一、原料血浆选择及控制:
1、由县级卫生主管部门对体检及检验合格后的新供血浆者进行材料审核，审核通过后方能颁发《供血浆证》。
2、自2008年7月1日起,国家食品药品监督管理局决定对血液制品生产用原料血浆实施检疫期，原料血浆检疫期规定为不少于90天，即将采集并检测合格的原料血浆放置90天后，经对供血浆者的血浆样本再次进行病毒检测并合格后，方可将90天前采集合格的原料血浆投入生产。
二、新供血浆者的建档
第一次来供浆的供浆者需要进行身份的确认以及身体的全面检查，待体检合格后才能进入采小样室进行血液小样的采集，待血液小样检验合格后才能建档，录入指纹（后续每次采浆前都必须通过指纹识别方可献浆），血浆站将检验的材料报送当地卫生局审核通过后，发放供血浆证。如下图所示：

三、血浆站血浆检测
浆者在体检完成后进入小样采集室里采取血液的样本，送入化验室进行检验乙肝、丙肝、艾滋、梅毒和转氨酶等项目的检测，所有项目合格后检验科将检验合格报告发往血源科存档，然后合格供浆者才能进入后采室准备供浆，如下图所示：