1. ALTTO研究
在2014年的ASCO上公布了ALTTO试验的首个结果，比较拉帕替尼单药治疗、曲妥珠单抗单药治疗、曲妥珠单抗→拉帕替尼序贯治疗和曲妥珠单抗+拉帕替尼联合辅助抗HER2治疗（1年）用于HER2阳性早期乳腺癌的疗效。结果显示，与曲妥珠单抗单药治疗相比，拉帕替尼+曲妥珠单抗序贯治疗或同时治疗HER2阳性早期乳腺癌没有明显的优势。治疗组患者的4年无病生存率相似。
在2014年9月份举行的ESMO大会又公布了ALTTO研究的另一项结果，显示，拉帕替尼（L）+曲妥单抗（T）不会明显延长无病生存期。L貌似不会降低CNS作为首个转移位置的发生率。对于HER2阳性的EBC患者而言，T的疗效要优于L，T仍然是标准的治疗方案。有证据表明，在随访的过程中，即使T开始治疗的时间稍晚，其疗效也很好。
2.TEXT和SOFT试验
TEXT试验和SOFT试验检测了芳香化酶抑制剂+卵巢功能抑制能否改善绝经前期激素受体阳性的早期乳腺癌患者的预后(AI question)；并且确定卵巢功能抑制治疗绝经前期激素受体阳性的早期乳腺癌的价值，以及是否适合联合他莫西芬辅助化疗。在2014年的ASCO上公布的联合分析数据显示，与他莫西芬+卵巢功能抑制相比，依西美坦+卵巢功能抑制辅助化疗可以明显降低绝经前期激素受体阳性的早期乳腺癌患者的复发风险。
在2014年12月份举行的SABCS大会上公布的SOFT研究结果显示，在他莫西芬中加入卵巢功能抑制可以使化疗后未到绝经期、HR阳性的早期乳腺癌患者的复发减少。
3.S0230/POEMS研究：乳腺癌戈舍瑞林+标准化疗保留生育力
S0230/POEMS研究发现，将一种激素抑制物戈舍瑞林添加到标准化疗方案中，对早期激素受体-阴性乳腺癌女性是一种保留生育能力的有效方法。在该项研究中，化疗中接受戈舍瑞林的女性，与只接受化疗的女性相比较，有64%不太可能发展为卵巢早衰，并且她们更有可能成功怀孕。在戈舍瑞林组的女性中，生存期也有改善：与那些标准组的患者相比，50%的女性在接受化疗后还有可能存活4年。
4. AVATAXHER 研究
2014年ASCO大会上的乳腺癌口头报告中，有一项AVATAXHER II期试验（EUDRACT 2009-013410-26）评估了曲妥单抗（T）+多西他赛（D）新辅助治疗中添加贝伐单抗（B）是否能改善实现病理学完全缓解可能性较低的肿瘤（根据一个T + D疗程后FDG肿瘤摄取的相对变化[ΔSUV ]预测）的病理学完全缓解率。
5.BRAWO研究：依维莫司和依西美坦疗效数据
在2014年ESMO大会上展出了一项名为BRAWO的研究。该研究是针对德国3000位应用依维莫司(EVE)和依西美坦(EXE)治疗的晚期或转移性、激素受体阳性的和HER2阴性的乳腺癌患者进行的非介入性分析。该数据确认了关键的3期BOLERO-2试验的疗效结果。通过局部放射评估发现，应用依维莫司+依西美坦的患者的无进展生存期的中位数为7.8个月，应用安慰剂+依西美坦的患者的无进展生存期的中位数为3.2个月。
转自美家海外医疗
在2014年的ASCO上公布了ALTTO试验的首个结果，比较拉帕替尼单药治疗、曲妥珠单抗单药治疗、曲妥珠单抗→拉帕替尼序贯治疗和曲妥珠单抗+拉帕替尼联合辅助抗HER2治疗（1年）用于HER2阳性早期乳腺癌的疗效。结果显示，与曲妥珠单抗单药治疗相比，拉帕替尼+曲妥珠单抗序贯治疗或同时治疗HER2阳性早期乳腺癌没有明显的优势。治疗组患者的4年无病生存率相似。
在2014年9月份举行的ESMO大会又公布了ALTTO研究的另一项结果，显示，拉帕替尼（L）+曲妥单抗（T）不会明显延长无病生存期。L貌似不会降低CNS作为首个转移位置的发生率。对于HER2阳性的EBC患者而言，T的疗效要优于L，T仍然是标准的治疗方案。有证据表明，在随访的过程中，即使T开始治疗的时间稍晚，其疗效也很好。
2.TEXT和SOFT试验
TEXT试验和SOFT试验检测了芳香化酶抑制剂+卵巢功能抑制能否改善绝经前期激素受体阳性的早期乳腺癌患者的预后(AI question)；并且确定卵巢功能抑制治疗绝经前期激素受体阳性的早期乳腺癌的价值，以及是否适合联合他莫西芬辅助化疗。在2014年的ASCO上公布的联合分析数据显示，与他莫西芬+卵巢功能抑制相比，依西美坦+卵巢功能抑制辅助化疗可以明显降低绝经前期激素受体阳性的早期乳腺癌患者的复发风险。
在2014年12月份举行的SABCS大会上公布的SOFT研究结果显示，在他莫西芬中加入卵巢功能抑制可以使化疗后未到绝经期、HR阳性的早期乳腺癌患者的复发减少。
3.S0230/POEMS研究：乳腺癌戈舍瑞林+标准化疗保留生育力
S0230/POEMS研究发现，将一种激素抑制物戈舍瑞林添加到标准化疗方案中，对早期激素受体-阴性乳腺癌女性是一种保留生育能力的有效方法。在该项研究中，化疗中接受戈舍瑞林的女性，与只接受化疗的女性相比较，有64%不太可能发展为卵巢早衰，并且她们更有可能成功怀孕。在戈舍瑞林组的女性中，生存期也有改善：与那些标准组的患者相比，50%的女性在接受化疗后还有可能存活4年。
4. AVATAXHER 研究
2014年ASCO大会上的乳腺癌口头报告中，有一项AVATAXHER II期试验（EUDRACT 2009-013410-26）评估了曲妥单抗（T）+多西他赛（D）新辅助治疗中添加贝伐单抗（B）是否能改善实现病理学完全缓解可能性较低的肿瘤（根据一个T + D疗程后FDG肿瘤摄取的相对变化[ΔSUV ]预测）的病理学完全缓解率。
5.BRAWO研究：依维莫司和依西美坦疗效数据
在2014年ESMO大会上展出了一项名为BRAWO的研究。该研究是针对德国3000位应用依维莫司(EVE)和依西美坦(EXE)治疗的晚期或转移性、激素受体阳性的和HER2阴性的乳腺癌患者进行的非介入性分析。该数据确认了关键的3期BOLERO-2试验的疗效结果。通过局部放射评估发现，应用依维莫司+依西美坦的患者的无进展生存期的中位数为7.8个月，应用安慰剂+依西美坦的患者的无进展生存期的中位数为3.2个月。
转自美家海外医疗
