我恨hiv，恨这三个字，不到一年的时间里，让我懂得了体会了太多太多，，，，，，
2013年8月8日发现血小板急剧减少，随后从西北飞回东北家乡这边进行治疗，回来随即查出这个了，天灾人难，我没有掉眼泪，只有静静的对天发呆，生活一下子全部乱套，没有了希望和未来，这种绝望的心情多少人可以体会！知道这一切是自己这么多年，终于难逃一劫，噩梦成真，没想到这仅仅就是个开始而已。
开始没查小四，医院就给我用激素治疗，可是每两个星期就要复查一次血常规，后来血液科的大夫知道了，又不敢给我用激素了，怕影响免疫力，这种情况，当地的医院还买不到药，我还得跑沈阳医大，这种情况足足持续到了2014年的春节前，我记得应该是腊月二十二左右最后一次从沈阳看病买药回来了，因为无论吃什么药，血小板都维持不住，掉到20以下就要输血 ，而且还要住院，非常麻烦。这中间我在家，当地医院，沈阳医大，不知道检查跑了多少次，记得有一次打完特尔康后，副作用非常大，整个人当时都要跨掉了，我摔过包，骂过天，痛哭过，有什么用，一个血小板把我折磨的不成人样。
回来9月份有发现尖锐，做了一次小手术。
在后来查小四，只有100 ，又感觉吃预防药。领抗病毒药后，吃了仅仅2个多月，也就是春节过后正月十六去检查，又发现尿蛋白高，怀疑肾炎 ，当地的大夫还不敢轻易给我换药，又联系沈阳的萤火虫组织，他们帮我找到医大门诊，一查果然是尿蛋白特别高，不敢给我用替诺了，由于之前有血小板减少也不敢给我用奇多，所以只能给我用克力芝和依非两联的药，这中间让我立马停掉替诺，在等新药的同时，我中间等了一个月没有药吃。而且这两种招来了很多人的质疑。尽管我现在知道这两种药搭配是没有问题的。当初还是担心了许久许久。当时大夫告诉我，如果克力芝二线药在吃不了，就说明国家的免费药我已经吃到头了，没有我可以吃的了，除非自费。而我经济条件在这些折腾后已经所剩无几，根本无力承担，当时祈祷一切正常。治疗肾炎又花了一段时间，中间吃过中药，那滋味，此生难忘，宁可死，都喝不进去。
克力芝依非来了，重新吃药，可是这次吃依非却出现了严重的头晕，迷糊，恶心等，浑身无力，过了一段好了，我出来找个工作，一个月检查又出现血脂高，克力芝的副作用，才一个多月，血脂高到6.多 ，后来多方面联系大夫让吃克力芝降血脂，吃了四盒 ，血脂正常，大夫说可以停药了。后来乳房又开始发育，里面有硬块，外面红肿，检查又说是肿瘤，吓得赶紧去大医院，大夫看了说是没事，就是依非副作用引起的，。一个月后，又感觉到头晕晕的，刚开始怀疑没睡好了，可睡好了还这样，完了，肯定是血脂又高了，去检查，果然，血脂高到5.多，问大夫怎么办，由于当地就我自己吃克力芝二线，当地大夫不懂，我还得费劲力气去联系医大给我开药的大夫，我问他用不用接着吃降脂药 ，他说让我去找他，见面后再看。天啊，如果吃的话就得伴随着克力芝吃一辈子，若果不吃就得换药 ，可是基本上已经没有可以给我换的了，自费我根本承担不起，。现在压力都已经巨大了，原来的工作也辞掉了，只能暂时找个工作，维持生计。都说天无绝人之路 ，可我，只一切是为什么啊，今天是周六，明天周日，我现在头晕头痛的厉害，还要坚持上班，还联系不上大夫，不知道他哪天出诊，怎么找他到，老天爷啊，饿不死瞎家雀，可为什么这么多事偏偏让我一个人都摊上了，哎 ，hiv，我好恨你，处了三年的朋友，这段也决绝的也离我而去了，我真的一无所有了，还要不断的被病痛折磨着，还要话费很大的开销检查吃药，而拼命工作换来的工资只有那么一点点。我该怎么办，有没有和我一样这么倒霉的病友啊。天无绝人之路，我的路在哪里。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。谁能告诉我？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？