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其实有几个模板，简单说一下...
1.无病父母生一个有病女儿，那这个病就是常染色体隐性遗传病。因为无中生有为隐性，女患父无为常染色体。
2.有病父母生一个无病女儿，那这个病就是常染色体显性遗传病。因为有中生无为显性，女无父患为常染色体。
3.如果一个病是伴X隐性遗传病，那么一个女性患者的父亲和儿子一定患病。因为女性患者的基因型为XbXb，其中有一个Xb是她的父亲给的，所以父亲的基因型一定是XbY；对于她的儿子来说，她遗传给儿子的是Xb，儿子的基因型就是XbY。所以父亲和儿子一定患病。（如红绿色盲）
4.如果一个病是伴X显性遗传病，那么一个男性患者的母亲和女儿一定患病。因为男性患者的基因型为XBY，其中他的Y是父亲给的，所以XB是母亲给的，而这个病又是显性的，所以他的母亲一定患病；同理，他的女儿的XB是他给的，显性遗传病，所以女儿也会患病。（如抗维生素D佝偻病）
5.如果一个家系中每代的每个男的都患病而女性没有，这个病就很有可能是伴Y遗传病。（如外耳道多毛症）
这几个结论肯定是对的，但是具体问题还要具体分析，如果不理解的话就把以上几个例子都自己推导一下，应该就差不多了吧
1.无病父母生一个有病女儿，那这个病就是常染色体隐性遗传病。因为无中生有为隐性，女患父无为常染色体。
2.有病父母生一个无病女儿，那这个病就是常染色体显性遗传病。因为有中生无为显性，女无父患为常染色体。
3.如果一个病是伴X隐性遗传病，那么一个女性患者的父亲和儿子一定患病。因为女性患者的基因型为XbXb，其中有一个Xb是她的父亲给的，所以父亲的基因型一定是XbY；对于她的儿子来说，她遗传给儿子的是Xb，儿子的基因型就是XbY。所以父亲和儿子一定患病。（如红绿色盲）
4.如果一个病是伴X显性遗传病，那么一个男性患者的母亲和女儿一定患病。因为男性患者的基因型为XBY，其中他的Y是父亲给的，所以XB是母亲给的，而这个病又是显性的，所以他的母亲一定患病；同理，他的女儿的XB是他给的，显性遗传病，所以女儿也会患病。（如抗维生素D佝偻病）
5.如果一个家系中每代的每个男的都患病而女性没有，这个病就很有可能是伴Y遗传病。（如外耳道多毛症）
这几个结论肯定是对的，但是具体问题还要具体分析，如果不理解的话就把以上几个例子都自己推导一下，应该就差不多了吧
