救救我们得了慢性肉芽肿的孩子。我们来自四川省绵阳市梓潼县文昌镇人。我们的孩子袁海琳出生于2013年7月27日,在孩子5个月的时候我们就发现了孩子有淋巴结肿大,去当地医院检查,医生说没有关系,等孩子大一点了就做个手术就好了。我们万万没有想到，　那只是噩梦一个开始。孩子左边开始长肛周脓肿了，我们又去给孩子做了一个手术就好了。在孩子好了不到一个月右边又长了一个肛周脓肿，我们又去给他做了一个手术。过了没多久，孩子又开始发烧了，我们又去做了检查当时检查是肺部感染，又给他做了抗感染治疗，当时又好了。回到家里刚刚一个月孩子又长了一个头部脓肿，我们又去给他做了一个手术，还没有出院，他的耳朵后面又长了一个脓肿，接着给他做了一个手术，从那时起，孩子的病情开始恶化了，孩子多处长脓肿，身体开始发生感染，却没有想到这一次的治疗就治疗了一年多。当时我们就转到了四川省华西医院，去做进一步治疗，就这样反反复复的在华西医院住了3次院。在四川省各大医院我们都去做了治疗，当时的治疗不但没有好转，而且孩子的病情还加重了。华西医院建议我们做基因检查，当时是给我们做的免费的，在等结果的这段期间，我们孩子肺部的感染更加严重了。有大部分都受到了感染，在他的左上肺还有一个空洞，结果出来了。告诉我们，我们的孩子患有先天性慢性肉芽肿，这个时候孩子的病情就更加严重了，一直高烧不退。　当时我们也不知道慢性肉芽肿是个什么病，医生也没有告诉我们具体的治疗方案，医生只建议我们到上一级医院进行治疗。2015年10月14号来到了北京儿童医院，3到医院住院做了进一步检查。这一次的检查就又做了一次基因检查，医生告诉我们，我们的孩子得了慢性肉芽肿，唯一的治疗方法就是做造血干细胞移植。这一个结果几乎让我们全家人都崩溃了。医生告诉我们做造血干细胞移植需要四五十万的治疗费用，这对于我们这样的贫困家庭就是一个天文数字。在之前的治疗都已花去了20多万元的费用，都是向亲戚朋友借来的，还有三元玩贷款。这笔高额的费用对于我们这对盲人夫妻来说确实是无能为力。医生告诉我们因为这种病是隐性遗传，所以我们以后再也不能要小孩了。我们在这里跪求大家伸出援助之手，救救我们唯一的孩子。为我们这对盲人夫妻带来希望。请各位爱心人士多多转发，袁在培吴洋谢谢各位爱心人士。
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