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2013年临床肿瘤领域重大进展回顾之胸部肿瘤篇

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肺癌肺癌是一系列亚型的总称,不同的亚型有不同的生物学行为。这种疾病是美国人首要的癌症死亡因素。每年有22万成人确诊罹患肺癌,其中只有16%能存活5年。尽管烟草是绝大多数肺癌的诱因。不过2013年确诊的患者中,逾八成在确诊时并不吸烟或已经戒烟。关键驱动基因的发现使得肺癌治疗焦点转移到靶向治疗的方向。在今年,研究者发现突变基因的筛查有助患者的个体化治疗及最终生存。此外,一项早期研究结果发现,dabrafenib对BRAF阳性的非小细胞肺癌患者有治疗活性。根据基因突变检测结果选择药物有助患者存活
根据美国NIH的大型临床试验得知, 肺癌中最常见的肺腺癌, 约2/3病患可能有含有至少一种基因突变, 目前已知常见的基因突变包括 KRAS, EGFR, HER2, BRAF, PIK3CA, AKT1, MEK1, NRAS, ALK, and MET等, 根据病患肿瘤基因突变的结果有无来选择对应的治疗, 或进行相关临床试验, 有助于患者的生存。


IP属地:四川1楼2014-03-14 20:17回复
    法国肺癌驱动基因筛查项目成功开展
    法国对于晚期肺癌患者, 开展全国性1万人大规模肿瘤驱动基因研究, 所检查基因包括EGFR, ALK, HER2, KRAS, BRAF和PI3KCA。这是目前已知最大规模的肺癌基因研究试验, 其长期追踪结果值得关注。
    dabrafenib对携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者有治疗活性
    2期临床试验结果显示,肿瘤缩小率约54%, 相较于过去传统单一药物约15%,进步许多, 其中最长反应持续时间 duration of response约11个月, 常见副作用包括降低食欲, 疲倦, 虚弱, 恶心,。3期临床试验结果值得关注。
    FDA批准白dan白结合型紫san醇、厄洛替尼和阿法替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌。
    FDA批准Abraxane作为晚期NSCLC的一线用药
    FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC
    FDA批准阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗


    IP属地:四川5楼2014-03-14 20:33
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