问题一：实验设计类型是什么？依据？
答：临床试验。依据：有人为的干预，实验通过设立实验组和对照组，并在对照组的基础上对实验组进行额外用药。最后通过观察结果来对中医药剂的效果作出评价。
问题二：随机方法是什么？是否合适？
答：分层随机化。合适。该实验分别从特定你年龄段的男女病人中选取了病例。尽量缩小了选择偏移
问题三：对照选择是否合适？
答：合适。对照组相对实验组西医用药一致。只在中医用药上不同
问题四：是否使用盲法？合适否？
答：文献中未讲明
问题五：样本量计算是否有依据，合适否？
答：合适，，两组患者性别、年龄、病情等 一般资料的差异无统计学意义（P＞0.05） 具有可比性
问题六：处理因素是什么？如何控制非处理因素？
答：处理因素为消风散，文献中未明确讲明如何控制处理因素
问题七：组间是否可比？
答：文献中未具体讲述试验组和对照组的相关信息。
问题八：受试对象选择是否恰当？
答：恰当。（1）有明确标准的诊断标准（2）有明确的纳排标准
问题九：效应指标是什么？选择是否恰当？
答：效应指标为，皮肤损伤痊愈，瘙痒感消退。
效应指标选择不细致，只有痊愈指标，无病程轻重改变指标，应以更多指数细分
答：临床试验。依据：有人为的干预，实验通过设立实验组和对照组，并在对照组的基础上对实验组进行额外用药。最后通过观察结果来对中医药剂的效果作出评价。
问题二：随机方法是什么？是否合适？
答：分层随机化。合适。该实验分别从特定你年龄段的男女病人中选取了病例。尽量缩小了选择偏移
问题三：对照选择是否合适？
答：合适。对照组相对实验组西医用药一致。只在中医用药上不同
问题四：是否使用盲法？合适否？
答：文献中未讲明
问题五：样本量计算是否有依据，合适否？
答：合适，，两组患者性别、年龄、病情等 一般资料的差异无统计学意义（P＞0.05） 具有可比性
问题六：处理因素是什么？如何控制非处理因素？
答：处理因素为消风散，文献中未明确讲明如何控制处理因素
问题七：组间是否可比？
答：文献中未具体讲述试验组和对照组的相关信息。
问题八：受试对象选择是否恰当？
答：恰当。（1）有明确标准的诊断标准（2）有明确的纳排标准
问题九：效应指标是什么？选择是否恰当？
答：效应指标为，皮肤损伤痊愈，瘙痒感消退。
效应指标选择不细致，只有痊愈指标，无病程轻重改变指标，应以更多指数细分
