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如果这是我的命,怎么该?

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本人男,27岁,于2016年10.12日确诊为SLE,拿到结果的我几乎是崩溃的,无法接受的事实,我正是事业关键时期,也还没结婚,可是偏偏这个时候我得病了,虽然我没有红斑,但我全身关节疼,尤其是膝盖疼的受不了,肌肉疼,全身无力,住院了之后出院一直到现在,感觉症状还是没有完全消失,而且现在身体好弱,感觉骨头都松松的,每天吃激素,半夜三点就睡不着了,心好累。


IP属地:湖北来自iPhone客户端1楼2016-10-24 04:36回复
    坦然接受啊


    来自iPhone客户端2楼2016-10-24 05:37
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      面对现实,生活一样美好!


      来自Android客户端3楼2016-10-24 06:15
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        接受它,慢慢来


        IP属地:重庆来自Android客户端4楼2016-10-24 06:39
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          慢慢来!习惯就好!!!


          来自Android客户端5楼2016-10-24 08:40
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            加油


            来自Android客户端7楼2016-10-24 09:32
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              慢慢来,养好身体。骨头松不要做剧烈运动,我刚出院时全身没力气。吃激素是会比较兴奋半夜睡不着的。后面减了会慢慢好转的。


              IP属地:福建来自Android客户端8楼2016-10-24 09:34
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                加油,心态要好


                来自Android客户端9楼2016-10-24 11:13
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                  习惯就好


                  来自iPhone客户端10楼2016-10-24 11:16
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                    为什么那么多人得这个病?我女儿的学校又发病的。以前很少听说有人得这个病的。


                    来自手机贴吧11楼2016-10-24 11:19
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                      各位病友,一起加油吧!


                      IP属地:湖北来自iPhone客户端12楼2016-10-24 21:17
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                        27岁的小鲜肉。


                        IP属地:江苏来自iPhone客户端13楼2016-10-24 21:25
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                          我们都很年轻,调整心态接受现实吧


                          来自Android客户端15楼2016-10-24 22:09
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                            现在病情好点了吗


                            来自iPhone客户端16楼2016-10-24 22:35
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