找一个角落，述说自己的悲伤，不想让人看到自己的眼泪，假装的坚强总敌不过现实的无情。珍惜吧，或许没有别人的生命长，但短暂的灿烂已经足够成就永远。好好活着，珍惜每一天。

珍惜每一天。

我现在的状况不错，接受了生物疗法，暂时未复发，只要相信，只要坚持，一切都会好起来的。

看看这个帖子，已经回想不起当时是怎样的一种纠结、担心和无助。
这个病并不可怕，怕的是找不到合适的方法，怕的是一次次去刺激它，让它一而再再而三的复发。怕的是自己被这种病吓住。

昨晚，手术部位一阵阵刺痛，我从睡梦中被疼醒。这半年来如此剧烈的持续的疼痛还是第一次。有些担心，所以后半夜基本没睡。
早上起来的时候我跟老公说了，他说要不心放下来先不装修了，再借点钱输细胞吧。
刚刚向朋友们借了点钱，打算简装一下住进新房，可是。我告诉自己，也安慰老公先观察两天，过阵子孩子开学后再好好做下检查。
同时，我心里默默地向基督耶稣祷告，愿神灵能保我平安。
不管基督耶稣是否能让我的瘤子不复发，但是我决定给自己一种精神寄托，给自己一些积极的心理暗示。

前几天，洛阳的病友来郑大一附院和郑州武警医院都做了咨询。对于生物疗法又提供了一些新的信息。
郑大一附院主要用抽血分离提取，再回输到人体内的方法。有两种技术，一种需要花两万四，做六次，每次间隔一个到半个月，一次可能是两天；另一种是引进的德国的技术，共三万六，好像是十六天。
而郑州武警在八一期间有优惠活动，四万八三个疗程再送一个疗程。这样下来平均一个疗程一万二，和郑大一附院的德国技术差不多。
洛阳病友认为郑大一附院的设备、人员显得更专业一些，他们如果采取生物疗法的话可能会选择去郑大一附院。而我觉得郑大起步晚，而且它用的是抽血的方式，本身病人的血质就不是很好，提取起来难度会很大。
而郑州武警医院运用这种技术已经有几年了，给我治疗的那个大夫被掉到了北京武警医院，据说他治疗过的侵袭性纤维瘤的病人已经有18例，短期内都有些效果，长期效果有待观察。
还是钱的问题，真是两难，没钱还得这种富贵病。挺一挺就过去了，加油！

据说他治疗过的侵袭性纤维瘤的病人已经有18例，短期内都有些效果，长期效果有待观察。
光是上面说的这句话也是不错的消息~
大家都找一个人做，罕见病，集中让医生有经验。

看看去年这个时期写的一些东西，时隔一年我的心态有了天壤之别。现在我的病情比较稳定，手术部位很少疼痛。偶尔疼一下也因为我忙着别的事情忽略它，所以不紧张也不害怕。自助者天助也！半年了，我没再复查，因为我觉得没必要。现在我每天儿女过的很充实，虽然不上班，但觉得时间仍然补够用。在我们教会里我做见证。给大家讲宽容。在很多贴吧里我传播温暖的正能量。

就当每天来签到啦
记得自己最低迷的时候，感恩每一天，还能看到日出和日落，还能和家人一起，还能和朋友团聚，还能吃好吃的，还能玩好玩的，每一天都争取不虚度。

再来看看~

从去年就一直关注楼主的各种帖子，婚姻吧，耶稣吧，再到这个吧，有些话本来不该说的，但还是说吧，我经常研究一些佛教的道理，觉得楼主的病属于一种业障，也就是有很多冤情债主对你的纠缠，只要超度了冤情债主病情就会好转。

希望病友们一切安好，同时自己也要加倍努力治好这个病再去帮助你们^o^^o^大家一起努力

你好楼主，我的弟弟今年16岁，得了这种罕见的病，家里人都很着急！我在好大夫上查找了这位崔建华医生没有找到！想跟你沟通一下 我的QQ是657917507方便加一下吗？

调整心情，锻炼身体，提高身体素质，你还有坚定的信仰，我觉得可以暂时先不理它，但是要定期复查，密切留意。