如J.H.Waite等在1999年报道了将紫贻贝Mefp-3基因转入酿酒酵母中进行表达

韩国浦项工业大学（POSTECH）的Dong Soo Hwang等将地中海贻贝的mfp-5和mfp-3在大肠杆菌中的表达，得到重组的mfp-5和mfp-3蛋白生物化学粘合剂，以用于医疗及防水黏合剂的开发

粘着蛋白原在贻贝足腺细胞中被合成时经历了复杂的糖基化修饰、羟基化修饰及交联反应，而利用基因工程途径所得到的粘着蛋白产物则缺少这种严格而充分的修饰和加工过程。

尽管学者们在体外对其进行了部分糖基化修饰，但所添加的寡糖链的数量、羟基化以及交联程度与天然蛋白质相比均相差甚远，致使所得蛋白产物的粘度远远不及天然蛋白质。