鲁斯鳄
现代澳洲是咸水、淡水鳄类的天堂，史前也是这样，始新世出现的神源氏鳄（Kambara murgonensis）曾遍布澳洲的大小水域，它只能算是中等大小的鳄类（体长6米左右），但已经显示出宽吻鳄类的典型特征。有趣的是，其后在澳洲出现的巴氏邪鳄（Baru wickeni）和Pallimnarchus等史前宽吻鳄类与其都没有什么直接的亲缘关系，神源氏鳄类在中新世绝迹后没有留下任何后裔。Pallimnarchus的双腭较大，但其牙齿远远没有同时代的陆栖鳄Quinkana的牙齿锋利，它们不能撕裂、切割下猎物的肉体，只能使其淹死，再慢慢吞食，当然它们还得提防恐怖的Megalania prisca巨蜥以及Quinkana鳄的袭击。而巴氏邪鳄其实与陆地鳄类之王莫氏金卡纳鳄（Quinkana Molnar）还有较近的亲缘关系，所以有学者认为，巴氏邪鳄也可能营陆栖生活。

神源氏鳄（Kambara murgonensis）的头部复原图。
澳洲中新世生存的巴氏邪鳄（Baru wickeni）的头骨复原图。经过中新世末期的纷纷绝迹，上新世时的鳄类显得比较“沉闷而乏味”，可就在这时，在中亚的大湖中孕育出了一种非常“苗条”的巨鳄----喙嘴鳄（Rhamphosuchus），这种鳄类是专门以水中鱼类为主食的，可是其身体非常细长，身长达到15米左右，但重量远远不及南美的普鲁斯鳄。喙嘴鳄类的演化非常成功，其存在时间相当长。据考证我国华南地区上新世生存的田氏鳄（Tienosuchus）以及古代危害两广居民捕鱼及家畜的宋鳄，就是喙嘴鳄类的后裔。另外马来切喙鳄也与喙嘴鳄类有相当的亲缘关系。
喙嘴鳄的复原简图
喙嘴鳄头骨化石
进入更新世后，由于气候的变冷，高纬度地区的鳄类相继绝灭，其余的也没什么有特色，除了在非洲和南美生活的角鳄（Ceratosuchus），它们有着一对不知何用的角，可惜资料太少，以后再补充吧。
角鳄复原图
历史的卷章终于翻到了今天，非洲的尼罗鳄、南美的奥里诺科鳄和澳洲重达1吨多的湾鳄依然主宰着各自的领域，只要人类善加保护，鳄类----这种大自然制造的完美猎手就还将子子孙孙繁衍下去。

史前鳄类与人类的比较。

哇