1
问：报纸所说的日化行业人造麝香和药用人工麝香是一样的吗？
答：不一样，完全是不一样的东西。
日化行业的人造麝香是一种工业香料添加剂，药用人工麝香是国家一类新药，中药保
密品种。
2
、
问：报纸上一会儿说人造麝香、一会儿说人工麝香，是一回事吗？
答：其实报纸上说的是人造麝香，不是指药用的人工麝香。
3
、
问：人造麝香与人工麝香的区别是什么？
答：日化用人造麝香是一种工业香料添加剂而药用人工麝香属一类新药
4
、
问：药用人工麝香的有效性、安全性如何？
答：
经过国家权威研究机构二十多年的协作攻关，
大量的化学、
药理实验和临床验证表
明
：人工麝香的主要药理作用与天然麝香基本相同，物理性状相似，安全性一致，临床疗
效确切，可与天然麝香等同配方使用药理研究。
5
问：麝香保心丸的安全性如何？
麝香保心丸临床应用超过
30
年，
累计超过
8000
万人次使用。
安全性高，
不良反应少。
舌下含服者偶有麻舌感。
国家不良反应监测中心报告显示
：麝香保心丸未见明显不良反应。
临床研究显示
，
冠心病患者长期应用麝香保心丸，
对患者的血常规、
肝、
肾功能无不良影响
备注：
1
、药用人工麝香是什么？
药用人工麝香
属一类新药；国家科委
65
攻关项目；国家保密品种，国家规定与天然麝
香等同使用。
目前在全国
30
多个省市的
400
多家制药企业、
科研院所、
临床医院广泛使用。
剂型涵盖丸剂、散剂、膏剂、片剂、软膏剂、橡皮硬膏、胶囊剂、眼用制剂、口服安瓿剂、
气雾剂、注射剂、酊剂等中成药常用剂型。
药用人工麝香的研制始于
20
世纪
70
年代初，
卫生部药政局和原中国药材公司联合下达
研究课题
,
组织中国医学科学院药物研究所、原济南中药厂、上海市药材公司等单位进行协
作研究；
1987
年卫生部药政局批准人工麝香进行临床研究；
1993
年批准为中药一类新药，
获得试生产新药证书，
1994
年投放市场
,
1997
年被评为国家中医药管理局科技进步一等奖。
2
、日化用人造麝香是什么？
日化用人造麝香
是一种工业香料添加剂，主要添加在香皂、牙膏、漱口水、洗手液、沐
浴露、洗发水、洗面乳、柔顺剂、化妆水、剃须膏、洗衣液、空气清新剂等产品中，是没有
任何药用价值的化工添加剂。
3
、关于国家对人工麝香的使用的规定
1994
年
5
月，国家卫生部卫药发（
1994
）第
17
号《关于人工麝香试生产管理有关问
题的通知》中明确：
“人工麝香属一类新药，国家保密品种。
”
、
“为加强管理，保证质量，防
止假冒，
人工麝香的生产、
收购、
销售由中国药材公司负责，
其它单位和个人不得擅自购销。
”
2005
年
6
月，国家林业局、国家工商行政管理总局发布
2005
年第
3
号公告：规定自
2005
年
7
月
1
日起，生产、销售含天然麝香成份的中成药全部实行中国野生动物经营利用
管理专用标识制度，并严格限定了使用天然麝香的
5
家企业的
4
个品种。
2005
年
7
月，国家食品药品监督管理局国食药监注
[2005]353
号《关于中成药处方中
使用天然麝香、人工麝香有关事宜的通知》
。要求对国家药品标准处方含有麝香、但该品种
或该品种的生产企业未列入第
3
号公告的，将处方中的麝香以人工麝香等量投料使用。