【9.23】
实验内容：1-溴丁烷的制备
产量：4.40mL（约5.61g）
折光率：1.4357（27.5℃，D）
实验失误：
1浓硫酸倒到了外面，
2磁力搅拌开的太晚，
3蒸馏过早停止，产量减了不少
4第二次蒸馏时没加沸石，
5多余的反应物处理不当（→_→好像大部分都去了水池）
6分液时由于上下两层都长时间混浊，没有澄清，于是强行分液没找原因→_→

混有各种杂质成分的1-溴丁烷（→_→就是萃取之前的）

【9.24上午】乙酸正丁酯的制备
乙酸（11.5ml）+正丁醇（7.2ml）+6滴浓硫酸
开始加热时间9:38
停止加热时间9:55
10:25开始干燥，
开始蒸馏时间11:05
停止蒸馏时间11:15
乙酸正丁酯收量9.4ml
折光率1.3890（27.2℃）
实验失误：
1，看错分液器中的有机相和水相的界面，导致反应器中过多水；
2，没加沸石×2；
3，玻璃仪器没提前干燥好，浪费不少时间；
4，光顾聊天没注意蒸馏已完成；

【9.24下午】爬板，过柱子
8滴亚甲基蓝和甲基橙混合液
分离得到3.00ml亚甲基蓝和5.39ml甲基橙
实验失误：
1，上课不认真听讲，导致操作时过慢，没能完成爬板；
2，点的时候貌似点太大了，导致出来一坨QAQ；
3，第一次放乙醇的时候放到了石英砂以下；
4，分离亚甲基蓝的时候采取了滴一滴，捏一滴下去（好累）；
5，由于4的操作导致甲基橙歪了；
6，乙醇没回收

实验失误
1，油遇锅温度调的太低导致水蒸气蒸发不出来；
2，将本应加入烧杯的粗产品加到了圆底烧瓶；
3，加溶剂太少导致热过滤的时候大量析晶，得不到完整的大晶体；
4，不小心碰倒量筒，导致酒精-水混合溶剂撒了半桌子；
5，烘干时不慎将产品倒翻，损失1／3；
6，纯度已炸，让我静静QAQ

【9.26】
实验内容：制备三草酸合铁（Ⅲ）
不扯详细过程了今天，产率炸了，77.8％。。。
滴定也炸了，前面滴的太慢，误差居然有1％卧槽QAQ，，，貌似锥形瓶没洗干净直接用了（真是哔了鹰了→_→）

【9.27】
实验内容：[Co(NH3)6]Cl的制备
用量：CoCl2•6H2O，6.00g，，，NH4Cl，4.03g，，，8.5mLH2O2，，，
经过一系列作死处理收率33％

标定硫代硫酸钠
三次平行操作结果：
使用KIO3，0.01788mol/L，25ml
①V1=0.40，V2=26.79，ΔV=26.39m
②V1=1.00，V2=267.32，ΔV=26.32m
③ V1=0.40，V2=26.79，ΔV=6.39m
c(Na2S2O3)=0.1019mol/L
标准值0.1012mol/L
相对平均偏差2‰

测定钴含量21.26％，相对平均偏差5‰

【9.28】用酒店WIFI扔完图回学校

发现扔不了图QAQ，算了走人