报名指引
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　　培训背景与目的
　　2015年5月21号，CFDA第一次公布业界盼望以久的《医疗器械临床评价技术指导原则》。这是一份全新的文件，对临床评价的三种方式及进口注册的临床评价方式提出了明确要求。奥咨达作为医疗器械CRO和医疗器械注册法规综合服务提供商，对这份技术指导原则进行了第一时间的专业解读。及时了解这部指导原则的细节，对企业临床和注册人员正确开展临床评价工作，掌握临床评价关键技术、重点、难点，有着重要的帮助。奥咨达知名临床试验专家李强先生已经在北京、广州、深圳、成都、杭州、无锡等地进行全国巡讲，获得各地业内人士的热烈反响。
　　医疗器械出口到美国、欧盟地区等，需要符合相应国家的法规要求。中国最知名的FDA、CE法规及注册专家，奥咨达董事总经理顾新中先生将倾情讲解欧美医疗器械体系及法规要求。
　　本次奥咨达联合武汉光谷生物城和东湖高新集团为华中及周边地区医械企业再次奉献一场法规研读盛餐，倾情解读医疗器械临床试验新法规条款与欧美法规对医疗器械的要求，并就新法规下临床试验、临床评价的实战技巧给予精彩解答。
　　培训对象
　　医疗器械企业相关管理人员、临床研究人员、注册人员、研发人员等。
　　课程内容
　　一、医疗器械临床评价技术指导原则的解读
　　1 、对列入豁免目录内产品的临床评价技术要求
　　2 、对非豁免目录内同类产品的临床评价技术要求
　　3 、如何查全查准同类产品的文献资料
　　4 、临床证据的评价与筛选
　　5 、进口注册临床评价方式的选择
　　二、美国、欧盟医疗器械法规要求
　　1、FDA的体系要求及法规要求
　　2、欧盟的体系要求及法规要求