2004年，华盛顿州立大学的Kramer教授和Edwards教授等联合撰文，根据特别适合高等植物光合单位的“湖泊”模型，提出了几个新的调制叶绿素荧光参数（Kramer et al, 2004, Photosynth. Res., 79: 209-218）。这几个参数主要是针对PS II提出的，具有典型的生物学意义，对测量调制荧光的科研人员而言具有重要价值。德国乌兹堡大学的Schreiber教授根据Kramer的方法，提出了几个针对PS I的新参数，对研究PS I具有重要价值。这些参数结合起来，对于调制叶绿素荧光的应用可能具有重要价值。目前，这些参数已可通过PAM测量。
PS II参数（可通过PAM-2100、MINI-PAM、IMAGING-PAM、Dual-PAM-100等测量）：
1）Y(II)=(Fm'-F)/Fm'
PS II的实际量子产量，PS II的实际光合效率。
2）Y(NPQ)=1-Y(II)-1/(NPQ+1+qL(Fm/Fo-1))
PS II处调节性能量耗散的量子产量。若Y(NPQ)较高，一方面表明植物接受的光强过剩，另一方面则说明植物仍可以通过调节（如将过剩光能耗散为热）来保护自身。Y（NPQ）是光保护的重要指标。
3）Y(NO)=1/(NPQ+1+qL(Fm/Fo-1))
PS II处非调节性能量耗散的量子产量。若Y(NO)较高，则表明光化学能量转换和保护性的调节机制（如热耗散）不足以将植物吸收的光能完全消耗掉。也就是说，入射光强超过了植物能接受的程度。这时，植物可能已经受到损伤，或者（尽管还未受到损伤）继续照光的话植物将要受到损伤。Y（NO）是光损伤的重要指标。
4）Y(II)+Y(NPQ)+ Y(NO)=1
PS I参数（可通过Dual-PAM-100测量）：
1）Y(I)=1-Y(ND)-Y(NA)
PS I的量子产量，光系统I的光合效率。
2）Y(ND)=1-P700red.
由于供体侧限制引起的PS I处非光化学能量耗散的量子产量。若Y(ND)较高，一方面表明植物接受的光强过剩，另一方面则说明植物仍可以通过提高热耗散来保护自身。Y（ND）是光保护的重要指标。
3）Y(NA)=(Pm-Pm')/Pm
由于受体侧限制引起的PS I处非光化学能量耗散的量子产量。暗适应后，Calvin-Benson循环的关键酶失活会引起Y（NA）的升高；光照下，由于Calvin-Benson循环受到损伤引起的PS I受体侧电子累积也会引起Y（NA）的升高。光照下Y（NA）的升高一般是由光损伤引起的。
4）Y(I)+Y(ND)+ Y(NA)=1
PS II参数（可通过PAM-2100、MINI-PAM、IMAGING-PAM、Dual-PAM-100等测量）：
1）Y(II)=(Fm'-F)/Fm'
PS II的实际量子产量，PS II的实际光合效率。
2）Y(NPQ)=1-Y(II)-1/(NPQ+1+qL(Fm/Fo-1))
PS II处调节性能量耗散的量子产量。若Y(NPQ)较高，一方面表明植物接受的光强过剩，另一方面则说明植物仍可以通过调节（如将过剩光能耗散为热）来保护自身。Y（NPQ）是光保护的重要指标。
3）Y(NO)=1/(NPQ+1+qL(Fm/Fo-1))
PS II处非调节性能量耗散的量子产量。若Y(NO)较高，则表明光化学能量转换和保护性的调节机制（如热耗散）不足以将植物吸收的光能完全消耗掉。也就是说，入射光强超过了植物能接受的程度。这时，植物可能已经受到损伤，或者（尽管还未受到损伤）继续照光的话植物将要受到损伤。Y（NO）是光损伤的重要指标。
4）Y(II)+Y(NPQ)+ Y(NO)=1
PS I参数（可通过Dual-PAM-100测量）：
1）Y(I)=1-Y(ND)-Y(NA)
PS I的量子产量，光系统I的光合效率。
2）Y(ND)=1-P700red.
由于供体侧限制引起的PS I处非光化学能量耗散的量子产量。若Y(ND)较高，一方面表明植物接受的光强过剩，另一方面则说明植物仍可以通过提高热耗散来保护自身。Y（ND）是光保护的重要指标。
3）Y(NA)=(Pm-Pm')/Pm
由于受体侧限制引起的PS I处非光化学能量耗散的量子产量。暗适应后，Calvin-Benson循环的关键酶失活会引起Y（NA）的升高；光照下，由于Calvin-Benson循环受到损伤引起的PS I受体侧电子累积也会引起Y（NA）的升高。光照下Y（NA）的升高一般是由光损伤引起的。
4）Y(I)+Y(ND)+ Y(NA)=1
