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休克尔规则里面那个丌电子要怎么
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禾斗比就是口刁
反芳香性
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休克尔规则里面那个丌电子要怎么数啊,我在百度上搜到的是有多少个碳原子就有多少个派电子,如果有正电子就减1,有负电子就加一,但是有些题好像又不能这样看,求解释一下。
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1楼
2016-04-27 22:38
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宿命的刚翼
小吧主
14
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11题
环丁二烯,4个π电子,不是芳香性的
环庚三烯,6个π电子,但不共面,有sp3杂化的碳,不是芳香性的
环戊二烯正离子,4个π电子,不是芳香性的
环丙烯自由基,3个π电子,不是芳香性的
环庚三烯酮,6个π电子,共面,是芳香性的
12题
这个得用休克尔分子轨道法算
13题
是不是有轨道能量是α的就是有非键轨道,这一点我太确定,
@我与我自己走着
13题
不明白离域能是什么意思,
IP属地:北京
2楼
2016-04-27 23:08
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周环反应
11
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教你个简单方法,双键,负电子算两个,满足4n+2就是休克尔规则
IP属地:广西
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4楼
2016-04-28 00:35
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趁未来還未来
亲核取代
8
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给一个挺官方的说法:
1、共轭体系中,一个不饱和C算一个π电子。
2、对于带电的离子体系:
①、正电
a、如果正电带在饱和C上,则π电子数不增加也不减少
b、如果正电带在不饱和C上,则π电子数随正电荷数目的增加相应的减少。即带几
个正电荷就减少几个π电子。
②、负电
a、若负电带在饱和C上,则带一个负电增加2个π电子。
b、若负电带在不饱和C上,则带一个负电增加1个π电子。
当两个环被一个双键相连时,可以试着把双键π电子移向其中一个环,使生成两个电荷分离的闭合π体系。
若两个中的π 电子数均符合4n+2规则,化合物具有芳香性。如果只有一个环符合4n+2规则,而另一个环不符合,则该化合物不具有芳香性。
在判别稠环化合物是否具有芳香性时,可将其作为单环处理。
不是我总结但是感觉挺好用的。
5楼
2016-04-28 09:00
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禾斗比就是口刁
反芳香性
5
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感谢大家,今天有机期中考的蛮顺的,再次感谢大家的帮助
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6楼
2016-04-28 14:27
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金赟1234
碳自由基
1
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n可以取零啊,那怎么办
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7楼
2018-03-25 13:47
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同学30
周环反应
11
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感觉做几个题体会更好。
IP属地:山东
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8楼
2018-04-07 14:22
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同学30
周环反应
11
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一个P轨道有一个电子。带负电加一,带正电减一。
IP属地:山东
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9楼
2018-04-07 23:33
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努力是一种姿势
碳自由基
1
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那自由基呢?
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10楼
2018-06-01 20:03
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努力是一种姿势
碳自由基
1
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那自由基呢?
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11楼
2018-06-01 20:03
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叽叽歪歪说好话
碳自由基
1
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芳香性的判断标准有三条:1必须是闭合环状结构
2必须共平面
3π电子数满足4n+2。不仅每个环都要满足4n+2,整体也要满足4n+2.如果两个环共用两个碳,则必须按整体一个大环来数pai数目,如果两个小环共用一个碳原子,则分开数每个小环的pai电子数目,若每个小环都满足4n+2,那么整个分子有芳香性,若有一个环不满足,则没有芳香性。
其中这个pai电子数是指形成共轭的电子,比如碳碳三键中只有一个pai键用于形成共轭体系,不是俩个。所以碳碳三键有两个pai电子。再比如吡啶N原子的一对孤电子占据了sp2杂化轨道,并不参与共轭。对于这种杂原子需要判断是否用于了形成共轭体系,而对于碳来说,碳负上有俩个pai电子,一个是碳原子是sp2杂化,自身带一个电子,一个是带的这个负电荷,加起来一共俩个。对于碳正,碳原子sp2杂化1个电子,正电荷和它中和,电子相消,所以碳正无pai电子
12楼
2018-09-09 15:27
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zhujianirene
碳正离子
2
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请大佬赐教!!!
题目:以丙烯为原料合成2-丙炔醇
问题描述:目前合成丙炔醇的方法主要是以乙炔和甲醛为原料,通过雷柏反应合成丙炔醇,但是没有听说过用丙烯合成丙炔醇啊,这个题目是不是出错了啊???
题目应该是以乙烯为原料合成2-丙炔醇!!!
求大佬指点!!!
IP属地:上海
14楼
2020-05-07 14:57
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贴吧用户_GQENCMC
碳自由基
1
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大佬啊 如果有-O- 或者-S-怎么看几个pai电子
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15楼
2022-03-28 18:57
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