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血友病真有基因突变的吗?

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血友病的定义就是一种遗传的罕见病,也没说基因突变啊


来自iPhone客户端1楼2015-09-28 22:16回复
    血友病是一种X染色体连锁的先天性出血性疾病,由凝血因子VIII(A型血友病)或凝血因子IX(B型血友病)缺乏所致。缺乏是各凝血因子基因突变的结果。F8和F9基因都容易产生新的突变,在所有病例中,多达三分之一者为自发突变所致,之前没有家族病史。——来源:《血友病管理指南》中文版(WFH,世界血友病联盟)


    2楼2015-09-28 23:52
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      p.s. 以上为引用。


      3楼2015-09-28 23:53
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        血友病患儿只有两种可能,遗传和基因突变


        来自WindowsPhone客户端5楼2015-09-29 01:12
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          我就基因突变~~~变身了的感觉


          IP属地:广东来自Android客户端8楼2015-09-29 07:21
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            不是遗传就是基因突变


            IP属地:江西来自Android客户端10楼2015-09-29 07:45
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              我觉得基因突变的血友是家族遗传的第一代,那些家族遗传的血友总有第一代吧,那第一代估计就是基因突变但没有这方面的认知所以生下女性携带者把致病基因遗传下来了,所以我们这些基因突变的患者从我们这代起就把这基因断绝掉


              11楼2015-10-04 12:52
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                怎么断掉?


                来自iPhone客户端12楼2015-10-04 23:47
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                  图片来源: Genetic Counselling for Hemophilia, WFH


                  来自iPhone客户端13楼2015-10-05 07:34
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                    2/3以上都是基因突变


                    IP属地:安徽来自iPhone客户端14楼2015-10-05 16:43
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