AZD9291塔格瑞斯Tagrisso 第三代TKI类靶向药物上市 Tagrisso 塔格瑞斯 仅针对于非小细胞肺癌EGFR突变患者，且不是治疗第一选择，一定要按照医生要求先接受其他方案治疗。患者不要盲目出国治疗。
印度最大的医药销售集团（Medicare group)负责人介绍：阿斯利康的新药AZD9291，是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18，19，21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。AZD9291与WZ4002和CO-1686一样，也是基于嘧啶骨架，但有所区别，AZD9291对EGFR野生的肿瘤细胞也有一定的杀伤力。
2015年11月13日，口服新药Tagrisso 塔格瑞斯(Osimertinib)获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Tagrisso用于治疗携带特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)非小细胞肺癌，这种疾病在接受其他EGFR抑制剂后恶化。根据美国国家癌症研究所报道，在美国肺癌是癌症死亡的主要原因，估计2015年美国有新增肺癌病例221,200名，158,040名肺癌患者死亡。
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，当肺组织中形成癌细胞时，就会发生非小细胞肺癌，而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。根据大量的临床试验，Tagrisso使一半以上患者的肿瘤显著缩小”。
Tagrisso塔格瑞斯 的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实。共有411名患有EGFR T790M突变阳性的的晚期非小细胞肺癌，这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受Tagrisso治疗后， 第一项研究中的57%的患者和第二项研究中的61%患者获得肿瘤完全消除或部分缩小(被称为客观缓解率)。Tagrisso塔格瑞斯 的最常见的副作用是腹泻、皮肤干燥、皮疹、指甲感染或红肿。Tagrisso也可能会导致严重的副作用，包括肺部炎症和心脏损伤。它也可能伤害发育中的胎儿。美国食品药物管理局批准阿斯利康的Tagrisso为突破疗法，优先审查资格和孤儿药的认定。突破性疗法指定被授权的药物是用于治疗严重疾病时，在递交申请的时间，有初步的临床证据表明，这种药物可能会表现出显著改进现有的治疗。优先审批被授予，主要是药物在治疗严重疾病时，有显著安全性或有效性。孤儿药提供了激励措施，如税收减免，使用费减免，并有资格获得市场独占权，以帮助和鼓励药物开发罕见病药。
【英文商品名】Tagrisso
【英文药品名】Osimertinib
【中文药品名】AZD9291
【生产厂家名】阿斯利康
Tagrisso 塔格瑞斯(osimertinib)AZD9291，阿斯利康肺癌新药 Tagrisso 塔格瑞斯 哪里有? Tagrisso于2015年11月或美国FDA批准上市，用于治疗晚期肺癌，Medicare负责人介绍现在印度版的Tagrisso 塔格瑞斯(osimertinib)AZD9291，也已经面世了。Tagrisso塔格瑞斯(osimertinib)AZD9291价格及详细说明书请联络：
健康微信：sumu1166 qq:1467682746
印度医药销售集团http://www.medisellers.cn/page107
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非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，当肺组织中形成癌细胞时，就会发生非小细胞肺癌，而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。根据大量的临床试验，Tagrisso使一半以上患者的肿瘤显著缩小”。
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【英文商品名】Tagrisso
【英文药品名】Osimertinib
【中文药品名】AZD9291
【生产厂家名】阿斯利康
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