对成骨细胞的促进作用（来自中国科研报告）
细胞实验检测结果发现低氘水对前成骨细胞 MC3T3-E1 增殖有促增殖效果，24 h低氘水 100、75、50 ppm培养基对 MC3T3-E1 细胞的增殖率分别为 111.2%、173.2% 和 168.8%。低氘水 DDW 中氘浓度的降低对正常前成骨细胞 MC3T3-E1 细胞克隆形成有促进作用，流式细胞结果发现，DDW氘含量的降低对前成骨细胞 MC3T3-E1 细胞生长周期无明显改变。超轻水不影响正常细胞前成骨细胞 MC3T3-E1 细胞核增殖抗原 PCNA 蛋白的表达水平，说明低氘水不影响正常细胞生长。
细胞实验检测结果发现低氘水对前成骨细胞 MC3T3-E1 增殖有促增殖效果，24 h低氘水 100、75、50 ppm培养基对 MC3T3-E1 细胞的增殖率分别为 111.2%、173.2% 和 168.8%。低氘水 DDW 中氘浓度的降低对正常前成骨细胞 MC3T3-E1 细胞克隆形成有促进作用，流式细胞结果发现，DDW氘含量的降低对前成骨细胞 MC3T3-E1 细胞生长周期无明显改变。超轻水不影响正常细胞前成骨细胞 MC3T3-E1 细胞核增殖抗原 PCNA 蛋白的表达水平，说明低氘水不影响正常细胞生长。
