本帖立意来自于545话的两张图，对于图中的一些信息，我试图用分子生物学与法医学个人识别与亲权鉴定相关的知识做一简要解释。

注意：
1本文含较多理论知识，可能较为晦涩枯燥；
2最近因为很多事情，本文写的可能较乱，还望原谅；
3本文中涉及知识可能已过时或被新的研究成果推翻。本人学识有限，可能文中有错误，还望指正。

（一）由图中推出的信息
1忍者联军拥有分子生物学研究设备；
2五影大会时被抓的白绝被用来进行研究；
3木叶拥有一套个人遗传信息库；
4大和的基因序列与柱间的序列相比具有较高的似然性；
5白绝作为“劣质复制品”，其基因表达与柱间存在一定差距，大和被俘之后，白绝的序列与大和的进行了重组整合，使其序列与表达更接近柱间，因而战斗力也得到了强化。
以下开始介绍DNA序列分析

二，实验具体步骤

（图1）
生物性检材：包括人体组织与器官、体液、分泌物、排泄物及由它们形成的斑痕。
分析需要提取检材以获取目标DNA，于是我们看到白绝在手术台上已被剖开，从而提供了检材。通常法医学中的检材主要来源于血液，毛发等。

（图2）
比如兜的秽土转生，给带土示范时使用的就是血液。
PCR,即聚合酶链式反应，在体外特异性扩增已知基因的方法。对于未知序列，可以通过同源序列与简并引物进行。

（图3）
在这个过程中，需要用到离心机以进行序列沉淀分离，在图1的蓝框中，我们见到了一个高度疑似离心机的物体，据此我们有理由认为在对白绝的研究中进行了PCR实验（而且可能是实时定量PCR技术）。
经过PCR实验，我们获得了足量的目标序列（可以进行复合扩增），于是可以进行接下来的步骤（如电泳，与STR标定检验）。
接下来可以使用Southern印记技术（southern blot）；
1)待检测DNA样品制备与基因探针标记；
2)待检测DNA样品在琼脂糖凝胶中进行电泳分离；
3)将凝胶电泳DNA进行处理转移到膜上（如常用的硝酸纤维素膜或尼龙膜）；
4)4用标记过的特异性核酸探针与膜上DNA印记杂交，利用显色，显影方法检测目的DNA存在（RFLP，其所得序列称可变数目串联重复序列，VNTR）；
5)进行各式分析。

三，注意：
1基于VNTR的DNA指纹技术，需足够的DNA量与较完整的DNA分子（岸本采用的是传统方法，因为检材足够），但谱带容易丢失；STR位点可同时扩增数个位点，点突变率低，扩增成功率高，电泳易分离，对检材的质与量要求低。
2一代与二代中很多技术都是通用的分子生物学技术，没有截然区分。只是在检材的易检性和结果的准确性上不断提高。目前已发展至第三代基因芯片技术。

（图9）

楼主发paper吧

先顶后看。话说我的专业跟分析完全沾不上边。。。

二，个人识别的效能检验
个人识别力（discrimination power, DP ）
人群中随机抽取两无关个体在特定基因座二者的基因型不相同的概率，即遗传标记识别无关个体的能力。
人群中随机抽取二无关个体在特定基因座二者的基因型纯粹由于机会一致的机率，为各基因型频率的平方和

n为该基因座的基因型数，Pi为该基因座第i个基因型的频率
举个例子

（图16）
TH01在中国汉族群体中的个人识别能力为

THO1的DP值为0.8512，意味着在这个群体中，随即抽取两个无关个体，二者TH01分型结果不相同的概率为0.8512，纯粹由于机会导致分型结果相同的概率为0.1488。可以理解为在该人群中，100次随机抽取两个无关个体，将有85次二者的TH01分型结果不同，15次分型结果相同（纯粹由于机会所致）。
DP值越大，越接近1，说明该遗传标记区别无关个体的能力越强。
如果对多基因位点进行统计计算，则有：

所用遗传标记数目越多，鉴别能力愈强

（图17）
可以理解为：在成都汉族群体中，10亿次随机抽取两个无关个体，大于999999999次两者的13个STR基因座分型结果不相同。

PS2:

这张图，很可能涉及DNA重组技术，不过跟本贴无关了。
PS3：这是我的另一个专业向帖子《四战中的无菌术》
http://tieba.baidu.com/p/2312452117
参考资料：
《火影忍者》
《生物化学与分子生物学》
《法医学》
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请各位指教。

好专业的样子 受教了
先占下位置
然后再仔细的看看~

白日依山尽，为什么我看不懂

顶一个!!!!

太专业啊。。。不太懂