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嘌呤:piào lìnɡ

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  • 222.79.75.*
嘌呤:piào lìnɡ 

有机化合物,分子式C5H4N4,五色结晶,在人体内嘌呤氧化而变成尿酸.人体尿酸过高就会引起痛风.俗称富贵病.一般在男性身上发病,而且会遗传.海鲜,动物的肉的嘌呤含量都比较高,所以有痛风的病人发病时用药物治疗外(医治痛风的药物一般对肾都有损害),更重要的是平时注意忌口.




1楼2007-09-14 21:04回复
    • 222.79.75.*
    嘧啶
     嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮杂苯)是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物:胞嘧啶(Cytosine),胸腺嘧啶(Thymine),尿嘧啶(Uracil)其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时,胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合,胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。
     嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。


    2楼2007-09-14 21:07
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      • 222.79.75.*
      胸腺嘧啶
      拼音:xiongxianmiding
      英文名称:thymine;5-methyluracil
      说明:简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水,335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷,其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷,用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的双螺旋结构,使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶(T)与另一条链的腺嘌呤(A)相配对,形成3个氢键,是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。


      3楼2007-09-14 21:13
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        • 222.79.75.*
        尿嘧啶
        中文名称:尿嘧啶
        英文名称:Uracil
        尿嘧啶是RNA特有的碱基,相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。在DNA的转录过程中,DNA在细胞核内被解旋酶解旋,再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA,成为信使RNA(mRNA)。在此过程中,碱基配对原则为:A-U,C-G,T-A,G-C。嘧啶碱基之一。与胞嘧啶一起为RNA的组成成分。亦含于二磷酸尿苷葡糖等生成多糖的重要的前体中。呈现特异的紫外线吸收(最大259毫微米)。RNA与DNA之间的主要差异是糖成分的不同,RNA含有尿嘧啶,DNA含胸腺嘧啶。


        4楼2007-09-14 21:17
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          • 222.79.75.*
          胞嘧啶
           【中文名称】胞嘧啶

          【英文名称】cytosine;4-amino-2H-pyrimidi-none

          【结构或分子式】
           
           
           
          【用途】

           胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。

          【制备或来源】

           可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得


          5楼2007-09-14 21:22
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            • 222.79.75.*
            由至少几十个核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的一类核酸,因含核糖而得名,简称RNA。RNA普遍存在于动物、植物、微生物及某些病毒和噬菌体内。RNA和蛋白质生物合成有密切的关系。在RNA病毒和噬菌体内,RNA是遗传信息的载体。RNA一般是单链线形分子;也有双链的如呼肠孤病毒RNA;环状单链的如类病毒RNA;1983年还发现了有支链的RNA分子


            6楼2007-09-14 21:24
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              • 222.79.75.*
              ,又称去氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体,每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外,有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。
              【


              7楼2007-09-14 21:26
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                • 222.79.75.*
                巯嘌呤
                正名:巯嘌呤片
                化学名:6-巯基嘌呤
                英文名:Mercaptopurine Tablits

                性  状 :本品为淡黄色片 

                药理毒理:属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。
                其主要的作用环节有二:
                    (1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖        (PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。
                    (2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP),因而肿瘤细胞不能增殖,本品对处于S 增殖周期的细胞较敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象,其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株,因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。 

                药代动力学:口服胃肠道吸收不完全,约50% 。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90钟,约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄,其中7~39%以原药排出。 

                适 应 症:适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。

                用法用量:1. 绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日每公斤体重6.0~6.5mg分早、晚2次服用,以10日为一疗程,疗程间歇为3-4周。
                     2.白血病:a.开始,每日2.5mg/kgmg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2-4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5mg/kg。b.维持,每日1.5~2.5mg/kg或50mg-100mg/m2,一日1次或分次口服。

                不良反应:1、较常见的为骨髓抑制:可有白细胞及血小板减少。
                     2、肝脏损害:可致胆汁郁积出现黄疸。
                     3、消化系统:恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎,但较少发生,可见于服药量过大的患者
                     4、高尿酸血症:多见于白血病治疗初期,严重的可发生尿酸性肾病
                     5、间质性肺炎及肺纤维化少见。

                禁忌症:已知对本品高度过敏的患者禁用。

                注意事项:1.对诊断的干扰:白血病时有大量的白血病细胞破坏,在服本品时则破坏更多,致使血液及尿中尿酸浓度明显增高,严重者可产生尿酸盐肾结石。
                     2.下列情况应慎用:骨髓已有显著的抑制现象,(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向,肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者,4-6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗      者。
                     3.用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能,每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1-2次,对血细胞在短期内急骤下降者,应每日观察血象

                孕妇及哺乳妇女用药:本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险,故孕期禁用。

                儿童用药:小儿常用量:每日1.5mg-2.5mg/kg或50mg/m2,一日1次或次口服。

                老年患者用药:由于老年患者对化疗药物的耐受性差,服用本品时,需加强支持疗法,并严密观察症状、体征及周围等的动态改变。
                药物相互作用:
                      1.与别嘌呤同时服用时,由于后者抑制了巯嘌呤的代谢,明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。
                      2.本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时,有增加对肝细胞毒性的危险。
                      3.本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或这么放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤效应,因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。

                规格价格:50mg*100片/瓶;

                效期:暂定三年。

                批准文号:国药准字H31021598

                贮  藏:遮光,密封保存。

                生产企业:上海华联制药有限公司


                9楼2007-09-14 21:35
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                  • 222.79.75.*
                  腺嘌呤
                  腺嘌呤(6-氨基嘌呤,C5H5N5)是脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)中的一种碱基,缩写为A。在脱氧核糖核酸中,它与胸腺嘧啶(T)配对。在核糖核酸中,它与尿嘧啶(U)配对。

                  腺嘌呤旧称维生素B4。

                  [中文名称] 腺嘌呤 

                  [英文名称] Adenine 

                  [别 名] 6-氨基嘌呤 

                  [化学名称] 1H-Purin-6-amine 

                  [分 子 式] C5H5N5; 

                  [分 子 量] 135.14 

                  [物理性质] 三水合物为白色斜方针状结晶。110°失水, 熔点360~365°, 220°升华。难溶于水, 溶于沸水, 微溶于乙醇, 不溶于乙醚和氯仿。 

                  [成分分类] 生物碱类 

                  [药理作用] 其磷酸盐有刺激白细胞增生的作用, 用于防治各种原因引起的白细胞减少症, 特别是由于肿瘤化疗、放射治疗及苯类等药物中毒所造成的白细胞减少症。白细胞增生一般见于用药后年2~4周左右。在肿瘤化疗前或同时使用本品, 能防止白细胞减少症发生, 因此可以延长化疗时间。 

                  [毒 性] 

                  [不良反应] 

                  [用 途] 抗肿瘤, 升白细胞 

                  [成分来源] 车前科植物平车前 Plantago depressa Willd. 种子[1], ^b车前 P. asiatica L^c种子[1],^a苏铁科植物^b苏铁 Cycas revoluta Thunb. ^c花[2],^a豆科植物^b紫云英 Astragalus sinicus L^c全草[3,4],^a茄科植物^b茄 Solanum melongena L. ^c全株[5],^a葫芦科植物^b南瓜 Cucurbita moschata Duch. ^c果肉[6],^a多孔菌科植物^b茯苓 Poria cocos (Schw.) Wolf ^c菌核[7],^a侧耳科植物^b香蕈 Lentinus edodes (Berk.) Sing.^c子实体[8],^a鬼伞科植物^b墨汁鬼伞 Coprinus atramentarius (Bull.) Fr. ^c子实体[9],^a桑科植物^b桑 Morus alba L. ^c叶[10],^a菊科植物^b菊 Chrysanthemum morifolium Ramat. ^c花,^c茎[11]。


                  10楼2007-09-14 21:36
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