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RLR以及DNA受体介导的固有免疫信号通路调控领域开展了较系统性的

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近几年来,王琛研究组在TLR,RLR以及DNA受体介导的固有免疫信号通路调控领域开展了较系统性的研究,取得了阶段性的研究进展。发现了多个参与调控的新分子(UXT、Trim21、Herc5、Tom70、IFIT3、Cited2、MARCH5、SENP6等),分别调控信号通路的不同层面;揭示了磷酸化、泛素化、ISG15化、SUMO化等多种蛋白质翻译后修饰在固有免疫反应信号通路中的调控作用。部分研究结果已经发表在《PLoS Pathog》、《J Cell Biol》、《J Immunol》、《Mol Biol Cell》、《Mol Cell Biol》、《Cell Res》等杂志上。
本项工作的完成过程中,得到了国内多个课题组重要的支持和帮助:武汉大学宋保亮教授,上海巴斯德所冷启彬,健康科学研究所钱友存研究员,苏州大学郑春福教授,南开大学乔文涛教授。上述系列研究工作得到了国家科技部、基金委 、中国博士后研究项目基金、中科院上海生命科学研究院博士后研究项目基金等机构的经费支持。

图解:在胞质DNA刺激下,AMFR催化STING发生K27链型的泛素化修饰,此泛素链作为分子平台招募TBK1,然后将TBK1转移到核外周小体上。
摘自成都化夏化学试剂 http://www.hx-r.com


1楼2016-01-27 09:15回复