现在科学很发达肌无力..渐冻症到大医院有一种仪器贴在手臂上马上就检查出是什么病.肌无力先是四肢无力严重时四大肌肉变痿缩最严重时各器官都可能受到影响我才学会上网不对处请谅解

这病真是恐怖

加油，楼主，保持良好心态！

说不定哪天科学发达了，就可以治愈了

哎，竟然和楼主一样的是肌无力，现在已经5年了

还能走吗

楼主情况怎么样了？

坚持吃药。药不能停就不会加重啊？

没有药，以前去医院，医生给开了维生素，ATP都是补充能量的，没有治疗作用

楼主，我爸爸也刚刚确诊就是重症肌无力，确诊的时候做了很多检查，主要的有血液检验是否产生抗体，肌电图，这个比较痛苦，要把很长的针扎入可能产生病变的部位，还有核磁共振，看看是否有胸腺病变，再有就是新思地明实验，这个你可以上网查查怎么做，我就不说了。确诊以后我爸爸就开始吃溴比斯的明片和激素，前天刚出院了，大夫说激素可能导致缺钙，让我们再补钙，定期复诊，检查。希望能对你有所帮助，你还年轻，有机会一定要到正规医院确诊！希望大家都能早点好起来！

你是神经源的病，和重症肌无力是不一样的。

是的，楼楼的病应该不是重症肌无力，有可能是渐冻人症。建议经常到医院找有资质的专科医生治疗，病情有可能得到控制，甚或渐轻。